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피노바이오, 기술특례상장 평가 통과…연내 예비심사 청구 2023-01-30 10:07:42
캠토테신계 약물은 다이이찌산쿄의 `엔허투(Enhertu)`, 길리어드의 `트로델비(Trodelvy)` 등 블록버스터 신약 개발 성공으로 최근 주목받고 있다. 피노바이오는 엔허투, 트로델비 대비 동등 이상의 안전성·항암 효과를 보여주는 비임상 데이터를 발표한 바 있다. 암세포와 항사멸단백질을 동시 저해하는 이중 작용기전을...
피노바이오, 기술특례상장 위한 기술성평가 통과 2023-01-30 08:08:15
조합으로 구성된다. 캠토테신계 약물은 다이이찌산쿄의 엔허투, 길리어드의 트로델비 등에 적용돼 주목받고 있다고 했다. 피노바이오는 'World ADC 2022' 등 학회에서 엔허투와 트로델비 대비 동등 이상의 안전성 및 항암 효과를 보여주는 비임상 데이터를 발표했다. 암세포와 항사멸단백질을 동시에 저해하는...
10년만에 소환된 ADC..삼성·롯데·SK "우리도 투자" [IPO 프리보드] 2023-01-27 19:08:10
미쳤다고 하셨는데, 어떤 내용인가요? <기자> 엔허투는 다이이찌산쿄와 영국 아스트라제네카(AZ)가 공동개발한 2세대 ADC 전이성 유방암, 위암 치료제입니다. 양사는 지난해 앞서 말씀드린 대로 아스코(ASCO)에서 허가후 글로벌 임상3상 결과를 발표했는데요. 1차 평가변수로 설정한 무진행생존기간 중앙값(mPFS/ 의약품...
레고켐바이오, 美 암젠에 1.6조원 기술수출 2022-12-23 17:10:07
ADC 항암제의 선두주자는 아스트라제네카와 다이이찌산쿄가 공동 개발한 ‘엔허투’다. 유방암, 폐암 등의 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받았다. 유방암 환자의 경우 기존 치료제 대비 사망 위험을 50% 정도 낮췄다. 지난 6월 미국 시카고에서 열린 세계 최대 암학회인 미국임상종양학회(ASCO)에서는 기립박수를...
12월 21일 ETF 시황...FXY·SGDJ 강세 [글로벌 시황&이슈] 2022-12-21 07:58:58
, 그리고 제약회사 다이이찌 산쿄 등을 상위에 담고 있습니다. 한편 엔화 강세 속에 달러가 떨어지면서 금 가격은 1% 뛰어올라 핵심 선인 1,800달러 선을 돌파 했습니다. 엑시니티의 전문가 한 탠은 다음 목표 선을 1,824달러 선으로 보고 있습니다. 이런 가운데 금 채굴 SGDJ ETF가 이날 상승 마감합니다. 마지막으로...
정두영 피노바이오 대표 "셀트리온과 손잡고 차세대 항암제 내놓겠다" 2022-11-08 17:27:02
정 대표는 “일본 다이이찌산쿄 등의 ADC 기술에 비해 효능은 더 뛰어나고 부작용은 줄였다”고 했다. 피노바이오는 ADC 항암제도 직접 개발한다. 암세포에서 과다 발현되는 토포아이소머레이스-2(Trop-2) 수용체를 표적으로 하는 후보물질 ‘PBX-001’은 전임상(동물실험) 단계다. 미국 바이오텍과 공동 개발 논의를 진행...
'유도탄 항암제' 美 임상 들어간 오름테라퓨틱 2022-10-30 17:54:10
아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 유방암 치료제 ‘엔허투’가 대표적인 ADC 치료제다. ORM-5029는 독성 화학 약물 대신 표적 단백질 분해제를 항체에 달았다. 암세포 성장에 핵심적 역할을 하는 특정 단백질에 분해 물질을 정확히 보내기 위해서다. 이 단백질을 제거하면 암세포가 자랄 수 없기 때문에 암을 낫게 한다....
에이비엘바이오, 폐암·전립선암 표적 항체 日 특허 취득 2022-10-11 11:36:42
승인된 항암제는 없으며, 글로벌에서는 젠코와 다이이찌산쿄 등이 B7-H3 표적 치료제를 개발하고 있다고 했다. 이번 특허는 에이비엘바이오가 2019년 5월 24일 국제 출원한 것이다. B7-H3 항체의 동물모델 내 항암 효과 등의 내용을 담고 있다. 에이비엘바이오는 B7-H3 항체를 활용하는 이중항체로 연구개발을 진행하는...
다이이찌산쿄, 세계 첫 EZH1·EZH2 이중 억제제 日승인 2022-09-27 08:47:09
대한 초기 데이터를 공개했다. 다이이찌산쿄는 EZH·EZH2 이중 억제가 EZH2 단일 억제의 단점을 극복할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 켄 다케시타 다이이찌산쿄 글로벌 연구개발(R&D) 수석은 지난해 12월 투자설명회에서 “에즈하미아는 T세포와 B세포 림프종 모두에서 활성을 보였다”며 “이는 대다수의 약제가 한 가지...
FDA, 자문위 회의 앞두고 ‘포지오티닙’ 효능에 우려 제기 2022-09-21 09:40:43
및 다이이찌산쿄의 ‘엔허투’는 ORR 58% 및 mDOR 8.7개월을 기록했다는 점도 브리핑 문서에 언급됐다. 엔허투가 승인받은 적응증에는 포지오티닙이 신청한 적응증인 HER2 Exon20 삽입 돌연변이가 포함되며, 표준치료제로 간주될 수 있다고 했다. 하지만 “가속승인 조항으로 승인된 만큼 규제 관점에서는 사용 가능한...