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[주요 기사 2차 메모](15일ㆍ월) 2018-10-15 14:00:05
'인체조직 피부이식재' 엘앤씨바이오 코스닥 내달초 상장(송고) ▲ 금융위 '자본시장 혁신 추진안' 발표 국감 뒤로 연기(송고) ▲ 베어링운용 "최근 美증시 급락, 일시적 조정 과정"(송고) ▲ 코스피, 기관ㆍ외국인 '팔자'에 하락…2,150선 전후 등락(송고) [ITㆍ과학] ▲ "카카오택시 출시후 기사...
'인체조직 피부이식재' 엘앤씨바이오 코스닥 내달초 상장 2018-10-15 13:36:21
피부를 이식하는 방법, 화학합성 섬유 조직을 이식하는 방법, 인체조직 유래 이식재를 활용하는 방법 등이다. 엘앤씨바이오는 이 가운데 인체조직을 활용한 이식재를 생산한다. 이 방식은 면역 거부반응이 상대적으로 적고 피부 재생 효율과 안정성 등이 뛰어나다고 회사 측은 강조했다. 이 회사의 대표적인 제품은 피부...
"엘앤씨바이오, 인체조직 기반 이식재 가치 상승 중"-SK 2018-10-10 08:12:57
있다고 분석했다. 엘앤씨바이오는 인체조직 기반의 이식재 전문 바이오 기업이다. 기업공개(ipo) 절차를 진행 중이다. 나승두 연구원은 "엘앤씨바이오는 피부 진피의 면역거부 인자들을 제거하는 '알로클린' 기술을 기반으로, 국내 피부 이식재 시장의 약 45%를 점유하고 있는 1위 기업"이라고 말했다....
엘앤씨바이오, 증권신고서 제출…11월 초 코스닥 상장 2018-09-07 08:15:42
밝혔다.엘앤씨바이오는 2011년 설립된 조직재생의학 연구개발 전문기업이다. 피부와 뼈, 연골 등 인체조직을 기반으로 한 조직공학 치료제를 제조 및 판매하고 있다. 주요 제품인 메가덤은 외과에서 화상과 외상, 유방재건 및 암 수술 후 조직수복 등에 사용된다. 각종 수술 후의 유착방지재로도 사용되며, 이식 후 환자의...
감사원 "공공조직은행, 초저온냉동고 부당 구매" 2018-07-19 14:00:10
공공조직은행은 인체조직의 채취, 이식재의 가공처리·분배 등의 업무를 공익성·비영리성의 원칙에 따라 수행하고 있다. 국회는 공공조직은행의 인사·조직·예산 전반의 문제가 심각하다며 감사원에 감사를 요구했으나, 공공조직은행은 직무감찰 대상이 아니므로 최근 3년간 지원된 국고보조금(103억원)에 한정해 감사를...
세원셀론텍, 콜라겐 겔 제조·사용법 특허 2017-11-28 11:43:18
(서울=연합뉴스) 전명훈 기자 = 세원셀론텍[091090]은 '방사선 가교화된 콜라겐 겔 및 그 제조방법과 사용방법' 특허를 캐나다·일본에서 취득했다고 28일 공시했다. 회사 측은 이 기술을 피부, 뼈, 각막 등 인체조직 이식재 등으로 사용할 방법을 제공할 수 있도록 활용할 계획이라고 설명했다. id@yna.co.kr (끝)...
황호찬 한스바이오메드 대표 "인공유방 등 의료기자재로 해외 공략" 2017-11-12 19:11:32
한스바이오메드가 피부·뼈 이식재에서 인공유방, 미용 리프팅 실 등으로 사업을 확대하고 있다. 최근엔 줄기세포 기반 당뇨병 치료제 개발에도 뛰어들었다.황 대표는 1993년 흉터치료제를 개발해 창업했다. 소득 수준이 높아지면서 수술 등으로 생기는 흉터를 치료하려는 수요가 막 생겨나던 시기였다. 의사들...
피부·뼈 이식재, 인공유방, 리프팅 실…'최초' 제품으로 승부거는 한스바이오메드 2017-11-09 17:40:16
인체조직은행 구축 3년 만에 조직이식재 기반 기술이 개발되자 황 대표는 승부수를 띄웠다. 2000년대 초반만 해도 화상 환자는 자신의 엉덩이 등에서 피부를 떼어내 이식하는 수술을 받았다. 하지만 자신의 피부로 이식이 여의치 않은 경우에도 거부반응 때문에 남의 피부를 쓸 수는 없었다. 반창고처럼 붙여주기만 하면...
유연근무제 도입 기업 가보니…이직률 '뚝'·생산성 '쑥' 2017-04-11 10:10:00
인체조직 이식재 등을 생산하는 업체다. 창업 초기 전문인력을 확보하기 어려웠고, 힘들게 채용해도 중도에 그만두는 경우가 많아 제품 품질관리에 어려움을 겪었다. 하지만 시간선택제(신규채용형·전환형), 유연·재택근무제와 같은 일-가정 양립 제도를 도입하면서 상황이 완전히 달라졌다. 연구·디자인 등 전문인력을...
한스바이오메드, BMP 활성 골 이식재 2종 美 FDA 승인 2016-08-29 10:01:28
골 이식재 제품 2종이 미 식품의약국(fda) 510k에 승인됐다고 29일 밝혔다. 이번 승인은 2002년 아시아 최초의 인체조직 제품 미 fda 등록, 2013년 탈회골이식재(dbm) 승인에 이은 것이란 설명이다. 미국에 의료기기를 수출하기 위해 fda 510k 승인이 필요하다. 미국은 세계 의료기기 시장의 50%를 차지하는 거대 시장이다....