"英, 유전자 편집 치료제 허가"…툴젠 주가 급등세 2023-11-17 10:52:07

‘유전자 가위 관련 특허’가 유전자 편집 치료제에 필요하다는 점이 호재로 작용한 것으로 풀이된다. 툴젠은 유전자교정 전문기업으로 1999년 설립되었다. 2013년 세계 최초로 유전자 가위를 통한 인간 유전자 교정에 성공했던 김진수 전 서울대 교수가 창업한 기업으로 희귀질환인 샤르코-마리-투스병(CMT) 치료제인...

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툴젠, 세계 최초 유전자 편집 치료제 허가 소식에 '급등' 2023-11-17 09:32:13

환자를 고치는 시대가 열리면서 툴젠이 유전자 가위 관련 특허를 보유하고 있는 점이 부각된 것으로 풀이된다. 버텍스 파마슈티컬스 크리스퍼 테라퓨틱스는 영국 의약품규제당국(MHRA)이 겸상 적혈구 빈혈 및 베타 지중해 빈혈 치료를 위한 유전자 편집 치료제 ‘카스거비’를 조건부 허가했다고 16일(현지시간) 밝혔다....

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"실험용 쥐 연구 기반 조성 10년…유전자변형쥐 수출국으로" 2023-11-14 10:23:48

사업단은 전했다. 사업단은 그뿐만 아니라 특정 유전자를 선택적으로 제거, 편집이 가능한 4세대 유전자 가위(Cpf1) 기술을 최초로 확보했으며, 국내·외 유전자변형쥐 자원 정보를 원스톱으로 제공하는 도서관 개념의 마우스종합서비스포털(MOP)도 구축해 운영하고 있다고 소개했다. 또한 비만, 대사 문제, 시각·청각·후...

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'누리호 성공' 등 올해 우수 연구성과 100선 선정 2023-11-09 12:00:05

구성된 선정평가위원회와 대국민 공개검증을 거쳐 최우수 성과 12건 등 100건을 선정했다.분야별로 보면 기계·소재 분야에서는 누리호 개발 성공과 한국전기연구원의 불타지 않는 전고체 이차전지용 황화물계 고체전해질 저비용 대량생산 기술 개발 등 19건이 선정됐다. 생명·해양 분야에서는 다양한 조직에서 유전자...

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[사이테크+] 합성 DNA 50% 이상인 효모 만들었다…인공 효모에 한발 접근 2023-11-09 09:46:20

결함들이 나타났지만, 연구팀은 크리스퍼 유전자가위(CRSPR/Cas9) 기술로 이런 결함을 수정할 수 있었다고 밝혔다. 보케 교수는 "이 결과는 게놈의 절반을 합성해서 한 세포에 큰 문제 없이 통합하는 것이 가능하다는 것을 보여준다"며 "그 과정에서 오류 수정을 통해 생명의 규칙에 대해 새로운 사실들도 알게 됐다"고...

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유전자 편집 치료제, 돌연변이 치료 돌풍 예고 [더 머니이스트-이해진의 글로벌바이오] 2023-11-07 08:30:01

1회 치료로 완치가 가능한 크리스퍼(CRISPR) 기반 유전자 치료제의 승인을 눈앞에 두고 있습니다. 버텍스(Vertex Therapeutics)와 크리스퍼(CRISPR Therapeutics)가 개발한 CRISPR 유전자 가위 기반 겸상적혈구 치료제 후보물질인 '엑사셀(exa-cel)'이 현재 신약 승인 과정을 밟고 있는데요, 엑사셀과 관련해 미...

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국내 바이오기업서 럼피스킨병 진단 플랫폼 개발 2023-11-06 16:30:41

'엔세이지'가 유전자가위 기술 기반의 진단 플랫폼을 개발했다. 엔세이지는 크리스퍼 유전자가위(CRISPR/Cas) 기술을 기반으로 한 바이오 기업이다. 지난 2020년 기업 툴젠으로부터 유전자가위 원천기술을 이전받았다. 지난 9월에는 유럽 지역의 대표 유전자가위 기업 캐스자임(CasZyme)과 양해각서를 체결하고,...

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엔세이지 "유전자가위 기술 럼피스킨병 진단 플랫폼 개발" 2023-11-06 15:46:43

걸린다며 유전자가위 기술 기반 진단 플랫폼은 현장에서 수 분에서 수십 분 이내에 적은 양의 바이러스로도 검출이 가능함을 강점으로 내세웠다. 엔세이지는 크리스퍼 유전자가위(CRISPR/Cas) 기술을 기반으로 한 바이오 기업으로 2020년 툴젠으로부터 유전자가위 원천기술을 이전받았다. 지난 9월에는 유럽 유전자가위...

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