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"송강·이도현 돌아온다"…'스위트홈3' 재미 돌아올까 [종합+] 2024-07-17 12:09:39
발현하기 위해 괴물이 된 사람들과 인간성을 유지하려는 사람들이 돌아가고자 하는 곳에 얘기하는 거 같다"며 "이런 의미를 지켜봐주시길 바란다"고 당부했다. 오정세는 "저도 시즌2부터 합류했는데, 경력직들이 있어서 편안하게 신나게 놀았다"며 "거대한 괴물들이 등장하지만 현장에서 경력직들이 이끌어줘 편하게,...
샤페론, 차세대 항암 면역 치료 효능 논문 발표…‘암성장 91% 억제’ 2024-07-17 09:47:09
줄기세포에서 발현되며, 암의 증식 및 면역치료의 저항성과 연관된 단백질이다. 연구진은 표적항원을 통해 암 줄기세포를 제거하면 충분한 항암 면역반응이 유도돼 효과적인 항암치료가 가능할 것으로 보고 있다. 암 줄기세포는 항암 면역반응을 억제해 면역항암제에 대한 저항성을 높인다. 이러한 이유로 면역항암제의...
SK바이오팜, 방사성의약품 후보물질 도입 2024-07-17 09:46:01
과발현하는 수용체 단백질인 'NTSR1'에 선택적으로 결합한 뒤 암세포를 사멸시킬 수 있는 차세대 방사성 동위원소 '악티늄-225'를 전달하도록 설계된 저분자 방사성 의약품이다. 이번 계약 규모는 계약금과 마일스톤(단계별 기술료) 등을 포함해 약 5억7천만 달러(약 7천900억원)다. hanju@yna.co.kr (끝)...
SK바이오팜, 방사성의약품 첫 후보물질 도입…7,900억 규모 2024-07-17 09:43:20
과발현되는 수용체 단백질인 NTSR1에 선택적으로 결합해 암세포를 사멸시킬 수 있는 차세대 방사성 동위원소인 악티늄-225(225Ac)를 전달하도록 설계된 저분자 방사성 의약품이다. 더불어 SK바이오팜은 이번 계약에서 풀라이프 테크놀로지스가 개발하는 방사성 약물접합체(RDC) 프로그램의 도입에 대한 일부 우선협상권도...
장마 불청객, 식중독…안 걸리는 비법 있죠 2024-07-16 16:08:17
배탈과 설사 등의 증상이 급성 혹은 만성으로 발현되는 질환이다. 발열, 구역질, 구토, 설사, 복통, 발진 등의 증상을 호소한다. 원인에 따라 세균에 의한 세균성 식중독, 식품 속 미생물이 생산하는 독소에 의한 식중독, 동·식물성 독소에 의한 자연독식중독, 화학물질에 의한 화학성 식중독으로 나뉜다. 세균성 식중독을...
퓨쳐켐, 전립선 암 치료제 FC705 식약처 희귀의약품 지정 2024-07-16 11:04:18
FC705는 전립선 암에만 특이적으로 발현되는 PSMA(전립선 특이 세포막 항원)에 펩타이드와 치료용 동위원소 LU-177을 결합한 방사성 의약품이다. 이 치료제는 혈관을 통해 암세포까지 도달한 후 LU-177에서 방출되는 베타선으로 전립선 암세포를 사멸시킨다. 이전 임상 1상 결과에서 방사성 의약품 경쟁 물질들 대비 절반의...
유틸렉스, 간암 CAR-T 후보물질… ESMO에서 포스터 발표 2024-07-16 10:54:13
발현하는 GPC3 암항원을 타깃하는 CAR-T 치료제이다. 또한 면역관련 사이토카인인 ‘인터루킨18’(IL-18)을 분비해 CAR-T의 기능을 높이고 종양미세환경(TME)을 개선하도록 설계됐다. 종양미세환경은 암 주위를 둘러싼 조직으로 면역세포의 접근을 막고 암의 전이와 생존을 돕는다. EU307의 임상 디자인은 안정성, 내약성,...
퓨쳐켐 전립선암 치료제 후보물질, 식약처서 '개발 단계 희귀의약품' 지정 2024-07-16 10:16:47
FC705는 전립선 암에만 특이적으로 발현되는 PSMA(prostate-specific membrane antigen, 전립선 특이 세포막 항원)에 펩타이드와 치료용 동위원소 LU-177을 결합한 방사성 의약품이다. 이 치료제는 혈관을 통해 암세포까지 도달한 후 LU-177에서 방출되는 베타선으로 전립선 암세포를 사멸시킨다. 현재 국내 임상 2상과...
퓨처켐 "전립선암 치료제, 개발 단계 희귀의약품 지정" 2024-07-16 09:49:18
단계 희귀의약품으로 지정한다. FC705는 전립선암에만 발현되는 PSMA(전립선 특이 세포막 항원)에 펩타이드와 치료용 동위원소 LU-177을 결합한 방사성 의약품이다. 이번 지정에 따라 FC-705는 품목허가를 위한 식약처 지원 및 수수료 감경 대상이 될 예정이다. 식약처 품목 허가 신청 시 안정성·유효성 심사 자료 일부...
티움바이오, 혈우병 치료신약 TU7710 유럽 임상1b상 승인 2024-07-16 07:51:42
기존 치료제에 대한 중화항체(neutralizing antibody)가 발현되어 치료 효과가 나타나지 않는다. 이런 중화항체 보유 혈우병 환자들에게 출혈 발생 시 혈액 응고 제7인자(factor Ⅶ)를 투여해 지혈시키는 치료방법이 사용되고, 대표적인 7인자 치료제로 노보노디스크의 ‘노보세븐(NovoSeven)’이 널리 사용된다. 노보세...