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"대형 전기화물차 보조금 마련을"…주한유럽상의, 규제개선 건의 2024-09-26 16:30:01
ECCK 식품위원회 위원장은 "식품 용기 내 재활용 원료 기준 제도는 재활용 PET 플레이크에 대한 재생 원료 기준을 국내로 제한해 무역 장벽을 형성했다"며 "해외 제조 제품의 재활용 PET 안전성을 평가하는 별도의 승인 시스템 도입 및 재활용 원료를 사용해 제조된 식품 포장재에 대한 국제표준 제정을 위한 글로벌 협력을...
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경북 전기차 사용후 핵심부품 순환이용 규제자유특구 후보특구 선정 2024-09-26 15:21:04
지정된 과제는 내년 상반기 규제자유특구위원회(위원장 국무총리)의 심의?의결을 거쳐 제10차 규제자유특구로 최종 지정된다. 이번 특구에서는 2019년 1차 특구로 지정된 바 있는 ‘차세대 배터리 리사이클링 특구’의 성과와 인프라를 기반으로 배터리에 국한하던 데에서 나아가 모터, 인버터, 감속기 등 전기차의 주요...
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"싸길래 中직구했는데"…반려견 샴푸서 검출된 물질에 '발칵' 2024-09-26 14:49:04
3사에서 판매된 49개 반려동물용품과 에센셜오일의 안전성을 검증한 결과 37개(75.5%) 제품이 국내 안전기준에 미달했다고 밝혔다. 소비자원은 동물용 구강 스프레이·샴푸·물티슈 등 반려동물용품 30개 제품과 에센셜오일 19개 제품의 성분을 조사했다. 반려동물용품 30개 가운데 20개(66.7%)에는 국내 기준을 초과한...
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"AI전환 선도 프로젝트 2027년까지 300개 이상 추진" 2024-09-26 14:47:46
26일 서울 종로구 포시즌스호텔에서 윤석열 대통령 주재로 열린 제1차 국가인공지능위원회 회의에서 이 같은 내용이 담긴 산업 AI 전환 확산 정책을 보고했다고 밝혔다. 산업부는 보고에서 '산업 AX(AI Transformation) 프로젝트'를 통해 2030년까지 현재 31% 수준인 기업의 AI 활용률을 70% 수준까지, 현재 5% 수...
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'알테쉬' 판매 반려동물용품서도 폼알데하이드 등 유해물질 2024-09-26 12:00:30
폼알데하이드 등 유해물질 소비자원 안전성 검사…49개 제품 중 37개 기준 미달 (서울=연합뉴스) 전성훈 기자 = 알리익스프레스와 테무, 쉬인(알테쉬) 등 중국계 전자상거래 플랫폼에서 판매하는 반려동물용품과 에센셜오일(방향유)에서 다수의 유해 물질이 검출됐다. 한국소비자원은 3개 플랫폼에서 판매하는 두 품목...
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국내서 3만명 홍채정보 수집한 월드코인에 과징금 11억원 부과 2024-09-26 12:00:09
과징금 11억여원이 부과됐다. 개인정보보호위원회는 25일 제16회 전체회의에서 이러한 내용을 의결했다고 26일 밝혔다. 지난 2월 개인정보위는 '월드코인이 가상자산을 대가로 생체 정보를 무단으로 수집한다'는 민원이 제기됨에 따라 조사에 착수했다. 월드코인은 생성형 인공지능(AI) 챗GPT를 만든 샘 올트먼...
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[게시판] 식약처, 30일 ICH 가이드라인 교육 행사 2024-09-26 10:06:05
엘타워에서 '2024년 국제의약품규제조화위원회(ICH) 가이드라인 교육'을 개최한다. ICH는 1990년 설립돼 의약품 품질·안전성·유효성 관련 기준의 국제조화를 주도하는 국제협력 기구다. 이틀간 진행되는 이번 교육에서는 바이러스 안전성 평가, 전자치료제 비임상 체내 분포 등 내용이 안내된다. (서울=연합뉴스)...
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유틸렉스, ESMO에서 사업개발 본격 가동 2024-09-25 11:25:34
안전성검토위원회(Safety Review Committee, SRC)를 통과하여 현재 두 번째 코호트 투약을 진행하고 있다. 이종수 사업개발본부장은 "처음 참석한 유럽 학회에서 기대 이상의 관심을 받아 정신이 없을 정도로 많은 미팅을 소화했다"라며 "EU307이 고형암 치료제라는 점에서 향후 연구 결과에 대한 기대가 높아 빅파마와의...
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에스티팜 "바스로파립, 임상1상서 안전성과 내약성 입증" 2024-09-25 11:08:57
설정되지 않았지만, SMC(안정성 모니터링 위원회) 회의에서 모든 코호트에 대한 통계분석 결과와 약동학 데이터를 기반으로 한 SMC 위원들의 의견에 따라 최대내약용량과 2상 권장용량은 360㎎으로 결정됐다. 임상시험 책임자인 크로스토퍼 리우 콜로라도대학교 암센터 교수는 "이번 1상에서 바스로파립의 우수한 안전성과...
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에스티팜 "항암 후보물질 바스로파립, 임상 1상서 안전성 확인" 2024-09-25 10:37:16
않았지만, 안정성모니터링위원회(SMC)가 모든 코호트에 대한 통계 분석을 진행한 결과, 약동학 데이터에 기반해 최대 내약 용량과 임상 2상 권장 용량을 360㎎으로 결정했다고 에스티팜은 전했다. 에스티팜 관계자는 "현재까지 탄키라제를 선택적으로 저해하는 기전으로 임상 단계에 진입한 약물은 바스로파립이 유일하며,...
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