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"전통 신약개발은 한계, 18개월이면 전임상 끝…AI가 인류난제 풀 희망" 2025-01-26 17:02:12
전임상을 모두 마칠 수 있다”며 “전통 신약 개발에서 5~6년 걸리는 과정을 확 줄일 수 있다”고 설명했다. 인실리코메디신은 양자컴퓨터를 AI 신약 개발에 접목하려는 시도를 이어왔다. 2023년 신약 개발 때 양자컴퓨팅 기술의 이점을 분석한 결과를 논문으로 공개하기도 했다. 당시 신약 후보물질을 찾는 AI 모델에...
넥스트바이오메디컬, 파우더형 지혈재로 美 최고 병원 뚫었다 2025-01-26 16:53:07
“미국에서 270명을 대상으로 대규모 임상 중”이라며 “올해 결과가 나올 것으로 예상하며 내년에는 논문을 제출하고 미국 소화기학회 등에 1차 치료법으로 등재를 마칠 것”이라고 밝혔다. 회사는 이를 통해 세계 내시경 지혈재 시장 점유율을 크게 높일 것으로 기대하고 있다. 그는 “클립과 전기소작법은 오히려 출혈을...
[이지 사이언스] "아픈 주사 대신 먹는 약"…경구용 비만·당뇨 치료제 개발 속도 2025-01-25 10:00:04
비임상 동물 실험 데이터를 공개해 관심을 받았다. DXVX[180400]는 동물 실험을 통해 자사 치료제가 기존 치료제들보다 약물의 흡수, 분포, 대사, 배설 과정에서 뛰어난 약리학적 특성(PK)을 보인다는 사실을 확인했다며 대사질환 치료제 개발에 필요한 실험용 쥐 IPGTT(당부하검사)에서도 주사제 비만치료제 대비해 동등...
메타, 투자 60% 늘린다는데…엔비디아 홀로 급락 [글로벌마켓 A/S] 2025-01-25 08:14:20
NVO)는 이날 아미크레틴(Amycretin) 차기 비만 치료제 임상 1b/2a에서 성공적인 결과를 얻었다는 소식에 8.5% 강세를 보였다. 회사측 발표에 따르면 9개월간 매주 20mg씩 투약한 환자 군에서 22% 체중 감량을 보였고, 5mg 투약 집단은 16.2% 감량 성과로 기존 약물을 넘어섰다. 약값 인하 압력과 경쟁으로 하락하던 비만...
뉴욕증시, 차익실현 물량에 '발목'…5일만에 '조정' 2025-01-25 07:08:02
새로운 비만 치료약물 아미크레틴의 긍정적 임상 초기 결과를 발표해 주가가 8% 이상 올랐다. 미국 서비스업 업황은 9개월래 최저 수준으로 둔화했지만, 제조업업 업황은 트럼프 정책에 대한 기대감으로 6개월래 최고치를 기록했고 확장 국면으로 전환했다. 업종별로 보면 기술은 1% 넘게 내렸고 통신서비스와 유틸리티는...
뉴욕증시, AI 테마주 집중 매도…5일 만에 동반 하락 마감 2025-01-25 06:50:55
긍정적인 임상 초기 결과를 발표해 주가가 8% 이상 뛰었다. 시버트의 마크 말렉 최고투자책임자는 "지금까지 시장은 도널드 트럼프 미국 대통령이 한 말에 모두 반응했다"며 "이는 트레이더들이 아직 정상적인 속도에 안착하지 못했다는 것을 보여준다"고 말했다. 트럼프는 이날도 석유수출국기구(OPEC)를 겨냥해 유가를...
뉴욕증시, S&P500 역대 최고 기록 재경신 후 반락…약보합 출발 2025-01-25 01:02:41
대한 긍정적인 임상 초기 결과를 발표해 주가가 7% 이상 뛰었다. 넷플릭스·에어비앤비 등을 고객으로 둔 클라우드 기반 소프트웨어 기업 트윌리오는 전날 장 마감 후 개최한 투자자 행사에서 낙관적인 장기 전망을 제시한 데 힘입어 주가가 21% 이상 급등했다. 대형 반도체 기업 텍사스 인스트루먼츠는 4분기 호실적에도...
에이아이트릭스, 응급실 환자 예측 연구 네이처 자매지 게재 2025-01-24 15:10:12
임상의사결정지원시스템(CDSS) 모델을 개발하기 위해 진행됐다. 연구팀은 김지훈·최아롬·최소연 연세의료원 디지털헬스케어혁신연구소 교수와 함께 세브란스병원 응급실에 내원한 환자 데이터 237,059건을 기반으로 후향적 연구를 수행했다. 전자의료기록(EHR)에서 수집한 활력징후, 혈액검사 결과, 영상 데이터 등을...
넥스트바이오메디컬, '넥스피어F' 임상 결과 유럽 최초 공개 2025-01-24 15:04:56
사용한 60여 케이스에 대한 임상 결과를 발표하며 큰 관심을 모았다. 독일 샤리테 병원은 약 3,000개가 넘는 병상을 보유하고 있으며, 독일 내뿐만 아니라 국제적으로 높은 평가를 받는 유럽 최대 규모의 의료 기관이다. 이번 임상은 유럽에서 최초로 공개된 것으로, 기존 비분해성 제품에서 발생할 수 있는 색전 후 통증...
이엔셀, 첨생법 시행 앞두고 사전 마케팅 박차 2025-01-24 10:18:40
21일 시행될 예정이다. 이 법에는 임상 연구 단계의 첨단재생의료 기술을 중대 희귀난치질환 치료에 이용할 수 있도록 하는 ‘첨단재생의료 치료’ 도입도 규정돼 있다. 사전에 임상연구 등을 통해 안정성과 유효성이 확인됐다면 전문가 그룹인 첨단재생바이오 심의위원회의의 심의를 거쳐 중대 희귀난치질환 치료에 이용할...