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한올바이오파마, 안구건조증 美 두번째 3상서 1차지표 미충족 2023-05-19 14:23:39
탄파너셉트는 CCSS 및 EDS 변화에서 모두 통계적 유의성을 충족하지 못했다. CCSS는 각막 중앙부의 안구손상 정도를 확인하기 위한 객관적 지표다. EDS는 환자 스스로 안구 건조감을 평가하는 주관적 지표다. 투약 기간에 확인된 전체 안과 관련 이상 사례는 탄파너셉트 투여군의 6.9%, 위약군의 8.4%에서 나타났다. 같은...
‘기술반환’ 올릭스, 유효성 데이터로 더 좋은 조건의 기술수출 기대 2023-05-10 17:41:11
감소했으나 통계적 유의성이 확인되지 않았다. 이 대표는 “환자의 흉터가 하나로 연결돼 있는 것을 정확히 반반 나눠서 유효성을 확인했다”며 “위약군의 흉터가 계속 커지면서 OLX101A군에도 영향을 줄 수 있는 상황이었음에도 불구하고 통계적 유의성을 확보했다는 점에서 고무적인 결과라고 생각한다”고 설명했다....
“경제학은 요즘 동네북 신세다”…어느 경제학자의 항변 [책마을] 2023-05-09 15:57:20
그만큼 커졌다. “인과관계와 통계적 유의성을 과도하게 주장하거나 결과의 통계적 힘을 무시하는 것을 포함해, 경제학이 수행하는 경험적 연구가 형편없음을 말해주는 사례는 당혹스러울 정도로 많다.” 저자는 “이 책은 경제학자뿐 아니라 일반 독자를 대상으로 한다”고 했지만, 초급자용 책은 아니다. 요즘 인기를 ...
김상재 젬백스앤카엘 회장 "파킨슨병·치매 치료…뇌질환 신약 내놓을 것" 2023-05-02 17:49:38
조건부 허가의 조건이던 리아백스주 임상 3상 결과를 기한 내에 제출하지 못해 2020년 3월 허가 취소됐다. 김 회장은 “임상 요건을 충족하는 환자가 적어 추적관찰을 포함한 임상시험 분석이 늦어졌다”고 했다. 그는 “임상 3상을 통해 통계적 유의성을 확보했다”며 “연내 정식 품목허가를 신청할 예정”이라고 말했다....
올릭스 "비대흉터 치료제, 미국 임상 2a상서 흉터 개선 확인" 2023-04-27 17:54:18
비해 1.8점 감소해 통계적 유의성을 충족했다. 또 저용량과 고용량 투여군 모두에서 약물의 안전성과 내약성을 확인했다고 회사는 덧붙였다. 이동기 올릭스 대표는 "이번 임상 결과를 바탕으로 글로벌 제약사와 파트너링을 추진할 것"이라고 말했다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
"비대흉터 치료제 효력 확인"…올릭스, 미국 임상 2a상 중간 결과 2023-04-27 16:43:09
통계적 유의성을 충족했다. 반면 위약을 투여한 대조군에서는 통계적 유의성이 확인되지 않았다. 올릭스는 추후 안전성 평가(투약 후 48주) 등 2차 평가지표가 포함된 임상결과보고서(CSR, Clinical Study Report)를 수령할 예정이다. 올릭스는 현재까지 진행된 저용량과 고용량 투여군 모두에서 약물의 안전성과 내약성을...
'조인트스템' 시판 반려 후폭풍…소액주주 반발 확산 [기업&이슈] 2023-04-24 19:18:13
유의성이 부족했다는 게 보건당국의 입장인데, 시판 허가 심의 과정에 논란이 일면서 소액주주들이 법적 대응에 나서는 등 후폭풍이 만만치 않습니다. 당장 오늘 300여명의 소액주주들이 국회 앞에서 집회에 나서며 단체 행동에 나섰는데요. 정호진 기자가 현장을 직접 다녀왔습니다. <기자> [식약처는! (각성하라!...
국회로 모인 주주들…"주가도 천당과 지옥" 2023-04-24 19:15:50
무산됐습니다. 임상적 유의성이 부족했다는 것이 식품의약품안전처의 입장인데, 시판 허가 심의 과정에 논란이 일면서 소액주주들이 법적 대응에 나서면서 상황이 일파만파로 확대되고 있습니다. 당장 오늘(24일) 300여명의 소액주주들이 국회 앞에서 집회에 나서며 단체 행동에 나섰는데요. 정호진 기자가 현장을 직접...
EDGC, 국제학술지에 난치성 항암신약 후보 연구논문 게재 2023-04-17 08:29:09
평가를 진행해 임상적 유의성을 높였다. 또 유전체 빅데이터 분석 기반의 기전 연구를 통해 선도 물질 발굴 실패율을 대폭 낮췄다고 했다. 이민섭 EDGC 대표는 “이번 연구 결과를 통해 바이오 신약 후보물질을 고도화할 계획”이라며 “유전체 분석 사업과 신약 개발과의 상생(시너지) 효과를 통해 질병 예측부터 조기...
식약처, 조인트스템 품목허가 반려…네이처셀 "이의신청 제기" 2023-04-07 10:31:54
개발한 조인트스템에 대해 "임상적 유의성이 부족해 품목허가가 적합하지 않다"는 사유로 반려처분을 통보했다고 7일 공시했다. 조인트스템은 퇴행성관절염 줄기세포 치료제로 네이처셀은 지난 2013년 조인트스템의 국내 판매권을 취득한 바 있다. 네이처셀은 "개발사인 알바이오는 유효성 측면에서 임상적 유의성이...