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LG화학 "항암신약 물질 미국 임상 1상 첫 시험자 등록" 2024-06-11 10:19:57
"항암신약 물질 미국 임상 1상 첫 시험자 등록" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = LG화학[051910]은 항암신약 물질 'LB-LR1109'의 미국 임상 1상 시험에서 첫 시험자를 등록했다고 11일 밝혔다. LB-LR1109는 다양한 면역세포에서 발현되는 면역관문(면역계 회피) 신호 분자인 'LILRB1' 억제 기전의 단일 항체...
LG화학, 첫 자체개발 면역관문억제제 美임상 본격 돌입 2024-06-11 08:30:45
첫 자체개발 항암신약 물질인 ‘LB-LR1109’ 미국 임상 1상에 시험자를 등록했다고 11일 밝혔다. 이 후보물질은 ‘LILRB1’ 억제 기전의 단일 항체 약물로 다양한 면역세포에서 발현되는 면역관문(면역계 회피) 신호 분자인 LILRB1과 암세포에서 발현되어 면역세포의 공격을 막는 단백질인 HLA-G의 결합을 방해하여 체내...
아이디언스 "암세포 분열 억제, 저절로 사멸 유도" 2024-06-10 17:50:12
약이 될 잠재력을 갖춘 항암 후보물질을 개발 중입니다.” 일동홀딩스의 신약개발 자회사 아이디언스의 이원식 대표(사진)는 10일 이같이 밝혔다. 아이디언스는 PARP 억제제 항암신약을 개발 중이다. 기존 약품과 비교해 안전성을 높여 다른 항암제와 함께 투약하는 병용요법으로도 쓸 수 있도록 하겠다는 계획이다. PARP는...
DXVX "한미약품에 기대지 않고 자생력 갖출 수 있다" [인터뷰+] 2024-06-10 07:34:11
신약개발연구소의 맞춤형 메신저리보핵산(mRNA) 항암백신 등을 개발 중이다. 캔서롭 시절 주력 사업이었다가 비중이 줄어든 유전체 분석 사업은 신약 개발과의 시너지를 낼 수 있다고 이 대표는 기대한다. 항암 신약 개발의 성공 확률을 높일 수 있기 때문이다. 항암 신약 후보물질의 경우 약효가 발현되는 비율이 중요한...
[취재수첩] 美암학회에 초대받지 못한 韓 AI 신약 벤처 2024-06-06 18:23:53
나서 GPT-4를 항암제 개발에 활용할 수 있는 방안을 소개했다. AI 기업들은 최소 수십억원이 들어가는 전시부스도 차렸다. AI 기반 신약후보 물질 발굴 기업인 캐리스라이프사이언스, 임상 분석 등의 서비스를 제공하는 콘서트AI, 템퍼스가 글로벌 제약사들과 나란히 전시부스를 열어 기술 홍보에 열을 올렸다. 반면 국내...
지놈앤컴퍼니 "계약금 규모 적절...3년간 항암제 공동연구 첫 성과" 2024-06-06 03:27:48
"디비오팜은 40여년간 2가지 블럭버스터 신약을 개발한 경험을 갖고 있으며 라이선스인(기술도입)은 매년 1~2개만 한다"며 "이번 (지놈앤컴퍼니로부터의) 기술도입은 훌륭한 공동연구 성과였고 좋은 기회라서 계약을 맺은 것"이라겨 설명했다. 그는 개발하려는 항암제 관련 구체적 암종을 지금 공개할 수는 없지만 부인과...
엠비디, 美 키야텍과 항암제 감수성 검사 사업협력 계약 체결 2024-06-05 17:46:23
맞춤형 항암제를 찾아내준다. 엠비디는 소량의 샘플로도 실제 장기와 유사한 오가노이드를 균일하게 대량 생산할 수 있는 자동화된 3차원 세포배양 기술을 보유하고 있다. 이를 통해 다양한 질병 모델링 및 약물 효능, 독성을 신속하게 평가할 수 있다. 엠비디는 서울성모병원 및 삼성서울병원과 협력해 폐암과 난소암 환자...
세라노틱스, 합성 완전인간항체 라이브러리 THERACULES 우수성 확인 2024-06-04 16:19:41
신약 파이프라인 TN-01A 은 2022년 국가신약개발사업 후보물질 단계(22개월, 총 사업비 12억 원)에 선정됐다. TN-01A은 과제 종료 후에도 지속적인 연구개발을 통해 고도화 중이다. 국내 특허와 PCT(미국, 유럽, 중국, 일본, 호주, 캐나다)도 출원 완료했다. 그간 축적한 인비보(In-vivo) 효능, 독성, PK(약동학), 세포주...
지놈앤컴퍼니, 스위스 제약사에 5860억 규모 ADC용 항체 수출 2024-06-03 18:12:14
항암 효능을 보일 것으로 기대하고 있다. 지놈앤컴퍼니는 GENA-111을 독자적인 신약개발 플랫폼 ‘지노클’을 통해 발굴했다. 지노클은 방대한 임상 데이터가 들어 있는 라이브러리를 바탕으로 치료제가 될 만한 후보물질을 도출한 뒤 약리독성 평가 등 비임상까지 진행해 신약 개발의 가능성을 높이는 플랫폼이다. 홍유석...
한미약품 "美 FDA에 면역항암제 임상 1상 계획 신청" 2024-06-03 12:19:55
미국 식품의약청(FDA)에 개발 중인 면역 조절 항암 신약 후보 물질 'HM16390'의 임상 1상 시험 계획(IND)을 신청했다고 3일 밝혔다. 이번 임상에서는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성, 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도), 약동학(약물의 흡수·분포·대사 등) 등을 평가할...