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뉴욕증시, 급락 마감 2024-09-04 06:22:44
축소'로 하향 조정한 여파로 주가가 7.36% 밀렸다. 신약 개발사 백스사이트는 24가 폐렴구균 백신의 임상 3상 초기 단계에서 긍정적 결과를 얻은 소식이 전해지며 주가가 36.39% 급등했다. 업종별로 보면 S&P500을 구성하는 11개 업종 가운데 필수소비재(0.76%)와 부동산(0.27%) 단 2개 업종만 상승하고 나머지...
뉴욕증시, 경기침체 우려 재점화·빅테크 투매…급락 마감 2024-09-04 06:14:07
'비중 축소'로 하향 조정한 여파로 주가가 7.36% 밀렸다. 신약 개발사 백스사이트는 24가 폐렴구균 백신의 임상 3상 초기 단계에서 긍정적 결과를 얻은 소식이 전해지며 주가가 36.39% 급등했다. 업종별로 보면 S&P500을 구성하는 11개 업종 가운데 필수소비재(0.76%)와 부동산(0.27%) 단 2개 업종만 상승하고 나...
제약산업전략연구원-한·스위스 바이오제약네트워크 MOU 2024-09-04 06:00:01
모델을 발굴해 바이오헬스산업의 글로벌진출·신약개발역량 강화를 지원하는 민간 연구·컨설팅 기관이다. KSBPN은 스위스 소재 제약·바이오사에 재직 중인 한인 전문가·연구원으로 구성된 비영리 제약·바이오 발전협의체로, 한국과 스위스 제약·바이오 산업 교류 활성화와 발전에 기여하고자 하는 모임이다. PSI와 K...
뉴욕증시, 계절적 약세·제조업 위축 우려…9월 급락 출발 2024-09-03 23:59:33
축소'로 하향 조정, 주가가 8% 이상 밀렸다. 신약 개발사 백스사이트는 24가 폐렴구균 백신의 임상 3상 초기 단계에서 긍정적 결과를 얻은 소식이 전해지며 주가가 41% 이상 급등했다. 이날 엔비디아 주가는 전장 대비 6% 이상 떨어진 111달러선에 거래를 시작했다. 대형 기술주 그룹 '매그니피센트7' 가운데...
"건강했는데…" 신약 임상시험 참여한 30대 男, 돌연 사망 2024-09-03 18:40:50
한 제약회사의 신약 임상시험에 참여했다. 당시 만성 두드러기 증상으로 서울의 한 대학병원에서 치료 중이었던 그는 담당 의사의 권유로 임상시험에 참여하게 됐다. 당시 서명한 임상 시험동의서에는 만성 두드러기 환자에게 한 제약회사가 개발 중인 약품을 투여, 증상이 개선되는지 알아보는 시험으로 전 세계 270명이...
다니엘 로자코비치 "바흐 선율에 블랙홀처럼 빨려드는 경험 전할게요" 2024-09-03 18:20:00
‘바이올린의 구약, 신약성서’와도 같은 작품”이라고 했다. 이어 “바흐가 악보에 써낸 모든 선율은 너무나 신비로워 연주할 때면 완전히 다른 시공간으로 연결되는 듯한 느낌을 받는다”며 “블랙홀에 빨려 들어가는 듯한 이 강렬한 경험을 청중에게도 생생히 전하고 싶다”고 덧붙였다. 그에게는 늘 ‘타고난 천재’...
[오늘시장 특징주] 유한양행(000100) 2024-09-03 17:04:46
유한양행은 다양한 신약 개발에 성공하며, 특히 렉라자 단독요법과 관련된 임상 성과가 주목받고 있습니다. 이번 주 세계 폐암 마켓에서 발표된 렉라자의 임상 결과가 긍정적이라면, 이는 렉라자의 새로운 FDA 승인 신청으로 이어질 수 있는 중요한 발판이 될 것입니다. 또한, 유한양행의 영업이익도 주목할 만한 성장을...
연고점 뚫은 SKT…통신주가 왜? [장 안의 화제] 2024-09-03 11:34:25
자궁 내막증, 국내에서는 첫 번째 신약을 개발하고 있는 곳인데 유럽에서 2A상에 성공했다는 거예요. 이 신약이 경쟁 제품보다 뛰어난 효능이 나타났다. 그리고 추후 진행될 3상의 주평가 지표인 반응률 지표도 통계적 유의치를 달성했다. 이렇게 발표를 하고 있는데요. 자궁 내막증이 전 세계 가임기 여성 10% 정도가...
AI 신약 개발 온코크로스, 거래소 상장 심사 지연 배경은 2024-09-03 10:02:04
인공지능(AI) 신약 개발사 온코크로스가가 한국거래소에 상장예비심사를 청구한 지 8개월에 접어들었지만 심사 결과가 나오지 않고 있다. 거래소는 45영업일 내에 신청 기업에 심사 결과를 통보해야 하는 것이 원칙이다. 거래소 측은 “사업의 특수성 때문에 심사가 지연된 것”이라고 밝혔다. 3일 거래소...
디앤디파마텍 "파킨슨 치료제, FDA 임상 2상 시험계획 승인" 2024-09-03 09:44:57
기자 = 신약 개발 기업 디앤디파마텍[347850]은 파킨슨 치료제 'NLY01'이 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 다발성 경화증 대상 임상 2상 시험 계획을 승인받았다고 3일 밝혔다. 다발성 경화증은 주로 20∼40대에 발생하는 퇴행성 뇌 질환으로 자가면역 염증반응과 신경 퇴행성 손상으로 인해 뇌, 척수, 시신경 등...