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삼성바이오에피스 복제약 3종 상반기 유럽 매출 4천700억원 2020-07-23 09:00:04
유럽에서 가장 먼저 출시된 엔브렐 바이오시밀러라는 '퍼스트무버' 지위를 내세워 시장을 공략하고 있다. 베네팔리는 올해 4월 기준 유럽 전체 시장에서 오리지널의약품과의 점유율 격차를 1% 미만으로 좁힌 상태다. 베네팔리는 2016년 1분기 출시된 이래 누적 매출액 약 2조원(16억8천250만달러)을 달성했다. 5개...
안과 질환 치료제 글로벌 3상 돌입 2020-07-01 17:38:06
제품과 글로벌 3상 이상인 후보물질이 네 개씩이다. 유럽 시장에 성공적으로 안착하면서 처방도 늘어나는 추세다. 2016년 출시된 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 ‘베네팔리’는 유럽에서 오리지널 제품인 ‘엔브렐’의 시장 점유율을 넘어섰다. 삼성바이오에피스 관계자는 “다양한 영역의 제품 포트폴리오를 확보해...
삼성바이오에피스, 안과질환 치료제 SB15 글로벌 3상 착수 2020-07-01 16:09:08
3상을 진행 중인 후보 물질이 각각 네 개씩이다. 유럽 시장에 성공적으로 안착하면서 처방도 늘어나는 추세다. 2016년 출시된 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 ‘베네팔리’는 유럽에서 오리지널 제품인 ‘엔브렐’의 시장 점유율을 넘어섰다. 삼성바이오에피스 관계자는 “다양한 영역의 제품 포트폴리오를 확보해...
삼성바이오, 유럽서 5번째 제품 허가 임박 2020-06-28 17:05:38
아바스틴과 동등한 효과가 있다는 것이 입증됐다. 에이빈시오는 지난해 11월부터 미국에서도 허가 심사를 받고 있다. 삼성바이오에피스는 지금까지 유럽에서 자가면역질환 치료에 쓰이는 베네팔리(엔브렐 바이오시밀러), 임랄디(휴미라 바이오시밀러), 플릭사비(레미케이드 바이오시밀러)와 유방암 치료제 온트루잔트(허셉틴...
삼성바이오에피스 항암제 'SB8' 유럽 시판 허가 '눈앞' 2020-06-27 08:30:00
등의 자가면역질환 치료제 '베네팔리'(엔브렐 바이오시밀러), '임랄디'(휴미라 바이오시밀러), '플릭사비'(레미케이드 바이오시밀러)와 유방암 등에 쓰는 '온트루잔트'(허셉틴 바이오시밀러)를 판매하고 있다. jandi@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
코로나19 치료 대안으로 떠오른 JAK 억제제...HK이노엔·종근당 `주목` 2020-06-17 08:09:26
하고 있다. 그동안 자가면역질환 치료 시장에서는 엔브렐, 레미케이드, 휴미라 등 종양괴사인자(TNF-α) 억제 치료제들이 시장의 주도권을 쥐고 있었다. 최초의 JAK 억제제 류마티스 관절염 치료제인 화이자의 젤잔즈는 2012년 미국 FDA에서 허가받은 후, 효과 및 안전성 양면에서 광범위한 데이터를 축적해 오고 있다....
바이오시밀러 집중한 셀트리온, 국내 제약업계 매출 1위 올랐다 2020-05-19 15:56:28
관절염 등 자가면역질환 오리지널 치료제인 엔브렐 휴미라 래미케이드 등의 시장을 동시에 잠식할 수 있다는 판단에서다. 독일, 영국, 네덜란드 등 3개국에 판매하는 것을 연내에 유럽 전역으로 확대할 예정이다. 삼성바이오로직스 매출도 껑충 뛰었다. 지난 1분기 2072억원의 매출을 올렸다. 전년 동기 1254억원보다 65%...
삼성바이오에피스 바이오시밀러 3종 유럽 매출 25% 증가 2020-04-23 09:15:14
출시된 엔브렐 바이오시밀러라는 '퍼스트무버' 지위를 내세워 시장점유율을 끌어올려 왔다. 의약품 시장조사 기관 아이큐비아(IQVIA) 집계 기준 유럽 시장의 빅5(독일·프랑스·영국·이탈리아·스페인)에서 엔브렐보다 시장 점유율이 높다. 임랄디(성분명 아달리무맙)와 플릭사비(성분명 인플릭시맙)는 눈에 띄게...
삼성바이오, 美서 유방암 치료제 출시 2020-04-16 17:48:56
만이다. 삼성바이오에피스는 오리지널 의약품의 특허가 만료되는 대로 바이오시밀러 제품 출시를 늘릴 예정이다. 2023년 특허가 만료되는 휴미라 바이오시밀러 하드리마, 2029년 특허가 끝나는 엔브렐 바이오시밀러 에티코보는 이미 미국 식품의약국(FDA)의 판매 허가를 받았다. 대장암과 비소세포폐암 치료제인 아바스틴...
"올릭스, 차세대 핵산치료제 연내 美 임상" 2020-04-15 17:47:57
저분자화합물 치료제, 2세대인 휴미라 엔브렐 등 고분자 항체 치료제의 한계를 넘어설 수 있다는 점에서다. 핵산 치료제 시장은 아직 초기 단계다. 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 약은 척수성 근위축증 치료제인 뉴시너센의 스핀라자(2016년), 트랜스티렌틴 아밀로이드증 치료제인 앨나이람의 파티시란(2018년) 등이다....