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자가염증 치료제 임상 1상 성공…에이프릴바이오 "기술수출 기대" 2024-06-10 17:49:39
대상으로 APB-R3의 약동학적 특성, 안전성, 내약성, 면역원성 등을 평가하기 위한 임상1상을 했다. 이번 임상에선 중대한 이상 반응이 나타나지 않았다. 회사 측은 임상 1차 지표인 안전성과 내약성에 문제가 없다는 것을 확인했다고 설명했다. 2차 지표인 약력학 평가에서 반감기는 13~14일로 분석됐으며 면역원성은 두...
에이프릴바이오, 자가염증치료제 APB-R3 임상 1상 성공 2024-06-10 09:35:36
학적 특성, 안전성, 내약성 및 면역원성 평가를 위한 이중맹검, 단회투여, 용량 증량의 임상 1상시험을 진행했다. 그 결과, 모든 피험자에게서 중대한 이상 반응이 나타나지 않았으며, 이로 인한 약물 투여 중지, 사망이 보고되지 않아 APB-R3의 1차지표인 안전성과 내약성에 문제가 없었다. 2차 지표인 약력학 평가에서...
에이프릴바이오, 호주임상 1상에서 APB-R3 안전성 입증 2024-06-07 16:03:10
용량에 비례해 신체에 흡수되는 용량이 증가했으며, 14일 정도의 반감기를 보였다”고 설명했다. 이어 “덴마크 제약사 룬드벡에 기술수출한 APB-A1과 유사한 약동·약력학적 성질을 보여 자사의 SAFA 플랫폼을 재차 입증했다”고 강조했다. 에이프릴바이오는 약물의 안전성을 확인한 임상 1상 결과를 근거로 파트너사...
무협 "한국, 중앙아 진출 전략 짜야…자원·도시·의료 등 유망" 2024-06-06 11:00:00
한국도 지정학·지경학적 중요성이 높아지고 있는 중앙아시아 국가들과 민관 공동의 현지 진출 전략을 마련해야 한다는 주장이 나왔다. 한국무역협회 6일 이 같은 내용을 담은 '한·중앙아시아 경제협력 확대 방안' 보고서를 발간했다. 보고서는 전통적으로 러시아와 밀접한 관계를 맺고 있던 중앙아시아 국가들이...
“식이, 환경·건강을 좌우…푸드 택소노미 필요” 2024-06-05 06:00:57
그린 택소노미 마련해야 식품의 전통적 분류체계는 동식물학적 분류를 기반으로 한 20가지 식품군(곡류, 감자·전분류, 당류, 두류, 종실류, 채소류, 버섯류, 과일류, 해조류, 음료, 주류, 양념류, 육류, 난류, 어패류, 우유류, 동물성 유지류, 식물성 유지류, 동물성 기타, 식물성 기타)과 식품의 영양적 가치를 고려해 ...
셀트리온 "천식 복제약 임상 3상 후속 데이터서도 유효성 확인" 2024-06-04 13:54:52
학적(약의 농도에 따른 효과) 유사성이 확인됐다. 24주 동안 3개 투여군에서 유의미한 이상 반응도 나타나지 않았다. 셀트리온은 지난 달 22일 유럽연합집행위원회(EC)로부터 옴리클로의 품목 허가를 받았다. 해당 약은 미국에서 오리지널약과 대체 처방이 가능한 '인터체인저블'(상호교환성) 바이오시밀러로 허가...
사람경영, 성과의 답은 뇌에 있다 [한경에세이] 2024-05-30 14:58:00
의미다. 생동인의 진화 과정은 생물학적 항상성 가치를 추구하기 위한 자극-예측-반응의 예측체계가 점차 정교화되는 과정으로 이해할 수 있다. 인체의 내분비계, 면역계, 기관계, 신경계 등 모든 시스템이 예측체계로 이루어져 있다. 자연선택에 의해 단순한 화학적 반응체계에서 고도의 의식적 사고체계로 예측체계의...
서울 중구, 저소득층 대학생에 교통비 60만원씩 지원 [메트로] 2024-05-30 11:50:02
등 학적변동 대상자, 사이버대학에 재학 중인 경우로 온라인 학사과정을 밟고 있는 경우 제외하기로 했다. 지원금은 60만 원으로 5월과 10월 두 번에 걸쳐 분할지급된다. 상반기 지원금은 오는 31일에 지급한다. 이번에는 86명이 지원받는다. 하반기 신청 기간은 오는 9월 30일부터 10월 18일까지로, △신청서 △신분증...
에이비엘·리가켐 기술수출한 中시스톤, 美ASCO서 ROR1 ADC 임상 결과 공개 2024-05-28 10:54:32
최대 허용 용량(MTD)에도 도달하지 않으며, 우수한 안전성과 예상한 약동학적(PK) 특성을 보고했다. 또한, 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL), 호지킨 림프종, 비소세포폐암(NSCLC), 췌장암 등을 포함한 다양한 고형암 및 혈액암에서 약효가 관찰됐다. CS5001의 객관적 반응률(ORR)은 호지킨 림프종에서 55.6%, DLBCL에서...
신신제약, 경피형 불면증 치료제 임상 1상 IND 승인 2024-05-28 10:53:49
학적 특성 및 안전성을 비교평가할 계획이다. 임상시험실시기관은 서울효천의료재단 에이치플러스 양지병원이다. 신신제약 관계자는 “불면증 치료제를 개발하는 과정에서 미국, 유럽 등 다양한 국가에 특허를 출원·등록하면서 기술을 고도화했기 때문에 SS-262의 국내 임상 시험도 순조롭게 진행될 것으로 예상된다”며...