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"치료제 나와도 매년 백신 맞아야…코로나 이기려면 '시너지'가 필수" 2021-10-11 17:27:33
중입니다. 효소를 기반으로 희귀병에 대해서도 연구하고 있습니다. 모더나가 진행 중인 여러 연구를 활용해 혼합 백신을 개발할 수 있습니다. 더 많은 코로나19 백신도 준비 중입니다. 특정 변이를 겨냥한 백신 역시 개발하고 있습니다.” ▷모더나의 강점은 무엇인가요. “첫째는 mRNA 백신입니다. 세계에서 mRNA 백신을...
이수앱지스 고셔병 치료제, 알제리 판매 허가 2021-10-06 10:18:03
있다. 이수앱지스는 세레자임과 성분이 같으면서도 가격 경쟁력을 갖춘 애브서틴이 이번 허가로 현지 시장에 진출할 수 있게 됐다고 보고 있다. 고셔병은 선천적으로 체내 효소가 결핍돼 빈혈, 간 비대증, 성장 지연 및 신경계 증상을 일으키는 치명적 희귀병이다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
37년 소방관 재직 '희귀병' 퇴직…法 "발병 원인 몰라도 국가유공자" 2021-09-22 22:54:40
수십년 재직하다가 희귀질환에 걸려 퇴직한 소방관에 대해 국가유공자 자격을 갖춘 것으로 봐야 한다는 법원의 판단이 나왔다. 정확한 발병 원인을 찾지 못했더라도 공무 수행과 발병 사이에 관련성이 어느 정도 인정된다면 국가유공자로 인정해야 한다는 것이다. 22일 대구고법 행정1부(김태현 부장판사)는 37년 동안...
유전자치료제 제동걸리나…日 임상환자 사망 [이우상의 글로벌워치] 2021-09-16 11:42:45
일본 아스텔라스(Astellas)의 희귀병 후보물질 임상시험이 또 다시 중단됐다. 앞선 임상 중 사망환자가 발생해 한 차례 중단했던 임상을 투약 용량을 줄인 뒤 재개했으나, 또 다시 사망환자가 나왔기 때문이다. 아스텔라스는 희귀 근육병을 치료하기 위한 유전자치료제 ‘AT132’에 대한 임상을 미국 식품의약국(FDA)이...
"한방에 25억 '기적의 치료제', 보험적용 해 달라" 엄마의 호소 2021-09-15 08:09:28
희귀병인 척수성근위축증(SMA)을 앓고 있는 아기를 둔 엄마가 25억 원에 달하는 유일한 치료제를 맞을 수 있게 도와달라며 건강보험 급여 적용을 촉구했다. 최근 청와대 국민청원에 글을 올린 청원인은 딸이 태어난 직후 척수성근위축증 진단을 받았으며 치료제 스핀라자를 사용해 예후를 지켜보는 중이라고 설명했다....
주사 한 방에 25억원…희귀병 신약의 딜레마 2021-09-14 17:36:48
졸겐스마(척수성 근위축증 치료제·사진) 25억원, 킴리아(혈액암 치료제) 5억원, 빈다맥스(심근병증 치료제) 2억5000만원…. 최근 1년 동안 국내에서 처방 허가가 난 ‘억’소리 나는 신약들이다. 공통점은 △약효는 뛰어나지만 △너무 비싸고 △건강보험 적용도 안 돼 환자가 100% 부담해야 한다는 것이다. 서민에겐...
"주사 한 방에 25억"...효능은 `원샷원킬` 2021-09-12 07:16:45
한 번 주사만으로도 희귀병을 치료할 수 있는 초고가 유전자 치료제들이 국내에서 잇달아 사용 허가를 받으면서 환자들이 부담해야 하는 비용에 관심이 쏠린다. 12일 제약·바이오 업계에 따르면 한국노바티스는 올해 개인 맞춤형 항암제 `킴리아주`, 근육병(척수성 근위축증) 치료제 `졸겐스마`, 유전성 망막변성 치료제...
'원샷원킬' 유전자약 국내 허가 잇달아…가격은 '억' 소리 2021-09-12 07:00:03
한 번 주사만으로도 희귀병을 치료할 수 있는 초고가 유전자 치료제들이 국내에서 잇달아 사용 허가를 받으면서 환자들이 부담해야 하는 비용에 관심이 쏠린다. 12일 제약·바이오 업계에 따르면 한국노바티스는 올해 개인 맞춤형 항암제 '킴리아주', 근육병(척수성 근위축증) 치료제 '졸겐스마', 유전성...
모더나 "독감·코로나에 동시사용할 수 있는 부스터샷 개발중" 2021-09-09 23:14:15
호흡기 질환에 대한 백심 프로그램의 첫번째 단계로 코로나와 독감에 효과가 있는 부스터샷을 개발중"이라고 말했다. 새로 개발되는 백신은 한번만 맞으면 된다. 반셀 CEO는 "희귀병 프로그램에 대한 환자 등록이 진전을 보이고 있고, 개인 맞춤현 암 백신 실험도 완전히 등록했다"며 "이것은 정보기반 의약품의 새로운...
美 뇌질환 치료제 비질 뉴로사이언스, 1000억원 유치 [이우상의 글로벌워치] 2021-08-19 13:22:46
인간 단일클론 항체(fully human monoclonal antibody) 기반 'VGL101'이다. 적응증은 뇌백질에 변성이 생기는 희귀병인 'ALSP(Adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia)'와 'CSF1R' 유전자에 생긴 돌연변이로 발생하는 신경퇴행성 질환이다. 두 질환 모두 미국...