지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
[인터뷰] 엠진바이오 구의서 대표이사, 실패에서 성공의 길을 걷다 2021-04-04 18:27:00
임상시험까지 마친 상황이라 이것을 신약개발 프로세스에 재진입할 수 있다. Q. 현재 엠진바이오에서 진행 중인 신약개발 단계는. A. 2020년 상반기까지는 순도 60% 원료를 가지고 생약제제 신약을 개발하기 위해 매진했었다. 그러나 미국 FDA 진출 등의 목표로 천연물이나 생약제제가 아닌 케미컬신약으로 방향을 틀었다....
"출산 후 강박장애 의외로 많다" 2021-03-24 10:27:55
방치하면 아기와의 관계, 아기 양육 그리고 일상생활에 어려움을 겪을 수 있다고 연구팀은 경고했다. 이 연구 결과는 미국 임상 정신약리학회(American Society for Clinical Psychopharmacology) 학술지 '임상 정신의학 저널'(Journal of Clinical Psychiatry)에 발표됐다. skhan@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
셀리버리 "대량생산 임상시약, 파킨슨병 세포실험서 효능 입증" 2021-03-24 09:40:19
미국 위탁생산기관(CMO)에서 제조된 임상시약이 세포실험에서 파킨슨병 치료효능 증명에 성공했다고 24일 밝혔다. 최영실 신약개발연구소장은 "외부 생산기지에서 생산한 임상의약품 시제품이 약리효과를 강력하게 발휘함이 증명된 것"이라며 "신약개발 측면에서 큰 의미를 갖는다"고 말했다. 미국 식품의약국(FDA)이...
대웅제약 "이나보글리플로진 병용 약물간섭 없어" 2021-03-19 13:20:46
임상약리학회에서 제2형 당뇨병 치료 물질 이나보글리플로진에 대한 임상 결과를 발표했다고 19일 밝혔다. 이나보글리플로진과 메트포르민을 함께 복용했을 때 약물의 상호작용을 확인한 임상 1상 결과를 소개했다. 이나보글리플로진 또는 메트포르민 단독투여 대비 병용 투여의 약물 혈중 농도를 비교한 결과, 유의미한...
대웅제약 "당뇨약 이나보글리플로진 병용 투여 안전성 확인" 2021-03-19 10:16:50
열린 미국임상약리학회에서 전 세계 의료진 2천300명을 대상으로 이런 임상 1상 시험 결과를 발표했다. 임상에서 이나보글리플로진 또는 메트포르민 단독투여와 두 약물 병용투여 후 약물의 혈중 농도를 비교한 결과 유의미한 차이가 없었다. 이를 통해 두 약물이 서로 영향을 주지 않는다는 사실이 확인됐다고 대웅제약은...
코로나19 백신 접종 임박…국내 도입 5종 효과 어떻게 되나 2021-02-03 06:00:01
'바이러스벡터 백신팀'에서 얀센 백신의 독성, 약리, 품질자료를 검토하고 있다. ◇ 화이자, 영하 60∼90℃ 보관…예방효과 95% 화이자의 백신은 바이러스의 유전정보가 담긴 메신저 리보핵산(mRNA·전령RNA)을 활용해 개발된 '핵산 백신'이다. 총 2회 접종해야 하고, 보관 및 유통 조건이 까다로워서...
크리스탈지노믹스 “코로나 치료제 美 2상 pre-IND 신청” 2021-02-01 09:22:50
위해 코로나19의 임상 2상 시험 개요와 임상시험자료집(IB)을 제출했다. 치료제로서의 적합성 및 독성, 약리작용과 관련한 자료 등도 제출했다. 회사는 회의 이후 IND를 제출하고 승인받는 즉시 임상 2상을 진행한다는 계획이다. 크리스탈지노믹스 관계자는 “그동안 아이발티노스타트의 코로나19 치료제 개발 가능성을...
셀리버리, 새 파이프라인 개발 결정…임상藥 CMO 계약 체결 2021-01-29 15:36:57
새로운 의약품 후보물질(파이프라인)인 ‘CP-BMP2’의 임상 개발을 위해 임상용 의약품 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 미국 알데브론과 맺었다. ‘CP-BMP2’는 ‘인간 BMP2 단백질’에 셀리버리의 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)을 적용한 골형성촉진 바이오베터(바이오의약품 개량신약)다. BMP2는...
바이로큐어, 서울아산병원 과학자문위원들과 자문회의 개최 2021-01-26 11:49:06
류 교수는 “통상 임상 1a상에서는 독성을 시험하지만 바이로큐어는 면역항암제 키트루다와의 병용 효과 시험을 추가해 임상 1b의 성공 가능성 및 해외 제약사와의 공동 개발 가능성을 더욱 높였다”고 평가했다. 김 교수팀은 실증연구 논문을 통해 “리오바이러스는 거세 저항성 전립선암(CRPC) 환자 유래 세포에 대해서도...
존슨앤드존슨-얀센, 화이자에 이어 코로나19 백신 사전검토 착수 2020-12-22 18:46:51
비임상, 품질 자료에 대한 사전검토를 신청했다. 해당 백신은 내년 1월 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용 승인을 요청할 예정인 것으로 알려졌다. 얀센의 백신은 아스트라제네카와 동일한 방식인 '바이러스벡터' 백신을 개발하고 있다. 아데노바이러스를 운반체로 이용하며, 1회만 접종하면 된다. 이에 따라...