제넥신 "모든 암 유발 단백질 제거한다" 2024-07-15 17:29:43

항암제로 주목받는 기술이다. 암세포를 분해해 암을 없앤다. 최 대표는 이 분야의 세계 선두주자인 미국 신약벤처 아비나스의 연구원 출신으로 2021년 이피디바이오테라퓨틱스를 창업했다. 제넥신은 지난 8일 이피디를 흡수합병한다고 공시했다. 이피디에서 개발 중이던 바이프로탁 후보물질의 개발은 제넥신이 ‘바통’을...

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지씨셀, '체크포인트 테라퓨틱스'와 공동연구계약 체결 2024-07-15 10:10:00

항암제 개발 전문 생명공학기업인 체크포인트 테라퓨틱스(이하 체크포인트)와 양사 물질의 시너지 및 잠재적 효과를 탐색하기 위한 공동연구계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약에 따라 지씨셀은 체크포인트로부터 면역항암제 바이오마커로 사용되는 PD-L1의 차세대 후보물질인 코시벨리맙을 무상으로 공급받고, 지씨셀의...

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한미약품-메딕라이프사이언스, 항암제 바이오마커 관련 MOU 2024-07-11 17:33:38

신규 항암제 효능을 예측할 수 있는 새로운 바이오마커 후보를 발굴하고, 항암제 후보물질의 적정 적응증을 탐색하는 공동연구를 목표로 한다. 이에 따라 메딕은 크리스퍼 유전자 가위 기반의 유전체 스크리닝 플랫폼을 토대로 한 신규 항암제의 효능, 저항성 관련 새로운 바이오마커 후보를 발굴해 제안한다. 한미약품은...

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디엑스앤브이엑스 "유상증자, 신약 파이프라인 조기 상업화 위한 투자" 2024-07-09 17:56:47

단행한 것과 관련해 주주들에게 신약 파이프라인 조기 상업화를 위한 것이라고 9일 설명했다. 디엑스앤브이엑스는 홈페이지상에 올린 주주서한을 통해 "현재 진행하는 유상증자는 헬스케어 및 의약품 사업 확대를 위한 투자와 신약파이프라인 중 조기 상업화가 가능하고 조기 라이선스 아웃이 가능한 후보물질 임상에...

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한미약품, IL-2 면역항암제 美FDA 임상 1상 승인 2024-07-01 13:56:31

효능과 안전성, 지속성을 극대화 했으며 항암 약물 치료 주기당 1회 피하 투여가 가능한 지속형 제제로 개발하고 있다. 현재 승인된 치료제인 유전자 재조합 IL-2(알데스루킨)는 혈관누출 증후군과 사이토카인방출 증후군 등 심각한 부작용이 수반돼 제한적 사용이 권고되고 있다. 이러한 전신 부작용을 최소화하는데 개발...

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신라젠, 진행형 고형암 환자 대상 변경 승인 2024-06-28 10:08:12

신라젠은 식품의약품안전처로부터 항암후보물질 'BAL0891' 1상 임상시험 IND(임상시험계획) 변경 승인을 받았다고 28일 밝혔다. BAL0891은 유사분열 체크포인트 억제제(MCI)계열 항암제로, TTK(트레오닌 티로신 키나제)와 PLK1(폴로-유사 키나제)을 동시에 저해하는 '계열 내 최초(First-in-class)'...

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