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바이오니아 “탈모 화장품 승인 반려…60일 내 이의신청할 것” 2021-12-22 11:51:05
22일 최근 식품의약품안전처로부터 받은 ‘코스메르나에이알아이’의 기능성 화장품 승인신청 반려 통보 결과에 대해 이와 같이 밝혔다. 코스메르나에이알아이는 바이오니아가 짧은간섭리보핵산(siRNA) 기술을 기반으로 개발 중인 탈모 기능성 화장품이다. 탈모 증상 완화에 도움을 주는 것이 목표다. 바이오니아는 2018년...
진단부터 신약까지…진화하는 유전자가위 2021-11-30 17:09:46
있다. 작물용 감자를 개량할 땐 대개 특정 유전자를 외부에서 삽입하는 방식이 쓰인다. 하지만 이런 유전자변형식품(GMO)은 인체와 환경에 해를 끼칠 수 있다는 우려가 꾸준히 제기돼 왔다. 유전자가위를 이용하면 다른 유전자를 삽입하지 않고 원래 갖고 있는 유전자의 염기서열을 바꾸는 것만으로도 품종 개량이 가능하다...
[게시판] 식약처, 마약류 과학 정보지 발간 2021-11-25 09:38:11
식품의약품안전처는 국내외 마약류의 최신 규제 현황과 연구 동향을 담아 '2021년 마약류 과학 정보지'를 25일 발간했다. 정보지의 주요 내용은 임시마약류를 법정 마약류로 지정하기 위한 평가 방법, 유전자 변형 마우스(쥐)를 활용한 약물 의존성 연구 등이다. 올해 4월 개최된 국제연합(UN) 마약위원회에서 신종...
[책마을] "원전이 위험?…환경주의자가 만든 공포" 2021-11-18 18:13:19
주도했던 저자는 기후변화, 원자력 에너지, 유전자변형 식품(GMO), 해양환경 등을 사례로 들면서 종말론적 환경주의를 반박한다. 저자는 “대부분 사람은 너무 많은 거짓 정보와 잘못된 예측에 속고 있다”며 “원자력 에너지가 가장 안전한 기술이라는 사실을 통계 숫자가 말해주고 있지만 사람들은 아주 위험한 것으로 알...
유진한일합섬, 친환경 부직포 '그린본' 판매 개시 2021-11-15 09:19:14
체제에 돌입했다. 그린본은 유전자 변형을 거치지 않은 옥수수인 'NON-GMO(비유전자변형) PLA'를 원료로 사용하며, 화학물질을 사용하지 않고 열을 이용해 100% 친환경 방식으로 생산한다. 소각시 암을 유발하는 다이옥신과 같은 유해물질이 발생하지 않아 인체에도 무해하고 지난해 생분해성 식품 기구용으로...
툴젠 "고형암 잡는 CAR-T 내년 임상 돌입" 2021-09-26 17:16:55
기술을 적용했다. 툴젠은 난소암을 적응증으로 내년 미국 식품의약국(FDA)에 임상 시험계획(IND)을 제출할 예정이다. 이르면 내년 말 임상에 들어간다. 김 대표는 “줄기세포 유래 T세포와 NK세포 등 차세대 파이프라인을 개발할 때도 카세릭스와 협력하기로 했다”고 말했다. 샤르코 마리투스 1A형(CMT1A) 치료제도 이 회...
곡물공룡 ADM, 배당귀족주에서 성장주로 진화 2021-09-23 17:22:29
등 건강기능식품, 반려동물 사료 사업을 시작했고, 이 부문은 연평균 15% 이상 성장하고 있다. ‘고기를 대신하는 고기’ 식물성 대체육 사업에도 나섰다. 플랜트플러스와 합작법인을 설립해 브라질에서 콩으로 만든 대체육 상품을 판매 중이다. 지난 7월에는 남유럽 최대 비(非)유전자변형식품(GMO) 콩 원료 단백질 제품...
"계속 성장 보여주겠다"는 120살 '글로벌 곡물 메이저 회사' 2021-09-23 15:09:54
등 건강기능식품, 반려동물 사료를 비롯한 영양 사업을 시작했는데 연 평균 15% 이상 성장 중이다. '고기를 대신하는 고기' 식물성 대체육 사업도 벌이고 있다. 플랜트플러스와 합작법인을 설립해 브라질에서 콩으로 만든 대체육 상품을 판매 중이다. 올 7월에는 남유럽 최대 비(非) 유전자변형식품(GMO) 콩 원료...
상업화에 20년 걸린 '황금쌀' 2021-09-14 15:26:24
“유전자 변형 생물체와 차별화된 규제 도입이 필요하다”는 조사 결과를 발표했다. 브라질 호주 아르헨티나 등도 유전자가위 기술의 규제 개선을 추진하거나 완료했다. 우리나라도 규제 개선 절차를 진행하고 있다. 유전자변형생물체법 총괄부처인 산업통상자원부는 지난 5월 말 외래 유전자 도입이나 잔존이 없는 바이오...
순탄치 않은 유전자치료제 개발…美 바이오마린도 임상 중단 2021-09-07 09:02:08
유전자치료제는 치료 효과가 있는 단백질을 만드는 유전자를 환자에게 투입해 질병을 고치는 차세대 바이오의약품이다. 그러나 유전자치료제에 사용하는 전달체(벡터)로 인한 부작용이 나타나고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 6일(현지시간) 바이오마린 파마슈티컬의 'BMN307' 임상 1·2상에 대해 중단 결정을...