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온코빅스 "퍼스트인클래스 표적항암제, 제2렉라자 만들 것" 2024-09-12 17:38:39
알아낸 것은 ‘행운’이었다”며 “ALK 변이가 있는 환자군, EGFR 변이가 있는 환자군, 양쪽 모두 변이가 있는 환자군 등 총 3개 코호트로 임상 1/2상을 계획 중”이라고 설명했다. 임상 진입은 초읽기에 들어갔다. 지난 4월 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받아 절차적 준비는 이미 마쳤다. 남은...
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고령자 10명 중 1명 치매환자…노후 간병비 부담 줄이려면 2024-09-12 15:06:53
상품군을 확대하고 있어 눈여겨볼 만하다. 12일 통계청에 따르면 지난해 65세 이상 고령자 인구는 944만명으로 전체 인구의 18.2%를 차지했다. 고령인구 비중은 △2005년 9.0% △2010년 10.8% △2015년 12.8% △2020년 15.7% 등으로 꾸준히 높아지고 있다. 고령화와 함께 치매 환자도 급격히 늘고 있다. 국립중앙의료원...
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대웅제약 "우루사 주성분 코로나19 예방 효과…국제학술지 게재" 2024-09-12 10:21:19
대상으로 진행된 전북대병원 코호트 연구 결과, UDCA를 복용한 환자는 1만 인년당(1인년은 1명을 1년간 관찰한 값) 코로나19 감염이 50.05건으로, 비복용군(70.95건) 대비 낮았다. UDCA 복용군은 코로나19로 인한 중증화 위험이 비복용군보다 79% 낮았으며, 국민건강보험 코호트에서는 23% 낮은 것으로 나타났다. UDCA의...
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유전체 분석에 인공지능 접목…GC지놈 "한국인 맞춤 암진단" 2024-09-11 17:14:03
인공지능(AI) 플랫폼도 도입했다. 환자 데이터를 분석해 환자군을 분류하고 패턴을 분석해 암종을 특정하는 데 활용한다. GC지놈은 해외 진출도 본격화한다. 미국, 일본, 중동 시장을 우선 공략하겠다는 계획이다. 기 대표는 “미국에는 내년 출시하는 게 목표”라며 “폐암 진단 서비스를 가장 먼저 내놓을 계획”이라고...
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[분석+] ‘제2 키트루다 찾아라’ 빅파마 ADC Trop2 경쟁…MSD·얀센 2파전 2024-09-11 14:39:52
임상 3상 중간 결과를 발표하면서 주목받았다. PFS는 MK-2870 6.7개월, 대조군 화학요법은 2.5개월이다. Trop2 고발현 환자군에서는 MK-2870 PFS 8.3개월, 화학요법 2.3개월이다. Trop2 저·중발현 환자군에서는 PFS가 MK-2870 5.6개월, 화학요법이 2.6개월을 기록했다. OS는 MK-2870는 아직 도달하지 않은 반면 화학요법은...
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"개XX들 하루 천명씩 죽어나갔으면"…의사 게시판 글 '충격' 2024-09-11 09:22:23
'000 선생님 감사합니다. 불법파업을 중단하고 환자 곁을 지키시기로 결심한 것 감사합니다' 식으로 근무 의사의 실명이 적혀 있다. 또 "복지부 피셜 '응급실 의사가 부족한데도 응급의료는 정상가동 중' 이를 가능하게 큰 도움주신 일급 520만원 근로자분들의 진료정보입니다", "인근 지역 구급대 및...
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낙폭 과대 인식에 따른 저가매수세 유입..3대 지수 1%대 상승-와우넷 오늘장전략 2024-09-10 08:31:51
수 있는 환자군을 보다 구체적으로 제시 - 1402의 허가를 위한 pivotal 임상2b상은 현재 IND 승인 상태로, 임상 진행 및 환자 등록을 위한 준비를 마친 후 올해 연말 시작될 예정. GD를 포함한 내분비계 질환의 신약 승인을 위해서는 2건의 유사한 pivotal 임상 결과가 필요하여 동사는 병렬적인 임상을 진행할 계획 -...
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유한양행 렉라자 효능, AZ 타그리소와 유사 2024-09-09 17:26:22
길었다. 무진행 생존기간은 환자가 암의 진행 없이 생존하는 기간을 말한다. 두 약물의 효능이 유사함을 입증한 셈이다. 고위험군 환자에게 치료 대안고위험 환자군에서도 렉라자는 타그리소와 유사한 효능을 입증했다. 뇌전이 병력이 있는 경우 렉라자가 16.4개월로 타그리소(13개월)보다 3개월 이상 길었다. 순환종양(ct)...
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아이센스 "내달 글로벌社와 CGM 공급 계약" [KIW2024] 2024-09-09 17:18:11
"당뇨 사업군에서 오랫동안 활약해왔고, 미국을 기반으로 하고 있는 업체로 아이센스 CGM의 미국 식품의약국(FDA) 허가에 큰 도움을 줄 수 있을 것"이라며 이같이 말했다. 그는 아이센스에서 최고재무책임자를 맡고 있다. 글로벌 시장조사업체 포춘 비즈니스 인사이트에 따르면 전통적인 혈당측정기 시장의 규모는 약...
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GC녹십자 "헌터증후군 치료제, 장기 연구서 안전·유효성" 2024-09-09 13:45:45
증후군 치료제다. 이번 장기 연구는 지난해 종료된 헌터라제 임상 3상에 참여했던 환자를 대상으로 2년간 진행됐다. 그 결과, 헌터라제를 주 1회 정맥 투여한 환자군, 이두설파제를 1년간 투여한 후 헌터라제로 전환한 환자군에서 모두 6분 보행 검사 및 요로 글리코사미노글리칸 변화율이 기저치와 비교해 유의미한 수치를...
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