퓨쳐켐, 전립선 암 치료제 FC705 식약처 희귀의약품 지정 2024-07-16 11:04:18

리간드 치료(Radioligand therapy)가 개발되면서 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자에게 새로운 치료 옵션이 되고 있다. 회사 관계자는 “대체 의약품이 기 출시되었음에도 불구하고 계열내 최고의 신약을 목표로 개발중인 FC705가 비임상 및 임상 결과를 토대로 더 나은 개선 결과가 있었기 때문에 이번 FC705의...

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퓨쳐켐 전립선암 치료제 후보물질, 식약처서 '개발 단계 희귀의약품' 지정 2024-07-16 10:16:47

치료(Radioligand therapy)가 개발되면서 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자에게 새로운 치료 옵션이 되고 있다. 회사 관계자는 “대체 의약품이 이미 출시된 바 있지만, FC705는 비임상·임상 결과에서 더 나은 개선 결과가 있었기 때문에 이번 FC705의 개발 단계에서 희귀의약품 지정은 매우 의미가 깊다”며...

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"암 신호 여러 개 잡는 유방암 신약 개발" 2024-07-15 17:33:03

진행·전이성 삼중음성 유방암은 평균 생존 기간이 1~2년밖에 되지 않는다. 아직 정복되지 않은 이 질환을 극복해 생명을 살리는 데 보탬이 되겠다는 의미다. 고려대 암연구소장을 맡고 있는 서 교수는 ‘진짜 신약’을 개발하는 의사다. 혁신 항암신약 물질을 발굴하는 기초 연구실을 운영하고 있다. 서울대 약대에서...

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• #암 신호 #유방암 #개발 #교수 #신약 #억제제 #삼중음성

지씨셀, '체크포인트 테라퓨틱스'와 공동연구계약 체결 2024-07-15 10:10:00

없는 전이성 또는 국소진행성 피부 편평세포암종(cSCC) 환자들을 위한 신약 후보 물질로 알려져있다. 암세포 표면에 있는 PD-L1 단백질을 표적으로 한 항체 치료제로 T세포의 PD-1 단백질이 PD-L1과 결합해 면역반응이 비활성화되는 것을 막아 암세포를 공격할 수 있도록 돕는 면역관문억제제다. 이번 공동연구계약을 통해...

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알테오젠, 허셉틴 바이오시밀러 중국 시판허가 취득 2024-07-12 09:53:07

12일 밝혔다. 허셉틴은 전이성 유방암 등에 사용하는 표적항암제로, 트라스트주맙 성분이다. ALT-L2는 알테오젠의 초창기 파이프라인 중 하나다. 2016년 자체적으로 진행한 캐나다 임상 1상을 진행했으나, 글로벌 시장 경쟁 심화로 개발을 중단한다고 밝힌 바 있다. 치루제약은 ALT-L2가 중국 시장에서 경쟁력이 있다고...

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• #알테오젠 허셉틴 #중국 #진행 #품목허가

에스티큐브, 전이성 대장암 연구자 임상서 항암 효과 확인 2024-07-10 11:02:24

에스티큐브가 전이성 대장암 치료제 후보물질 ‘넬마스토바트(Nelmastobart)’의 연구자주도 임상과 관련해, 1b/2상 중 1b상 환자 투약이 완료됐다고 10일 밝혔다. 해당 임상은 2차 이상의 표준 항암치료(옥살리플라틴과 이리노테칸)에 실패했거나, 치료할 수 없는 전이성 대장암 환자를 대상으로 한다(3차 치료제)....

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• #에스티큐브 전이성 #투약 #환자

[오늘시장 특징주] 에이비엘바이오(298380) 2024-07-04 18:03:16

등 전이성 암 치료에 탁월한 효과를 보이고 있습니다. 이중항체 기술은 두 가지 특성을 가진 항체를 이용해 암세포를 표적으로 처리하는 기술입니다. 이러한 기술력은 에이비엘바이오에게 안정적인 특허료와 마일스톤 수입을 가져다주고 있으며, 최근에는 삼중항체 연구에 대한 소식도 전해지고 있습니다. 기관 투자자들의...

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• #오늘시장 특징주 #에이비엘바이오 #기술 #대한 #기대감

한미약품 "면역항암제 임상 1상 계획 美 FDA 승인" 2024-07-01 17:53:04

전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가한다. HM16390은 면역세포의 분화와 증식을 통해 면역 기능을 조절하는 것으로 알려진 IL-2(인터루킨-2)를 새롭게 디자인한 차세대 IL-2 변이체다. 한미약품의 독자 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’를 적용해 효능과 안전성, 지속성을...

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• #한미약품 면역항암제 #종양 #임상 #한미약품 #동물모델 #효능 #항암

한미약품, IL-2 면역항암제 美FDA 임상 1상 승인 2024-07-01 13:56:31

받았다고 1일 밝혔다. 이번 임상 시험에서는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가한다. HM16390은 면역세포의 분화와 증식을 통해 면역 기능을 조절하는 것으로 알려진 인터루킨(IL)-2 변이체다. 독자 플랫폼 기술인 ‘랩스커버리’를 적용해 효능과 안전...

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