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한미약품, JPM서 연구개발 전략 발표…"포지오티닙 中 임상 추진" 2019-01-10 07:35:49
치료제 hm43239는 올 1분기 미국 및 한국에서의 임상 1상을 준비 중이다. 혁신 항암신약 포지오티닙은 그동안 확인된 임상 결과를 토대로 한미약품이 직접 중국 시장에서의 개발한다는 계획이다. 한미약품은 2022년 중국에서의 시판 허가를 목표로 삼고, 올 상반기 중국 임상승인을 신청할 계획이다.북경한미약품 연구진이...
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JW중외제약, 혁신신약 공개... JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가 2019-01-03 10:55:27
투자사들과 일대일 미팅을 통해 Wnt 표적항암 신약후보물질(CWP291)과 Wnt 표적탈모치료 신약후보물질(CWL08061), 통풍치료 신약후보물질(URC102)를 비롯해 JW크레아젠에서 개발중인 주요 혁신신약 후보물질의 최신 임상 결과와 향후 개발 전략을 공개할 계획입니다. Wnt 표적항암 신약후보물질(CWP291)은 암세포의 성장과...
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미래 유망업종은 수소차, 핵심 부품 기술 보유한 지엠비코리아 주목할 만 2018-12-30 15:51:01
치매치료 연구에 1조원 투자를 발표하면서 sk케미칼, sk바이오랜드, 일동제약, 환인제약, 대화제약과 같은 치매 관련주가 부각될 것이다. 인구 고령화에 따른 입원일 수 확대로 jw중외제약과 jw생명과학, 대한약품과 같은 수액제 관련주도 관심이다. 글로벌 기술이전이 가장 빈번하게 나타나는 면역항암치료제 관련 종목도...
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펩트론, 2019 JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가 2018-12-26 14:12:11
행사에서 파킨슨병 치료제 'pt320'과 표적 항암항체 'pab001' 등 주요 신약후보물질을 글로벌 제약사들에게 소개하는 회의를 갖는다. pt320는 당뇨병 치료제를 파킨슨병 치료제로 적응증을 확대한 신약이다. 펩트론은 2014년 미국 국립보건원(nih)으로부터 용도변경 특허권을 확보해 개발을 진행 중이다....
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건보혜택 받는 'NGS검사'…돌연변이 유전자 찾아내 유방·난소암 억제 2018-12-14 18:01:36
생길 가능성이 높은 유방을 잘라내는 것 대신 표적항암제 등을 복용해 암 위험을 줄일 수 있다는 의미다.김희준 중앙대병원 혈액종양내과 교수는 “이전에는 유방암과 난소암 항암제를 선택할 때 환자 개별적으로 치료 효과가 있을지 예측할 수 없어 비슷한 암종에 시험해보고 경험적으로 할 수밖에 없었다”며...
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LG화학, 英 '아박타'와 차세대 단백질 치료제 공동개발 2018-12-11 10:49:14
lg화학은 11일 영국 케임브리지 소재 ‘아박타(avacta)’의 단백질 치료제 플랫폼 기술을 활용해 lg화학이 선정한 항암·면역질환 타겟물질을 공동개발한다고 밝혔다. ‘아박타’는 기존 항체보다 분자 크기가 작은 단백질 플랫폼 기술인 ‘아피머(affimer®)’를 보유, 항암 및...
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LG화학, 영국 바이오기업과 단백질 치료제 공동개발 2018-12-11 09:19:36
LG화학, 영국 바이오기업과 단백질 치료제 공동개발 기존 항체의약품 한계 극복한 항암·면역질환 치료물질 개발 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = LG화학[051910]은 영국의 바이오기업 아박타(AVACTA)와 손잡고 기존 항체의약품 한계를 극복할 수 있는 차세대 단백질 치료제 개발에 나선다고 11일 밝혔다. 항체의약품은...
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이수앱지스, 항암 신약 'ISU104' 내성암 관련 특허 취득 2018-12-06 14:23:10
이수앱지스는 개발 중인 항암 신약 'isu104'의 내성암 치료 관련 국내 특허를 취득했다고 6일 밝혔다. 지난해 7월에 취득한 물질특허에 이어 추가적으로 '항암제 내성암 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 이용방법'에 대해 특허를 인정받게 됐다. isu104는 암 세포의 성장과 전이에 중요한 역할을 하는...
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바이오케스트, 차세대 CAR-T 기술 확보…"내년 임상1상 신청" 2018-12-04 11:34:52
암세포 표적 기능을 강화해 다시 투여하는 면역세포치료제다.안주훈 바이오제네틱스 대표는 "검증된 기술을 도입한 만큼 국내에서 추가적인 비임상 시험을 신속하게 완료하고, 내년 식약처에 임상 1상 시험계획서를 제출할 것"이라며 "car-t 분야의 석학들과 자문계약을 추진해 산학연과 협업관계를 구축할...
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제넥신, 식약처로부터 `하이루킨-7` 병용투여 임상 승인 획득 2018-12-03 11:15:34
제넥신은 식품의약품안전처로부터 항암면역치료제 `하이루킨-7`을 면역관문억제제 `키트루다`와 병용하는 재발성 삼중음성유방암(TNBC) 환자 대상 임상1b/2상 시험 계획을 승인받았다고 3일 밝혔습니다. 이번 임상시험은 지난 7월 범부처신약개발사업단과 MSD가 공모한 `빅파마 연계 공동 연구개발 프로그램`선정된 연구...
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