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제넥신, 두경부암 삼중병용요법 연구자 임상 2상 승인 2022-03-14 15:35:37
회사는 미국 머크(MSD)의 키트루다와 GX-188E을 병용투여한 임상 2상 중간결과를 국제학술지 ‘란셋온콜로지’에 게재했다. 이 병용 임상에서 자궁경부암 환자 48명 중 6명에서 완전관해가, 16명에서 치료 효과가 나타나는 객관적 반응이 발견됐다. GX-17과 키트루다를 함께 병용 투여한 삼중음성유방암 대상 임상에선 고용...
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프레스티지바이오파마, 췌장암 전임상서 효과·안전성 확인 2022-03-07 09:32:50
기존 화학항암치료제인 젬시타빈 투여군 및 약물을 투여하지 않은 대조군에 비해 유의미하게 높은 종양감소 효과를 나타냈다는 설명이다. 또 일반독성시험에서도 PBP1510을 투여한 실험군 전체에서 면역원성에 의해 발생하는 ‘항·약물 항체(Anti-Drug Antibody)’가 발견되지 않았다. 최대 용량인 몸무게 1kg당 40mg...
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앱클론 “세계 최초 ‘zCAR-T’ 전임상 연내 완료 목표” 2022-03-04 15:34:51
남아있던 것과 달리, 허셉틴·AC101 병용투여군에서는 거의 사라졌다는 설명이다. 유방암 동물모델에서는 40일째에 대조군(허셉틴과 퍼제타 병용투여)보다 허셉틴·AC101 병용투여군의 암세포가 절반 가까이 줄었다. 앱클론은 이들 결과를 바탕으로 중국 외에도 일본과 동남아 등 위암 사망률이 높은 또 다른 국가들을...
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대웅제약 "당뇨약 이나보글리플로진 3제 병용임상서 효과 확인" 2022-02-17 18:45:21
시행했다. 환자들은 메트포르민과 제미글립틴을 병용 투여하는 상태에서 추가로 이나보글리플로진이나 기존 당뇨병 치료제 '다파글리플로진'을 24주간 투여받았고, 연구진은 두 투여군간 당화혈색소(HbA1c)의 24주째 변화량을 비교했다. 당화혈색소는 혈색소가 높은 혈중 포도당 농도에 노출돼 생기는 것으로,...
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대웅제약, 당뇨병 신약 병용 임상3상 성공…"혈당강하 효과 확인" 2022-02-17 17:33:17
병용 투여해 두 투여군간 당화혈색소(HbA1c)의 24주째 변화량을 비교했다. 대웅제약은 임상 결과 이나보글리플로진 병용투여군에서 당화혈색소의 변화량이 0.92% 감소, 다파글리플로진 병용투여군에서 0.86% 감소해 다파글리플로진 병용투여군에 대한 이나보글리프로진 병용투여군의 비열등성이 입증됐다고 설명했다. 또,...
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셀트리온, 흡입형 코로나19 치료제 호주 임상1상 안전성 확인 2022-02-07 09:29:06
흡입형 항체치료제 투여군에서 약물로 인한 중대한 이상사례 및 이상사례로 인한 투약 중단 사례가 발생하지 않아 안전성을 입증했다. 흡입형 항체치료제의 안전성이 확인됨에 따라, 셀트리온은 올해 초 임상1상에서 안전성이 확인된 코로나19 치료제 후보물질(CT-P63)을 추가한 흡입형 칵테일 항체치료제 개발에 더욱...
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메드팩토, ASCO GI서 백토서팁 병용 췌장암 임상 계획 공개 2022-01-24 10:35:58
백토서팁과 5FU·LV·오니바이드를 병용한 동물실험에서 암세포의 전이 및 생존율 개선을 입증한 연구 결과를 발표했다. 이를 바탕으로 작년 7월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다. AACR에서 발표한 전임상 결과에 따르면, 5FU·LV·오니바이드 요법과 백토서팁을 50일간 병용 투여한 결과, 암세포...
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큐라클 "경구용 황반변성藥, 아일리아 투여횟수 줄일 것으로 기대” 2022-01-13 13:36:05
더 많은 환자를 대상으로 아일리아 병용의 임상적 유효성을 확인하겠다는 계획이다. 2b상은 아일리아와의 병용요법을 고려하고 있다. 아일리아 투여 횟수를 줄이는 것이 목표다. 아일리아는 안구 내 주사하는 치료제인 만큼, 투여 횟수를 줄이는 것만으로도 환자들에게 도움이 될 것으로 기대하고 있다. 아일리아는 약...
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신라젠 "신장암 임상, 이달 환자 모집 완료" 2022-01-13 11:42:06
펙사벡과 리제네론의 면역관문억제제 리브타요를 병용 투여하는 방식이다. 양사의 신장암 공동임상은 지난해 1월 2a상으로 전환된 데 이어, 환자 모집이 마무리 수순을 밟고 있다고 했다. 펙사벡과 리브타요 두 약물을 정맥투여하는 'Arm C'군의 환자 모집이 가장 먼저 완료됐다. 면역관문억제제 불응 환자를...
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제넥신, 재발성 교모세포종 환자서 GX-I7 긍정적 결과 확인 2022-01-04 15:36:31
GX-I7 병용 투여군의 OS는 378일로, 비교군인 표준 치료로 재발성 교모세포종을 치료받은 환자 123명의 OS 169일에 비해 두 배가 넘었다고 회사는 설명했다. 이 결과를 바탕으로 이달부터 가톨릭대 서울성모병원에서 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 임상 2상을 개시할 예정이다. 전신수 가톨릭대 서울성모병원 교수는...
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