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AI로 항암제 ADC 개발 속도 낸다…'중대분자 연구센터' 출범 2024-09-26 16:38:09
등 분자량이 500 이하인 저분자 화합물 또는 항체의약품과 단백질 의약품 등 분자량 5천 이상의 대분자 의약품으로 분류되는데, 이들의 중간지대는 여전히 그 특성이 밝혀지지 않아 개척이 필요한 분야로 주목받고 있다고 소개했다. 특히 해외에서는 '룰브레이커'라는 단어로 새로운 시장으로 언급되고 있으나 아직...
"민주당, 국내 증시 포기했나"...'금투세 폐지' 압박한 한동훈 [오한마] 2024-09-26 11:37:53
대해 침묵을 지키고 있다"며 "우리 주식시장이 어떻게 되든지 말든지 자신의 정치적 득실만 따지고 있는 것"이라며 조속한 입장 표명을 촉구했습니다. 민주당은 금투세 시행과 유예 의견이 첨예하게 맞서고 있는 가운데 한 달여 동안 의견을 수렴하고 의원총회를 열어 당론을 정한다는 입장입니다. 빨라야 10월 말에나...
프레스티지바이오파마IDC-앱티스, ADC 항암신약 개발 공동연구 2024-09-26 11:30:54
항체를 순차적으로 ADC로 개발해 나가기로 했다. 이번 공동연구를 총괄하는 강태흥 IDC 신약개발본부장은 "타깃 발굴을 포함해 세포주 개발부터 항체 생산까지 전주기를 갖추고 있는 IDC에 ADC 기술 접목은 새로운 항암 신약 개발의 기회가 될 것"이라고 말했다. 한태동 앱티스 대표이사는 "우수한 신약 항체 후보들을 다수...
'삼성바이오로직스' 52주 신고가 경신, 전일 외국인 대량 순매수 2024-09-25 15:37:15
CDMO의 가치상승에 주목. 이중항체/ADC의 성장은 위탁개발 및 생산을 담당하는 CDMO 시장의 개화로 이어짐. Best-in-class 물질 개발이 활발한 모달리티에서는 우수한 플랫폼의 가치가 극대화되는 양상을 보임. “무엇을 만드는 지”보다 “어떻게 만드는 지”가 중요해진 상황에서 플랫폼 기술을 제공하는 CDMO의 벨류체인...
바이오니아, SRN-001 임상 1a상 "안전성 이상없어" 2024-09-25 11:31:26
문제와 관련된 사이토카인 변화나 항SRN-001 항체가 관찰되지 않는 것을 봤다. 또한, 심전도를 비롯한 모든 안전성 평가 항목에서도 투여 전후 유의미한 변화가 없음을 확인해, 인체 단회 정맥 투여 시 본 임상시험의 최고 용량에서도 안전성에 문제가 없음을 증명했다. SRN-001은 기존 치료제와는 다른 새로운 메커니...
반도체 판 외인, 바이오·2차전지 담았다…톱픽은 알테오젠 [종목+] 2024-09-25 09:59:56
한국투자증권 연구원은 "마이크론 실적이 시장 기대치에 미치지 못할 것으로 예상되고, 이를 메모리 시장 전반의 단기 악재로 판단한다"면서 "다만 악재가 반영된 이후 메모리 기업들의 주가는 다시 반등을 준비할 수 있을 것"이라고 진단했다. 반도체주를 덜어낸 외국인들은 바이오와 2차전지주를 대거 담은 것으로 나타...
[분석+] 삼성바이오로직스 vs 론자…글로벌 CDMO 1위 승자는 2024-09-24 17:15:28
등의 생산에 관여하고 있는 것으로 알려졌다. 매년 시장의 요구를 충족하기 위한 혁신적인 제품 개발도 박차를 가하고 있다. 특히 최근에 출시한 엔드 프로젝트(End Protect) 캡슐 기술이 있다. 엔드 프로젝트 캡슐은 위에서 분해를 견뎌 장내로 표적 전달을 지원한다. 복잡한 표적 방출 치료 등 다양한 응용 분야에 사...
"제2렉라자 기대되는 K바이오 기업 있다" [이형기 서울대 교수] 2024-09-24 16:02:02
아미벤타마비라고 하는 이중항체랑 같이 쓰는 것으로 허가를 받았지만 이 약만 단독으로 썼을 때도 대조약보다 성적이 괜찮은 결과들이 조금씩 나오고 그게 이제 이번에 에스모라고 하는 유럽 종양학회에서 발표가 되고 그래서 이게 단독요법으로도 허가를 받을 가능성이 있고요. 제가 이 약이 참 독특하다고 생각하는 게...
프레스티지바이오, 허셉틴 시밀러 '투즈뉴' 유럽서 허가 획득 2024-09-23 18:46:01
항체 바이오의약품 기업 프레스티지바이오파마가 유럽에서 항암제 바이오시밀러의 품목 허가를 받으며 본격적인 현지 진출에 나섰다. 프레스티지바이오파마는 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 허셉틴의 바이오시밀러 '투즈뉴'(성분명 트라스트주맙)의 품목 허가를 최종 획득했다고 23일 밝혔다. 지난 7월...
항암제 바이오시밀러 첫 허가…프레스티지, 글로벌 공략 시동 2024-09-23 17:28:09
항체 바이오의약품 전문회사 프레스티지바이오파마가 유럽연합 집행위원회(EC)에서 허셉틴 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘투즈뉴’의 품목 허가를 최종 획득했다고 23일 밝혔다. 지난 7월 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)의 승인 권고 이후 약 2개월 만이다. 투즈뉴는 유방암과 전이성 위암...