지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
-
플랫바이오 "3년 내 신약물질 9개 확보할 것" 2020-11-22 17:56:13
플랫바이오 대표(사진)는 “3년간 9개 정도의 항암 신약 후보물질(파이프라인)을 확보할 것”이라며 이렇게 말했다. 2018년 10월 김 대표가 창업한 플랫바이오는 신약 개발을 위한 모든 단계의 플랫폼을 갖춘 바이오회사다. 서울대 의대를 나온 김 대표는 미국 MD앤더슨 암센터에서 19년간 임상이행센터 등을 이끌며 10여...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
압타바이오, 대치동에 임상 R&D 센터 열어 2020-11-22 17:55:19
난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오가 서울 대치동에 임상 R&D센터를 개소했다고 22일 발표했다. 임상 관련 전문 인재를 영입해 전임상을 제외한 모든 임상시험 과정을 이곳에서 총괄하겠다는 계획이다. 압타바이오는 당뇨병성 신증 치료제 ‘APX-115’의 유럽 임상 2상과 혈액암 치료제...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
아이엠바이오로직스, HK이노엔서 이중항체 신약후보물질 도입 2020-11-20 14:00:01
비임상을 앞두고 있고, 3년 이내에 글로벌 임상시험을 착수하는 것이 목표다. 아이엠바이오는 HK이노엔 출신 연구원을 중심으로 올 8월에 설립된 항체신약 연구개발 기업이다. 창업 직전 HK이노엔 바이오연구센터 센터장을 역임한 하경식 대표는 연구개발 뿐만 아니라 사업개발 및 영업을 두루 경험한 항체의약품 개발...
- 뉴스 > 증권
- 바로가기
-
플랫바이오 "췌장암 표적만 56개 발굴, 3년 간 9개 신약 물질 확보" 2020-11-12 11:56:07
3년 간 9개 정도의 항암 신약 파이프라인을 확보할 것"이라며 이렇게 말했다. 2018년 10월 김 대표가 창업한 플랫바이오는 바이오인포메틱스를 활용한 후보물질 발굴부터 동소이식모델을 활용한 동물시험, 임상시험 디자인 등 신약 개발을 위한 모든 단계 플랫폼을 갖춘 바이오 회사다. 최근 이 플랫폼을 활용해 두 개의...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
아이디언스, 기관투자가 대상 330억원 투자유치 성공 2020-11-09 13:24:52
허가 임상시험 진입을 앞두고 있는 혁신신약 항암제 후보물질(IDX-1197)의 임상개발을 가속화할 계획이며, 현재 검토중인 항암신약 파이프라인의 추가 도입 및 개발을 본격화할 예정이다. 아이디언스는 현재 항암제 후보물질 IDX-1197의 임상1b, 2a를 전국 18개 임상시험센터에서 7개의 암종을 대상으로 진행하고 있으며,...
- 뉴스 > 산업
- 바로가기
-
신라젠 협력사 리스팜, 흑색종 펙사벡 병용 中 1b·2상 승인 2020-10-06 11:33:20
국가약품관리감독국(NMPA) 의약품평가센터(CDE)로부터 흑색종 대상 펙사벡 병용 임상1b·2상을 승인받았다고 6일 밝혔다. 리스팜은 이르면 이달 말부터 환자모집에 돌입한다. 오는 12월 첫 환자 등록 및 투약을 시작할 예정이다. 임상은 1차 치료에 실패한 진행성 또는 전이성 흑색종 환자 최대 46명을 대상으로 한다....
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
콜마비앤에이치 "2023년 매출 1조 자신…내년 중국 매출 본격 시작" 2020-09-08 09:12:01
효능으로 인정받은 첫번째 원료입니다. 임상시험 결과 방사선 및 항암제 치료의 부작용을 방지하고 면역세포 회복과 조혈기능 활성화를 보인다고 합니다. 올해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대유행 이후 면역력 강화에 도움이 된다는 사실이 알려지면서 매출은 더욱 늘었죠. 콜마비앤에이치는 헤모힘의 성공 요...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
면역항암제 최고 파트너 경쟁…신라젠·제넥신·에이치엘비 등 가능성 확인 2020-04-28 10:52:48
않은 암종으로 알려져있다. 이번 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용 임상 2상은 중국 국립암센터·중국의학과학원 종양센터를 비롯한 13개 병원에서 진행됐다. 임상 결과 무진행생존기간 중간값(mPFS) 3.6개월, 생존기간 중간값(mOS) 8.4개월이었다. 객관적반응율(ORR)은 34% 질병통제율(DCR) 69.5%로, 기존 면역항암제에 ...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
큐리언트, 면역항암제 美 FDA에 임상 1상 신청 2020-04-27 14:17:34
큐리언트가 면역항암 치료제의 미국 임상을 위한 첫 발을 뗐다. 큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)에 면역항암 치료후보물질 ‘Q702’의 임상 1상을 신청했다. 큐리언트는 “면역항암 치료후보물질 Q702의 미국 임상시험을 위해 미국 FDA에 임상 1상을 신청했다”고 27일 밝혔다. 큐리언트는 지난해 11월 미국 FDA와의 사전...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
큐리언트, 면역항암제 임상 1상 미국 FDA에 신청 2020-04-27 08:30:40
면역항암치료제 후보물질(Q702)의 미국 임상시험을 위해 미 식품의약국(FDA)에 임상 1상을 신청했다고 밝혔다. Q702는 세계적 기초연구기관인 독일의 막스플랑크연구소와 리드디스커버리센터로부터 도입한 후보물질이다. 'Axl' 'Mer' 'CSF1R'을 동시에 저해하는 삼중저해 면역항암제다. 동물시험을...
- 뉴스 > 증권
- 바로가기
