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대웅제약 "폐섬유증 신약, 국가신약개발사업 과제 선정" 2022-11-17 11:10:27
"폐섬유증 신약, 국가신약개발사업 과제 선정" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 대웅제약[069620]은 개발 중인 특발성 폐섬유증 신약 후보물질 'DWN12088'이 국가신약개발재단(KDDF)의 국가신약개발사업 지원 과제로 선정됐다고 17일 밝혔다. 국가신약개발사업은 국내 제약·바이오 기업의 글로벌 경쟁력 강화와...
대웅제약 특발성 폐섬유증 신약, 국가신약개발사업 과제 선정 2022-11-17 09:59:09
있다. 특발성 폐섬유증은 과도하게 생성된 섬유 조직으로 인해 폐가 서서히 굳어지면서 기능을 상실하는 폐질환이다. 치료가 어려워 진단 후 5년 생존율이 40% 미만인 희귀질환으로 알려져 있다. 현재 시판 중인 특발성 폐섬유증 치료제는 질병 진행 자체를 완전히 멈추지 못하며 부작용으로 인한 중도 복용 포기율이 높아...
브릿지바이오, 3분기 누적 연구개발비 269억원…전년比 130억↑ 2022-11-10 11:22:19
없는 상황이다. 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877은 임상 2상 환자 모집이 시작됨에 따라 개발 속도와 효율을 높이는 데 총력을 기울이고 있다고 했다. 이번 2상은 세계 약 8개국, 50여개 기관에서 진행된다. 또 다양한 원인으로 발생하는 특발성 폐섬유증의 특성에 따라 'BBT-301'(이온채널 조절제)과...
브릿지바이오, 특발성 폐섬유증 치료제 임상 2상 본격화 2022-11-08 10:13:12
특발성 폐섬유증 환자들의 새로운 치료 옵션을 위한 임상 개발 속도를 높이는 한편, 주요 데이터 수령 시점에 맞춰 굴지의 기업들과 협력을 도모할 수 있도록 사업개발 활동에도 최선의 노력을 다할 것”이라고 전했다. 한편, 특발성 폐섬유증은 적절한 치료를 받지 않으면 환자의 약 50% 이상이 3-5년 내에 사망에 이르는...
브릿지바이오, 특발성 폐섬유증 美 2상 환자모집 시작 2022-11-08 07:50:03
브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 'BBT-877'의 임상 2상 환자 모집이 시작됐다고 8일 밝혔다. BBT-877은 특발성 폐섬유증 치료를 위한 첫 오토택신 저해제로 개발되고 있다. 2019년 1상 단계에서 독일 베링거인겔하임에 1조5000억원 규모로 기술이전됐다. 2020년 베링거인겔하임은...
대웅제약, CPhl 참가…"주요 파이프라인 협상 진전시킬 것" 2022-11-01 10:03:52
큰 관심을 받을 것으로 전망하며, 특발성 폐섬유증 치료제 ‘DWN12088’, 궤양성 대장염 치료제 ‘BBT-401’, 항암 치료 서방형 주사제 ‘루피어데포’, 탈모 치료 서방형 주사제 ‘피나스테리드’, 고지혈증 치료제 ‘크레젯’의 수출을 위한 신규 파트너링을 추진한다. 파이프라인 확대를 위해 신제형·신기술 의약품 및...
“대웅제약, 비용 증가에도 3분기 실적 성장” 2022-11-01 09:15:18
크게 영향을 줬다”며 “당뇨신약 ‘엔블로’, 특발성 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’ 개발 등으로 올해부터 연구비의 비중이 높아지고 있으며, 내년 상반기까지 유사한 흐름이 이어질 것”이라고 전망했다. 증권사들은 대웅제약이 4분기에도 성장을 이어가면서 연간으로도 호실적을 낼 것으로 예상했다. 하 연구원은 “4분기...
대웅제약, 사상 첫 분기 매출 3000억원 돌파…나보타 수출 확대 2022-10-31 15:00:59
중국 허가 취득을 기대하고 있다. 이밖에 특발성 폐섬유증 신약 후보물질 'DWN12088'의 임상을 진행 중이다. 또 세포 및 유전자 치료제 개발, 줄기세포 치료제 개발을 위한 신규 후보물질 확보, 다양한 제제·제형 플랫폼 기술 도입을 위한 연구개발 추진 등 중장기 성장동력 확보에 힘쓰고 있다. 한민수 기자...
애브비, 英 DJS 인수…특발성폐섬유증 후보물질 확보 2022-10-21 09:27:15
말했다.특발성폐섬유증藥, 대웅·브릿지바이오 FDA 2상 승인특발성폐섬유증은 폐가 서서히 굳어져 폐 기능이 저하돼 사망에 이르는 질환이다. 시판된 치료제가 있지만 기존 치료제는 질병의 진행 속도를 늦추는 수준이다. 미충족 수요가 있어 개발 경쟁이 치열하다. 국내 기업들도 특발성폐섬유증 치료제를 개발하고 있다....
한미약품 "우리 간염 신약, WHO 국제일반명 공식 등재" 2022-10-20 10:09:23
글루카곤·GIP·GLP-1의 세 수용체를 모두 활성화한다는 의미다. 이 후보물질은 2020년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙(신속 심사) 의약품으로 지정됐으며, 미국과 유럽 등에서 ▲ 원발 담즙성 담관염 ▲ 특발성 폐섬유증 등 6개의 질환에 대한 희귀의약품으로 지정됐다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...