유한양행, 사이러스·카나프 공동 개발 항암제 후보물질 도입 2024-03-07 18:57:21

바이오벤처의 항암제 후보물질을 도입하며, 항암제 파이프라인 추가 확보에 나섰다. 회사는 7일 사이러스 테라퓨틱스와 카나프테라퓨틱스로부터 SOS1(소스원 단백질) 저해 기전의 항암제 후보물질의 기술 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 총계약 규모는 2080억원(순매출액에 따른 경상 기술료 별도) 이며, 계약금 60억...

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유한양행, 사이러스·카나프 공동 개발 항암제 후보물질 도입 2024-03-07 18:10:56

유한양행이 국내 바이오벤처의 항암제 후보물질을 도입하며, 항암제 파이프라인 추가 확보에 나섰다. 7일 유한양행은 사이러스 테라퓨틱스와 카나프테라퓨틱스로부터 SOS1 저해 기전의 항암제 후보물질(SOS1 저해제)의 기술 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 총계약 규모는 2,080억(순매출액에 따른 경상 기술료...

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에이비온, 미국암학회서 ABN202 항암기술 3종 공개 2024-03-06 15:01:50

표적 항암제 개발사 에이비온이 다음달 미국암학회(AACR 2024)에 참가해 ‘ABN202’의 기술 3종과 관련된 연구 초록을 공개한다고 6일 발표했다. ABN202는 항체·사이토카인 접합 기술을 활용한 표적 항암제다. 다음달 5일부터 10일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 AACR에서 에이비온은 ABN202를 활용한 △비소세포폐암...

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파로스아이바이오 "고형암 치료제, 난치성 대장암에 효능" 2024-02-27 15:35:38

26∼28일(현지 시각) 프랑스 파리에서 열리는 유럽종양학회 표적 항암요법 학술 대회에서 이런 내용의 전임상 결과를 포스터로 발표했다고 전했다. 연구 결과, 난치성 고형암을 유발하는 돌연변이 BRAF·KRAS를 나타내는 대장암 이종 이식 모델에 PHI-501를 투여했더니 종양 성장을 각각 96.0%, 83.3% 억제했다. 이는 기존...

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파로스아이바이오, 대장암 치료제 ‘PHI-501’ 전임상 효능 공개 2024-02-27 10:35:36

현지시간 26~28일 프랑스 파리에서 열리는 유럽종양학회 표적항암요법 학술대회(ESMO TAT 2024)에서 표적항암제 ‘PHI-501’의 난치성 대장암 치료 전임상 연구 결과를 발표했다고 27일 밝혔다. PHI-501은 난치성 고형암을 유발하는 돌연변이(BRAF, KRAS, NRAS)에 대한 표적항암제 후보물질이다. 파로스아이바이오는 이번...

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박셀바이오, 와이바이오로직스와 PD-L1 항체 기술이전 계약 체결 2024-02-14 09:35:24

기대하고 있다. 박셀바이오는 작년 11월 고형암에 대한 이중표적 CAR-T 치료제 특허를 출원한데 이어 지난 1월 CAR-MILs 다발골수종 치료제에 대한 특허도 출원하며 BCMA Vax-CARs 플랫폼 기술 기반을 강화해 왔다. 이르면 올해 안에 새로운 파이프라인 임상도 신청할 계획이다. 와이바이오로직스는 설립 이후 총 6건의...

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