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[바이오포럼]쓰리브룩스, BBB 투과 알츠하이머 치료제 개발 2025-02-21 15:27:10
때문에 안전한 약물로, 새로운 알츠하이머 신약”이라고 설명했다. 뇌는 외부 독성 물질을 제한하기 위한 특수한 혈관인 뇌 혈관 장벽(BBB)를 갖고 있다. 뇌의 항상성을 조절하기 위해 뇌 기능에 필수적으로 작용하는 분자만을 선택적으로 받아들인다. 이외의 물질은 혈관 투과성이 매우 낮다. 알츠하이머 등 뇌 관련 질환...
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[바이오포럼] 삼양홀딩스 "모든 유전자치료제 전달체 개발" 2025-02-21 15:26:12
있다. 두 물질은 반복 투약하면 외부물질로 인식돼 면역반응이 유발된다. 특히 약물전달체에 대한 항체가 형성돼 더 이상 효능이 나오지 않게 된다. 즉 약물의 전달력이 떨어진다. 하지만 센스는 이러한 문제를 극복했다는 설명했다. 조 소장은 “센스를 활용해 4000여개 신규 물질의 디자인을 완료하고, 250개를 합성 및...
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iQure Pharma, FDA 희귀의약품 지정 승인 2025-02-21 11:07:21
지정은 우리의 신약 후보 물질이 임상시험 단계로 진입하는 중요한 전환점”이라며 “제핏의 전임상 연구 데이터가 규제 당국의 평가에서 중요한 역할을 했다”고 밝혔다. 제브라피쉬 모델은 포유류 모델 대비 약 1/20 수준의 비용으로 신속한 신약 후보 물질 평가가 가능해 신약 개발 과정에서 활용도가 높아지고 있다....
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[바이오포럼] 삼양홀딩스, 유전자치료제 전달체…쓰리브룩스 BBB 투과 알츠하이머 개발 2025-02-21 09:51:39
때문에 안전한 약물로, 새로운 알츠하이머 신약”이라고 설명했다. 뇌는 외부 독성 물질을 제한하기 위한 특수한 혈관인 뇌 혈관 장벽(BBB)를 갖고 있다. 뇌의 항상성을 조절하기 위해 뇌 기능에 필수적으로 작용하는 분자만을 선택적으로 받아들인다. 이외의 물질은 혈관 투과성이 매우 낮다. 알츠하이머 등 뇌 관련 질환...
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[바이오포럼] 제넥신 "올해 중 바이오프로탁 전임상 결과 확보" 2025-02-21 07:30:14
바꾼 새로운 모달리티(바이오프로탁) 신약을 개발하고 있다. 제넥신은 지난해 바이오프로탁 개발업체 이피디바이오테라퓨틱스를 인수하며 새로운 후보물질 수혈에 나섰다. 당시 아직 전임상에도 진입한 물질이 없을 만큼 임상개발 단계는 초기였지만 새로운 가능성에 베팅했다는 시장의 평가가 나왔다. 제넥신이 개발 중인 ...
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[바이오포럼] 빌릭스 "세계최초 빌리루빈 신약개발할 것" 2025-02-21 07:02:51
합성 빌리루빈으로 신약을 선보이겠습니다.” 김명립 빌릭스 대표는 20일 롯데호텔 제주에서 열린 ‘2025 한경바이오인사이트포럼’에서 빌리루빈 나노입자 플랫폼을 기반으로 한 신약개발 전략을 발표했다. 마땅한 치료제가 없는 허혈 재관류 손상(IRI) 및 신장 손상 치료제를 개발해 국내에서만 2000억원 규모 시장을...
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[바이오 포럼] 코넥스트 "듀피트렌 구축 치료제 개발…블루오션 노린다" 2025-02-21 00:55:17
10억 달러를 올리는 신약이 될 것"이라며 이같이 말했다. 코넥스트는 미생물 기반의 재조합단백질 신약 개발 기업이다. 회사의 대표적인 후보물질에는 콜라겐 분해효소 'CNT201'이 있다. 듀피트렌 구축 치료제로, 최근 미국서 임상 1상에 대헌 승인을 받은 상황이다. 듀피트렌 구축은 손바닥 피부 밑의 건막이...
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[바이오 포럼] 인투셀 ADC, 지놈앤컴퍼니 항체…티씨노 선천면역항암제 개발 2025-02-20 23:48:41
Pan-KRAS 항암제 ULK1 저해제 파이프라인은 후보물질 도출 연구를 진행 중이다. 이혁우 티씨노바이오사이언스 부사장은 “항암제 연구개발을 위한 인프라를 갖추고 선진 시스템을 도입해 효율적인 신약 탐색 및 개발연구를 수행하고 있다”며 “ENPP1 저해제 임상 후보물질 TXN10128을 개발해 임상1상 연구 수행 중이며,...
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[바이오 포럼] 뉴로벤티 "사회성 장애 치료에 획기적 효능 자신" 2025-02-20 21:45:34
치료하는 신약후보물질 ‘NA01-A02’의 임상 2상에 들어간다. 신찬영 뉴로벤티 연구총괄 대표는 20일 제주 롯데호텔에서 열린 ‘2025 한경바이오인사이트포럼’에서 "NA01-A02가 동물실험에서 다양한 사회성 장애 증상 개선 효과를 확인했고 2022년 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품(ODD)으로 지정됐다"며 "다음달...
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[바이오 포럼] 약물전달 플랫폼 기업 옴니아메드...자가면역질환제 부작용 낮춘다 2025-02-20 21:18:36
사용해도 독성이 적은 신약이 탄생할 수 있을 것”이라며 이같이 말했다. 옴니아메드는 약물전달 플랫폼을 만드는 국내 바이오벤처다. 회사가 가지고 있는 대표적인 기술은 일산화질소(nitric oxide)를 타겟하는 약물전달 플랫폼과 메신저 리보핵산(mRNA) 전달 물질인 지질 나노입자(LNP) 폴리머 플랫폼 등이 있다. 김...
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