[이슈프리즘] 미래 인프라 막는 지자체 '님비' 2024-10-24 17:44:48

허가를 받은 데이터센터 33곳 중 절반가량이 주민들의 ‘묻지 마 반대’로 착공에 차질을 빚고 있다. 인공지능(AI) 시대의 핵심 인프라인 데이터센터는 서버, 스토리지, 네트워크 등 정보기술(IT) 장비를 한 건물에 모아 관리하는 ‘디지털 호텔’로 불린다. 데이터센터 수가 그 나라의 IT 경쟁력을 평가하는 지표로 활용될...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #이슈프리즘 미래

'파경' 박지윤·최동석, 압구정 현대 42억에 팔았다 [집코노미-핫!부동산] 2024-10-24 17:23:03

묶여 아파트를 거래하려면 강남구청장의 허가를 받아야 하므로 해당 거래가 아직 국토교통부 실거래가 시스템에 등록되지는 않았다. 현재 박지윤과 매수인은 허가서를 제출한 것으로 알려졌다. 해당 아파트는 박지윤 단독 명의이지만 결혼 후 산 것이라 법적으로 사실상 공동재산인지 법적 판단이 필요한 상태다. 아파트를 ...

• 뉴스 > 부동산
• 바로가기
• #파경 박지윤최동석 #박지윤 #최동석 #아파트 #압구정

'원양어업허가 어선' 상속·매입·임차 절차 간소화 2024-10-24 11:00:02

상속하거나 매입할 때 폐업 신고와 신규 허가 신청을 할 필요 없이 승계 사실만 신고하면 된다. 해양수산부는 이 같은 내용의 개정 원양산업발전법이 오는 25일부터 시행된다고 24일 밝혔다. 이 법에 따르면 원양어업허가를 받은 어선을 상속받거나 매입 또는 임차할 경우 어선 승계 사실을 해수부 원양사업과에 신고하면...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #원양어업허가 어선 #어선

"한국 화장품 브랜드의 베트남 시장 진출 기회"…'뷰티 서밋 2024' 개최 2024-10-24 10:45:09

물류, 수출입, 허가 등 관련 분야에서 신뢰할 수 있는 협력 기관과의 관계망 확장 역시 중요한 기회로 작용할 것이다"고 말했다. 또한 "한국 브랜드에게는 행사 전후로 전문 통역 제공, 한국 신문 기사 발행, 부스 시공 지원, 마케팅 캠페인 진행 등 다양한 혜택이 주어진다. 이를 통해 베트남 시장에서 브랜드 인지도를...

• 뉴스 > 산업
• 바로가기
• #한국 화장품 #베트남 #한국 #기회 #행사 #브랜드

강선우 "피씨엘, 타액 코로나19 진단키트 임상시험 조작 의혹" 2024-10-23 23:50:54

다음 허가 신청을 자진 취하하고, 곧바로 한 의료재단을 통해 4일 만에 다시 임상시험을 완료해 허가를 재신청했다"며 심사 28일 만에 허가를 받은 과정을 전하며 "기막힌 타이밍과 한 편의 영화 같은 시나리오"라고 질타했다. 강 의원은 김 대표에게 국감 증인으로 출석할 것을 요청했지만, 진위가 의심스러운 증빙자료를...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #강선우 피씨엘 #허가 #의원 #해당 #의혹 #임상시험 #대표

한미약품 임시 주총 12월 19일 개최…이사회 재편 안건 상정 2024-10-23 17:03:18

한미사이언스가 한미약품 임시 주주총회 허가 신청을 수원지법에 제기함에 따라 이날 법원에서 심문이 진행됐지만 한미약품이 주총 개최일을 확정하면서 이와 관련한 재판은 더 진행되지 않을 것으로 전망된다. 한미사이언스 측 대리인은 심문 이후 기자들과 만나 "한미약품이 임시 주총을 자진 소집하는 이상 소집 절차가...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #한미약품 임시 #주총 #한미약품 #이사회 #임시 #한미사이언스 #안건 #회장

퓨쳐켐, FC705 임상 2상 중간데이터 유럽핵의학회 구두 발표 2024-10-23 09:59:30

주요 치료 지표인 전체생존률(OS), 무진행생존률(PFS)에도 좋은 영향을 줄 것으로 기대한다. 퓨쳐켐은 2025년 1분기 내 연구결과보고서(CSR) 작성을 마치고 내년 상반기 내 국내 임상 3상 진입과 조기 품목허가 신청을 목표로 하고 있다. FC705의 미국 2a상 임상시험 환자 등록은 현재 50% 정도 진행됐으며 내년 1분기까지...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #퓨쳐켐 FC705 #환자 #임상 #치료 #진행 #퓨쳐켐 #현재

[게시판] 식약처, 바이오의약품 원료 물질 GMP 인증 신청 접수 2024-10-22 09:24:15

제조·품질관리기준(GMP) 인증 신청을 받는다. 신청 대상은 바이오의약품 품목 허가를 받지 않은 원료 물질 제조 업체다. 신청을 희망하는 업체는 신청서 등을 작성해 식약처 바이오생약국 바이오의약품 품질관리과(biogmp@korea.kr)에 제출하면 된다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #게시판 식약처 #바이오의약품