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요우커, 한국 경제의 구세주인가? 2014-11-05 12:59:04
관광수입을 늘려 지방경제를 활성화시키겠다는 의도를 가지고 있다. 일본 국회에서는 카지노를 해금해 외국인 전용 카지노를 만드는 것도 검토하고 있다. 중국에 지나치게 의존하지 않는 관광입국 만들어야 중국인 관광객을 유치하기 위한 노력은 한국과 일본이 아주 유사하다. 한국관광공사에 따르면 2013년 우리나라를...
파미셀, 400만달러 규모 화장품 중국 수출(상보) 2014-09-22 11:09:10
밝혔다.계약 품목은 '바이 파미셀 랩' 시리즈 전제품(17종)으로, 계약 규모는 400만달러다. 계약 체결과 동시에 1000세트를 1차로 선적하며, 이후 5~6회에 분할 선적한다는 설명이다.파미셀은 이번 전시회에서 한국관과 중국관에 동시 참가해 줄기세포배양액이 함유된 화장품 '바이 파미셀 랩' 시리즈를...
전자담배 판매중단, 10개 품목 중 9개 품질 부적합 판정 받아… 2014-09-19 01:42:29
11월5일 식약청은 전자식 흡연욕구저하제 수입·제조업체에 대해 위해사범중앙조사단과 특별합동점검을 시행하고 그 결과를 발표했다. 식약청에서 허가한 전자담배는 총 10개 품목으로 이 가운데 시중에 유통되지 않은 1개 품목(라스트스틱, 한국필립(주))을 제외한 9개 품목이 품질 부적합 판정을 받았다. 전자담배는 ...
"전자담배도 끊으세요" 전자담배 품질 부적합 판명 판매중단! 2014-09-19 01:39:09
식약청)은 5일 허가 취소 조치를 내린다고 발표했다. 식약청은 니코틴이 없는 제품에 한해서 품질검사를 실시해, '타바논 0.02g당 90% 이상' 등 금연보조에 필요한 성분의 함량을 놓고 결정을 내린 것이다. 검사결과 무허가 행위 등 형사고발 필요 사항은 사범중앙조사단에서 수사 중에 있으며 품질 부적합 등...
셀루메드, 생체모방형 척추 임플란트 개발 성공 2014-07-24 13:41:50
젤픽스에 대한 식약처 수입의료기기 등록을 통해 국내 및 아시아 시장에 진출할 계획이며, 내년에는 제조품목허가를 거쳐 본격적으로 셀루메드의 국산화 제품이 대학병원 및 전문병원 등 국내 척추질환전문병원 및 대학병원 판매할 예정이다.품목허가 이후 본격적인 시판이 이루어질 경우, 척추수술 대체효과를 통한 약...
[시론] 쌀시장 개방, 정치적 흥정대상 아니다 2014-07-15 20:31:47
잘못된 해석이다. 현행 양곡관리법상 의무수입물량 이외의 쌀 수입은 허가대상 품목이 아니어서 관세화로 인해 양곡허가제를 손질할 필요가 없다. 또한 관세법은 쌀에 대해 5%의 기본관세율을 책정하고 있으나, wto 양허관세율이 정해지면 이것이 우선적으로 적용된다는 것을 명시하고 있다. 이것은 앞으로 우리가 제안하고...
<한국 농수산, 中 제조업 일부 양보해 FTA 속도낼듯> 2014-07-03 19:42:42
공식 협상을 했다. 2013년 9월 7차 협상에서 전체1만2천여개 품목 가운데 90%, 수입액 기준 85%의 자유화(관세 철폐)에 합의하며 1단계 협상을 끝냈다. 이후 2단계 협상에 들어갔다. 양측은 양허(시장 개방)안과 상대방에 대한 시장개방 요구 사항을 담은 양허 요구안을 교환하고 본격적인 협상을 했다. 상품...
美선 가전제품 '이온수기'…한국선 의료기기 2014-06-27 21:11:10
식약처장에게 제조업 신고 및 품목허가를 받거나 품목신고를 해야 한다. 식약처는 최근 화장품 업계의 규제완화 요구를 받고 나서야 피부용과 모발용에 한정된 화장품 범위를 구강용까지 확대하겠다고 밝혔다.그러나 염색약이나 데오도란트 등에 대해서는 별다른 입장을 내놓지 않고 있다.의료기기에 속했던 안마의자는...
[Cover Story] '비교우위론' 국가간에 교역이 이뤄지는 원리 설명 2014-06-27 18:56:12
보호무역을 의미하는 것은 아니지만 수입을 규제하는 대표적 수단이다. 관세율이 높을수록 무역장벽 역시 그만큼 높아진다. 국내 기업에 세제 혜택을 주는 것과 보조금을 지급하는 것도 일종의 관세장벽이다.비관세장벽은 세제적인 수단 외로 무역장벽을 쌓는 모든 조치를 말한다. 수입품에 대한 검역 강화, 수입허가 품목...
‘신종플루 백신’ 허가신청 검토중 2014-06-05 19:00:36
3개 품목은 해외에서 생산된 수입 백신이며, 1개 품목은 국내에서 생산될 예정이다. 따라서 식약청은 허가·심사 전문 인력 등을 보강해 제출된 자료를 우선 심사할 계획이다. 또한 임상 시험 결과가 추가 제출되는 대로 면밀히 검토, gmp 현지 실사 후 허가 여부를 결정할 방침이다. 특히 외국 백신의 경우엔 허가...
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