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싸이토젠, 미국암학회(AACR) 참가…연구결과 4건 발표 2024-03-15 10:36:16
발표 주제는 ‘순환종양세포(CTC) 분리·분석의 전립선암 변이 이중확인(double check) 진단법’, ‘폐암 EGFR의 CTC 기반 변이 분자진단법’, ‘고순도 CTC 분리 및 NGS 분석을 통한 다중 유전자 변이 검출법’, ‘스마트바이옵시 플랫폼을 활용한 CTC 분리분석에서의 혈액 운송 조건 최적화’ 등이다. 회사는 발표를 통해...
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GC지놈, 중동·아시아 6개 업체에 진단 검사 서비스 제공 2024-03-14 14:54:47
유전 변이를 확인할 수 있는 유전자 검사 필요성이 크지만, 의료진이 적어 스크리닝이나 진단 목적의 유전체 분석 서비스에 대한 관심이 점점 증가하고 있다"며 "중동의 입지 조건을 활용해 유럽 등 더 많은 국가로의 진출을 적극적으로 모색해 나갈 계획"이라고 말했다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
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젠큐릭스, 자궁내막암 검사 평가 유예 신의료기술 선정 2024-03-13 10:59:16
자궁내막암 환자의 POLE 유전자를 디지털 유전자증폭(PCR)으로 분석해 돌연변이 유무를 판별하는 세계 최초의 검사다. 기존 검사법에 비해 경제적으로 빠르게 진단할 수 있다. 또 POLE 유전자 변이 검사를 통해 향후 치료 방향을 예측할 수도 있으며, 치료 효과를 크게 개선할 수 있어 시장의 기대가 큰 검사법이라는 게...
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LG, 잭슨랩 손잡고…알츠하이머 정복 나섰다 2024-03-11 18:41:52
돌연변이 유전자에 의한 신경·면역 질환 등을 연구하는 비영리 기관이다. “잭슨랩이 설계·생산하는 유전자 변이 실험용 쥐가 없으면 알츠하이머 연구도 못한다”는 말이 나올 정도로 이 분야에서 최고 권위를 인정받는다. 협업은 LG가 자체 개발한 생성형 AI ‘엑사원(EXAONE)’에 잭슨랩이 보유한 알츠하이머의 유전적...
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LG, AI로 알츠하이머·암 정복…미 잭슨랩과 협력 2024-03-11 10:08:30
전문 연구기관입니다. 전세계 제약사를 대상으로 유전자 변형 마우스(쥐)를 활용해 신약 후보 물질 발굴과 전임상 시험 과정을 수행합니다. LG는 잭슨랩이 보유한 방대한 유전체 데이터를 LG의 자체 생성형 AI '엑사원'에 학습시킵니다. 이를 통해 질병 원인을 분석하고 치료 효율성도 높이겠다는 계획입니다....
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LG, 알츠하이머 비밀 풀어낼 AI 개발한다…美 잭슨랩과 '맞손' 2024-03-11 10:00:04
특정 유전자 변이를 가진 실험용 마우스를 직접 설계하고 생산하는 잭슨랩 유전체 의학연구소는 유전체 연구 분야의 석학인 한국계 캐나다인 찰스 리 박사가 이끌고 있다. LG는 잭슨랩이 알츠하이머와 암 등 질병과 관련된 다양한 유전적 변이와 돌연변이 유전자 등 방대한 양의 연구 자료를 보유하고 있어 LG의 AI 기술과...
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‘2024 한경바이오포럼’ 혁신 신약 개발부터 의료기기까지 총집합 2024-03-07 13:32:48
CNT201은 동물성 원료를 사용하지 않는 세계 최초의 유전자 재조합collagenase 치료제이다. 듀피트렌 구축 적응증으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 환자 대상 임상 1·2상 승인을 확보했다. 아이랩은 바이오의약품의 한계를 극복하는 저분자화합물 신약 개발을 전문적으로 연구 중이다. 리드파이프라인 IA-14079은 TNF...
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"BRCA-1 유방암 변이유전자 여성, MRI 감시로 사망 위험↓" 2024-03-05 10:22:17
BRCA1 변이 유전자를 가진 여성의 유방암 사망 위험을 크게 낮추어 줄 수 있음을 보여주는 것이라고 연구팀은 설명했다. 그 이유는 MRI 감시가 최대의 치료 효과를 거둘 수 있는 초기 단계에서 유방암을 잡아낼 수 있기 때문이라고 연구팀은 지적했다. BRCA1과 BRCA2 변이유전자는 오래전부터 유방암 위험을 상당히 높이는...
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"생식세포 BRCA 유전자변이, 난소암 위험 30%↑" 2024-03-04 10:21:59
57세였다. 이들 중 319명은 유방암과 난소암 위험을 높이는 BRCA-1 또는 BRCA-2 변이유전자를 지니고 있는지 유전자 검사를 받았다. 그 결과 이들 중 29.8%가 BRCA-1 또는 BRCA-2 변이유전자를 가지고 있는 것으로 밝혀졌다. 변이유전자 보유자 중 75.8%는 BRCA-1, 24.2% BRCA-2를 지니고 있었다. 난소암과 관련된 생식세...
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[사이테크+] "인간·유인원 꼬리 없어지게 만든 유전자 변이 찾았다" 2024-02-29 09:17:50
[사이테크+] "인간·유인원 꼬리 없어지게 만든 유전자 변이 찾았다" 美 연구팀 "TBXT 유전자 변이가 원인…신생아 선천성 질환도 초래 가능성" (서울=연합뉴스) 이주영 기자 = 인간과 유인원 등 호미노이드(hominoid)는 진화 중 꼬리를 잃었고 이는 호미노이드와 원숭이의 가장 큰 차이점 중 하나로 꼽힌다. 미국 연구진이...
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