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코어라인소프트, 내달 KCR 2024 참가…흉부 전문 솔루션 시연 2024-09-26 14:40:24
기술을 활용한 폐암 조기 진단과 적절한 치료법을 찾는 연구에서 활용 중이다. 화순전남대병원은 해당 제품을 기반으로 ‘인공지능 활용 폐암 진단 업무 효율화·성능 검증’을 진행하고 있다. 이와 함께 코어라인소프트는 지방간 정량분석, 체지방 평가, 척추관 협착증, 척추 골밀도 평가 등의 제품군을 개발하고 있다....
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[오늘시장 특징주] 에이비온(203400) 2024-09-26 10:33:21
관심이 집중되고 있습니다. 에이비온은 폐암 표적 치료제 내성 조기 진단법에 주목하며, 이를 통해 치료 효과를 극대화하는 방안을 모색하고 있습니다. 특히, 이 회사는 유한양행과 함께 과직 병용 임상을 진행 중이며, 이는 시장에서 체크해야 할 중요한 사항으로 꼽힙니다. 핵심 파이프라인인 바밤의 깁은 비소세포...
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'中 배제' 미 생물보안법…"K-바이오에 기회 될 것" 2024-09-24 16:40:21
사용될 예정이다. 비소세포폐암은 폐암 중 85%를 차지하며, 암 사망 원인 1위다. 최근 키트루다와 같은 블록버스터 치료제들이 등장하며 이 시장이 빠르게 성장하고 있다. 이에 시장에서는 K-바이오 시장으로 투심이 쏠리고 있다. 다만 바이오 산업은 높은 리스크와 큰 수익 잠재력을 가진 전형적인 '하이 리스크,...
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"제2렉라자 기대되는 K바이오 기업 있다" [이형기 서울대 교수] 2024-09-24 16:02:02
비소세포성 폐암 환자들의 가장 큰 문제가 결국은 약을 오래 쓰다 보면 돌연변이가 발생해서 약이 안 듣거나 특히 원격 전이가 되면 치료가 어려워지거든요. 원격 치료가 많이 되는 것이 뇌 안인데요. 그런데 이 약물은 그러한 문제점을 해결하기 위해서 물성 자체를 매우 고도화한 그런 약입니다. 그래서 처음서부터 무척...
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키트루다 우위 이중항체 VEGFxPD-1…병용 대비 앞선 배경은 2024-09-23 09:30:14
배경은 세계폐암학회(WCLC)와 유럽종양학회(ESMO)에서 발표한 임상 결과다. 올해 WCLC는 지난 7일부터 10일까지(현지 시각) 미국 샌디에이고에서 개최됐다. WCLC에서 가장 이목을 끌었던 신약 후보물질은 서밋의 이보네스시맙이었다. 이보네스시맙의 원개발사는 중국 아케소바이오파마(아케소)이다. 서밋은 아케소로부터...
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국내 개발 '토양 내 무기비소 분석법' 국제표준 후보로 2024-09-23 06:00:03
높은 화학종이다. 비소는 폐암과 방광암, 피부암 등을 일으킬 수 있는 것으로 확인된 물질이다. 유기비소와 무기비소 중엔 무기비소 독성이 훨씬 강하다. 이에 국내에선 2016년부터 쌀에 대해 '0.2ppm 이하'여야 한다는 기준을 마련해 관리 중이다. 토양 중 무기비소 분석법은 세계적으로도 아직 정립되지 않은...
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항암제·비만약 글로벌 도전…국산 블록버스터 신약 나온다 2024-09-22 16:23:40
리브리반트와 병용요법으로 전이성 비소세포폐암 환자 1차 치료제로 FDA 승인을 끌어냈다. 폐암은 매년 세계에서 180만 명이 사망하는 질환이다. 렉라자와 리브리반트 조합은 본격 판매에 들어가면 조단위 매출을 낼 것으로 전망되면서 국산 블록버스터 신약이 탄생할 수 있을지 주목받고 있다. 유한양행은 렉라자를 시...
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종근당, 유전자치료제·ADC 등 신약개발 범주 확대 2024-09-22 16:22:51
미래 성장동력 확보에 집중하고 있다. 비소세포폐암을 적응증으로 개발 중인 CKD-702는 항암이중항체 바이오신약이다. 2022년 9월 유럽종양학회에서 CKD-702의 임상 2상 권장 용량을 결정하고 약동학적 특징, 안전성 및 항종양 효과를 평가한 임상 1상 중간 결과를 발표하며 항암 신약으로 개발 가능성을 확인했다....
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유한양행, 신약 '렉라자' 미국 시장 진출…FDA 승인, 국산 항암제로는 처음 2024-09-22 16:22:02
것으로 알려져 있다. 렉라자가 표적으로 하는 비소세포폐암 환자는 80~85%에 달한다. 폐암 치료제는 글로벌 제약사도 개발이 쉽지 않은 분야로 꼽힌다. 글로벌 표준으로 평가받는 미국 시장에서 렉라자 허가가 갖는 의미는 매우 크다. 유한양행은 2018년 렉라자를 얀센에 기술수출하는 계약을 맺은 뒤 2018년 기술수출 계약...
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HK이노엔, 위식도역류질환 신약 '케이캡' FDA 도전 2024-09-22 16:12:45
기존 비소세포폐암 1차 치료제에 내성을 보이는 L858R 변이 환자를 위한 4세대 비소세포폐암 표적항암제를 개발하고 있다. 현재 비임상 연구 중이며, 비임상 완료 후 임상 1상을 진행할 예정이다. 해당 과제는 지난해 국가신약개발사업 지원 과제로 선정됐고, 올해 미국암연구학회(AACR)에서 후보물질의 비임상 연구결과를...
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