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티움바이오 "면역항암제 하반기 美 임상 1상" 2021-03-15 17:02:55
임상 1상도 하반기에 시작한다. 혈우병은 혈액응고인자가 부족해 지혈이 안 되거나 오래 걸리는 출혈성 질환이다. 또 다른 파이프라인인 자궁 내막증 치료제 ‘TU-22670’은 기술 이전 논의를 진행 중이다. 김 대표는 “유럽에서 임상 2상을 하고 있고, 한국에서도 다음달 투약을 시작한다”며 “경쟁사가 많지 않은 데다...
코로나19 혈장 치료, 첫 증상 후 60일 지나면 효과 없다 2021-02-26 17:51:39
응고인자 등 중요한 단백질 성분이 많이 들어 있다. 혈장 치료는 완치 환자로부터 분리한 혈장을 다른 환자에게 주입해 바이러스 저항력을 높이는 것이다. 혈장 치료는 사스(SARS·중증급성호흡기증후군), 메르스(MERS·중동호흡기증후군), 에볼라 바이러스 감염병 등에 이미 쓰이고 있다. 미국 FDA(식품의약국)는 지난해...
저위험 심방세동 환자, 흡연땐 뇌졸중 위험 높아져 2021-02-17 15:20:28
항응고 약물치료를 받아야 한다. 항응고 치료를 받지 않아도 될 정도로 뇌졸중 위험도가 낮은 심방세동 환자에게도 뇌졸중은 생길 수 있다. 어떤 환자에게 뇌졸중이 생기는지를 파악하는 게 중요한 이유다. 이번 연구 결과를 통해 흡연이 뇌졸중 위험을 높이는 중요한 요인이라는 점이 확인된 셈이다. 최의근 서울대병원...
JW중외제약, A형 혈우병 예방요법제 `헴리브라` 급여 확대 2021-01-22 09:54:56
것으로 기대된다. 헴리브라는 혈액응고 제8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병의 일상적 예방요법제인 유전자재조합의약품으로 제8인자의 혈액응고 작용기전을 모방해 활성화된 제9인자와 제10인자에 동시에 결합하는 이중특이항체 기술이 적용된 혁신신약이다. 또, 지난해 3월에는 기존 치료제에 대한 내성을...
JW중외제약, A형 혈우병 예방요법제 '헴리브라' 급여 확대 2021-01-22 09:29:01
있다. 헴리브라는 혈액응고 제8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병의 일상적 예방요법제다. 제8인자의 혈액응고 작용기전을 모방해 활성화된 제9인자와 제10인자에 동시에 결합하는 이중특이항체 기술이 적용된 신약이다. 지금까지 출시된 치료제(예방요법)는 모두 주 2~3회 정맥주사를 해야 했다. 헴리브라는 주...
[Cover Story - part.3] 티움바이오, 추가 기술이전 기대되는 면역항암제 기업 2021-01-21 09:16:01
혈우병 치료제도 추가 개발하고 있다. 혈우병은 혈액 응고 인자가 부족해 지혈이 안 되거나 오래 걸리는 출혈성 질환이다. 1만 명당 한 명 정도가 걸린다. 혈우병은 크게 두 종류로 나뉜다. 고전적 혈우병으로 불리는 혈우병 A형(Ⅷ 인자 부족), 혈우병 B형(Ⅸ인자 부족) 등이다. A형 혈우병이 약 80%, B형 혈우병이 약...
식약처, 의약품용 원료혈장 수급 안정화…유효기간 2년→4년 2021-01-12 10:35:14
혈액응고인자에 사용되는 원료 혈장의 경우는 역가(유효성분 함량)가 떨어질 우려가 있어 이번 개정 대상에서 제외됐다. 또 백혈병 등 치료 시 출혈 예방 목적으로 사용되는 '성분 채혈 혈소판제제'의 혈소판 수 시험 기준을 단위(Unit)당 3분의 2 수준으로 완화했다. 이를 통해 의료기관에서 수혈이 필요한 환자...
'돌연사의 위험신호' 가슴 통증, 가볍게 여기면 위험 2020-11-16 11:37:48
위험인자로는 연령(남자 45세 이상, 여자 55세 이상), 가족력(젊은 나이에 관상동맥질환에 걸린 사람이 있는 경우), 흡연, 고혈압, 당뇨, 고지혈증, 고밀도-지단백 콜레스테롤 40mg/dL 미만인 경우 등이다. 관상동맥질환은 무증상부터 협심증, 심근경색 등 다양하게 나타난다. 일반적으로 혈관 내강이 50∼70%까지...
이수앱지스 "B형 혈우병 치료제 동물실험, 국제학술지 게재" 2020-11-03 15:00:28
학술지 ‘플로스원’에 게재했다고 3일 밝혔다. 논문의 주제는 ‘피하 투여된 차세대 응고인자 IX 변이체와 Dalcinonacog Alfa의 동물 대상 전임상 평가’다. 'Dalcinonacog Alfa'(이하 DalcA)는 이수앱지스와 카탈리스트가 공동 개발 중인 차세대 피하주사 방식의 B형 혈우병 치료제다. 지난 6월 중증 B형 혈우병...
GC녹십자 "혈우병 항체치료제, 효력 시험서 혈액응고 단백질 증가" 2020-10-26 11:40:33
공동으로 연구에 참여했다. 연구팀은 혈액 응고 인자에 이상이 있는 환자의 혈장 및 혈우병을 유도한 동물에서 연구를 진행했다. 그 결과 ‘MG1113’를 투입한 혈우병 환자의 혈장에서 약물의 농도와 비례하게 트롬빈(thrombin) 수치가 증가하는 것을 확인했다. 혈액 응고 시간 및 혈액의 굳기가 정상화되는 현상도...