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이대목동병원, 3세대 타그리소 내성 폐암에 얼비툭스+NK세포 효과 2024-04-22 15:03:07
요법이 아스트라제네카의 표적항암제 '타그리소(성분명 오시머티닙)'에 내성이 생긴 암에 효과 있다는 연구 결과가 나왔다. 타그리소는 3세대 EGFR 유전자 변이 표적 비소세포폐암 치료제다. 이 약이 듣지 않는 환자를 위한 후속 치료법 개발에 청신호가 켜졌다. 최명근 이대목동병원 호흡기내과 교수는 타그리소...
삼성화재, 암 직접치료비 전부 보장…다이렉트 전용 암보험 출시 2024-04-15 09:50:20
암 치료비를 전부 보장한다는 점이 특징이다. 기존 암보험이 ▲ 수술 ▲ 표적·면역 항암치료 ▲ 중입자 치료 등 치료 방법에 따라 여러 특약을 개별 가입해야 하고 보장 금액이 서로 다른 것과 차별화했다. 순수 보장성 갱신형 상품으로 만 19세부터 70세까지 가입 가능하며, 최대 100세까지 보장한다. 암 치료비에 집중해...
HK이노엔 "EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 효력 확인…연내 IND 신청" 2024-04-11 14:57:24
한계를 보이는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것"이라고 말했다. HK이노엔은 기존 비소세포폐암 1차 치료제에 내성을 보이는 L858R 변이 환자를 위한 4세대 표적항암치료제 'IN-119873'을 연구하고 있다. 'IN-119873'은 암세포의 에너지원인 아데노신3인산(ATP) 결합부위를 공략하는 기존...
브릿지바이오 "폐섬유증 치료 물질, 항암 효능 확인" 2024-04-11 11:12:43
브릿지바이오 "폐섬유증 치료 물질, 항암 효능 확인" 상피성 난소암 대상 파클리탁셀 병용 연구, 국제 학술지 게재 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 신약 개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877'의 항암 효능을 확인했다고 11일 밝혔다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 상피성...
브릿지바이오, 상피성 난소암에서 BBT-877 병용 치료 가능성 확인 2024-04-11 09:50:38
전이 기전에 대한 BBT-877 병용 투여의 치료 가능성을 확인했다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “최근 본격화한 BBT-877의 면역 항암 연구와 더불어, 난소암에서의 의미있는 비임상 연구 결과 확보를 계기로 항암 분야 적응증 확대에 대한 전망이 더욱 밝아졌다”며 “특발성 폐섬유증의 환자 대상 임상 가속화와...
HK이노엔, AACR서 4세대 EGFR 표적항암제 비임상 발표 2024-04-11 09:27:48
표적항암제 후보물질의 비임상 연구결과를 포스터 발표했다고 11일 밝혔다. HK이노엔이 발표한 물질은 'IN-119873'이다. 기존 비소세포폐암 1차 치료제에 내성을 보이는 L858R 변이 환자를 위한 4세대 표적항암치료제다. 암세포의 에너지원인 아데노신3인산(ATP) 결합부위를 공략하는 기존 치료제와 달리 상피세포...
한국비엔씨 "온코젠 AACR서 단백질분해 폐암 치료제 연구 발표" 2024-04-09 15:00:28
EGFR 변이를 갖고 있다. 1·2세대 EGFR 표적항암제로 치료한 뒤엔 내성이 생기는 데 주요 원인은 간세포성장인자수용체(c?MET) 변이다. 해당 환자는 25만명 정도로 집계된다. MET 변이 환자는 치료 경과가 좋지 않아 표적 치료제 수요가 높아지고 있다. 온코젠은 AACR에서 MET 표적 치료제 연구 결과를 처음 공개했다. 이...
한독, AACR서 4세대 EGFR 폐암 신약 후보물질 발표 2024-04-05 09:49:09
표적 치료제는 3세대인 오시머티닙 복용 후 C797S 변이가 생기면서 효능이 떨어진다. 4세대 약물 개발 수요가 높은 이유다. 문병곤 한독중앙연구소 상무는 "HDBNJ-2812은 기존 폐암 치료제의 한계를 뛰어넘을 가능성이 보이는 혁신적인 신약 물질"이라며 "HDBNJ-2812을 기존 세대 EGFR 저해제 항암제의 내성을 극복하고...
동아에스티, AACR서 SHP1 알로스테릭 전임상 발표 2024-04-05 09:35:23
업계 관계자들이 모여 항암 치료와 신약에 관해 논의한다. 동아에스티는 이번 학회에서 ‘전임상에서 First-in-Class SHP1 알로스테릭(allosteric) 억제제 DA-4511의 효능과 안전성’을 주제로 포스터 발표한다. DA-4511을 통한 면역세포의 사이토카인 분비 증가와 대식세포의 식세포 기능 촉진 효과 데이터를 공개한다....
"부작용 낮춘 폐암신약, 3년내 판매 나설 것" 2024-04-02 17:50:15
환자 절반은 EGFR 변이를 갖고 있다. 이를 위한 표적 치료제는 1세대 아스트라제네카 ‘이레사’와 로슈 ‘타세바’, 2세대 베링거인겔하임 ‘지오트립’, 3세대 아스트라제네카 ‘타그리소’와 유한양행 ‘렉라자’까지 진화했다. 문제는 내성이다. 3세대를 써도 10~18개월 뒤엔 새 변이가 생긴다. C797S 변이가 대표적이...