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현대바이오 "미국 국립보건원과 범용 항바이러스제 공동 개발" 2023-08-13 11:49:34
등 10개 바이러스 전임상시험 실시" (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 현대바이오사이언스가 미국 국립보건원(NIH)과 협력해 여러 바이러스에 적용할 수 있는 '범용 항바이러스제' 공동 개발에 나선다. 13일 업계에 따르면 현대바이오사이언스가 100% 지분을 가진 자회사 현대바이오사이언스USA는 지난 11일 NIH 산하...
젬백스, 'GV1001' 항염 효과 논문 국제 학술지 게재 2023-08-11 10:37:30
연구 외에 치주염과 알츠하이머병에 대한 전임상 연구도 진행중이다. 젬백스 관계자는 "이번에 발표된 논문은 알츠하이머병 임상시험을 통해 뇌 내 면역환경을 개선하고 염증을 줄이는 GV1001의 항염 효과가 다른 병증에서도 또다시 과학적으로 입증됐다는 점에서 의의가 크다"며 "다양한 전임상시험 및 임상시험을 통해...
신신제약 “불면증 패치 개량신약 국내 1상 연내 개시” 2023-08-01 15:59:28
국내 임상 1상시험계획(IND)을 신청할 계획이라고 1일 밝혔다. SS-262는 불면증 치료를 위한 개량신약 후보물질이다. 신신제약은 2021년 서울산업진흥원의 바이오의료 기술사업화 국책과제에 선정됐다. 이 국책과제는 오는 31일까지 SS-262의 전임상 시험을 마치고 임상 1상을 신청하는 것이 목표다. 신신제약은...
'동물 실험' 분석에 AI 접목…KAIST 창업팀이 그리는 미래 [긱스] 2023-08-01 08:50:03
회사는 신약 후보물질의 전임상시험 단계에서 분석 과정을 인공지능(AI) 기술로 자동화·효율화하는 소프트웨어를 개발했다. 전임상시험은 신약 후보물질을 사람에게 사용하기 전에 실험용 쥐 같은 동물에게 먼저 사용해 부작용과 효과를 알아보는 단계다. 2018년 문을 연 액트노바는 뇌과학 분야 권위자인 김대수 KAIST...
파로스아이바이오 "대웅바이오와 고형암치료제 시료 생산 계약" 2023-07-31 13:45:24
임상 시험용 원료 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 31일 밝혔다. 파로스아이바이오는 대웅바이오의 생산 역량과 기술력을 활용해 신약 합성 공정의 최적화, 임상 시험 계획(IND)에 필요한 의약품 제조 시설(GMP) 생산과 제조 및 품질 관리 문서(CMC) 작성을 완료할 예정이다. 파로스아이바이오에 따르면 PHI-501은...
메디키나바이오, 경기혁신센터 딥테크 팁스 1호로 선정 [허란의 VC 투자노트] 2023-07-27 11:07:14
기초 연구부터 전임상시험, 임상 시험에 이르는 제품 개발 전 과정에 전문가들이 참여하고 해당 분야 국내 일류 기관들이 협업하고 있어, 빠른 결과를 도출할 수 있다는 설명이다. 회사를 설립한 최우성 대표는 CTO를 겸하고 있다. 브리티시컬럼비아대에서 생리학 박사 학위를 받았으며, 현재 건양대 바이오비임상대학원...
제넨셀, '월경 전 증후군' 개선 기능성 원료 일본 특허 취득 2023-07-13 12:10:48
증상 개선용 조성물'로, 제넨셀이 개발한 천연물 기반 소재 '프리멘시아(Freemensia, 맥아 및 구절초 추출 복합물)'에 대한 것이다. 제넨셀은 전임상시험과 인체적용시험 등을 통해 '프리멘시아'가 도파민 수용체 활성화로 인한 프로락틴(유즙 호르몬) 분비 정상화, 에스트로겐(여성 호르몬) 수용체...
파로스아이바이오 "자체개발 신약 후보물질, AI플랫폼으로 코스닥 출사표" 2023-07-10 13:46:23
내년 임상시험계획서(IND)를 제출할 예정이다. PHI-201은 지난해 유한양행과 공동연구 및 기술이전 계약을 맺은 후보물질이다. G12C 돌연변이만 저해하던 기존 약물(소토라십)과 달리 G12V, G12D, G12S 등 모든 KRAS 유전자 변이를 타깃으로한다는 것이 핵심이다. 한 CDO는 “상장 3년 이내 후보물질 상용화 및 기술이전이...
레모넥스 “비대흉터 siRNA치료제 1상서 안전성·내약성 확인” 2023-06-12 09:43:37
1상 용량증량시험 결과보고서(Clinical Study Report, CSR)를 수령했다고 12일 밝혔다. 레모넥스는 지난해 4월 식품의약품안전처로부터 짧은 간섭 리보핵산(siRNA) 유전자치료제 LEM-S401의 임상 1상을 승인받았다. 1상은 건강한 피험자를 대상으로 충북대병원에서 진행됐다. LEM-S401을 단회 피하주사 투여 후 안전성과...
제넨셀, 눈 건강 기능성 원료 유럽 특허 취득 2023-06-09 16:21:11
현재 미국, 중국, 일본에도 특허를 출원 중이다. 전임상시험에 따르면 망막조직 내 황반이 손상된 쥐에게 CA-HE50을 투여한 결과 세포 재생 효능을 보였고, 인체적용시험에서는 섭취 후 위약 대비 황반 변성이 약 14% 개선됐다. 제넨셀 관계자는 “현재 해당 특허 소재를 활용한 건강기능식품 출시하기 위해 생산 전문기...