셀트리온, 자가면역질환 치료제 '스테키마' 유럽 허가 2024-08-26 10:31:26

유럽에서도 품목허가 승인을 획득하면서 자가면역질환 치료제 영역에서 탄탄한 포트폴리오를 구축하게 됐다. 셀트리온은 스텔라라 바이오시밀러 ‘스테키마’가 EC로부터 품목허가를 획득했다고 26일 밝혔다. 스테키마의 이번 품목허가는 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병 등 오리지널 의약품의 주요 적응증(치료 대상...

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• #셀트리온 자가면역질환 #자가면역질환 #시장 #셀트리온 #치료제 #스테키마 #포트폴리오 #허가

내일 'SK이노·SK E&S 합병' 주총 2024-08-26 06:20:36

권고했다. 이에 반해 양사 결합의 시너지에 주목한 자문기관은 합병에 긍정적이다. 글로벌 의결권 자문기관인 ISS와 글래스루이스는 이번 합병이 재무구조 강화와 포트폴리오 구축에 도움이 된다며 찬성 의견을 밝혔다. 합병비율에 대해서도 법적으로 규정된 방법을 따랐으며, 기업가치 평가도 공정했다고 평가했다....

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• #내일 39SK이노SK #합병 #SK #SK이노베이션 #주주 #반대

내일 'SK이노·SK E&S 합병' 주총…'시너지' vs '주주가치 훼손' 2024-08-26 06:01:02

권고했다. 이에 반해 양사 결합의 시너지에 주목한 자문기관은 합병에 긍정적이다. 글로벌 의결권 자문기관인 ISS와 글래스루이스는 이번 합병이 재무구조 강화와 포트폴리오 구축에 도움이 된다며 찬성 의견을 밝혔다. 합병비율에 대해서도 법적으로 규정된 방법을 따랐으며, 기업가치 평가도 공정했다고 평가했다. 국내...

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아주기업경영硏, SK이노-E&S 합병에 '찬성'…"재무개선 기대" 2024-08-25 09:28:04

재무구조를 안정화하는 데 기여할 수 있다"며 이같이 권고했다. SK이노베이션과 SK E&S의 합병 비율(1대 1.1917417)에 대해서도 적법성과 적절성을 벗어나지 않는다고 판단했다. 연구소는 "SK이노베이션의 자산가치(24만5천405원)와 시장가(11만2천396원)의 차이가 있어 SK이노베이션의 주주는 자산가치로 합병 비율을...

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[속보] 검찰총장, '김여사 명품가방' 의혹 수사심의위 회부 2024-08-23 18:12:04

대검 규정에 따르면 수사심의위의 권고는 '존중'만 하면 되고 반드시 따라야 하는 것은 아니다. 이날 이 총장의 회부 결정에 따라 대검은 조만간 회의에 참석할 심의위원을 뽑는 등 절차에 들어갈 것으로 알려졌다. 앞서 서울중앙지검은 전담수사팀을 구성해 수사한 지 약 4개월 만에 김 여사 등에게 범죄 혐의가...

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• #검찰총장 김여사 #수사심의위

美, 코로나19 신규 백신 승인…"고령자는 꼭 맞아야" 2024-08-23 11:03:40

승인했다고 보도했다. 이에 따라 생후 6개월 이후 영유아부터 성인까지 신규 백신을 접종할 수 있게 됐다. 전문가들은 특히 코로나19 백신 추가 접종을 건너뛴 고령자의 접종 필요성을 강조했다. 미 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 지난해 코로나19 백신 추가 접종을 권고했지만 과반수의 미국인들이 추가 접종을 하지...

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배드민턴협회 '안세영 진상조사위' 잠정 중단…문체부 제동 2024-08-22 13:30:34

거쳐 진상조사위를 구성하라'고 권고한 바 있는데, 여기서 조치 수위를 한 층 더 끌어올린 것이다. 문체부는 지난 16일 자료를 내고 "협회 정관은 단체 내 '각종 위원회의 설치 및 운영에 관한 사항'에서 이사회의 심의·의결을 거치도록 규정하고 있다"면서 진상조사위 구성 절차 위반을 지적했다. 문체부는...

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유한양행, 美 시판 승인에도 주가는 '뜨뜻미지근' [종목+] 2024-08-22 07:00:08

예방적 항응고제 투약이 권고되고 있는 상황”이라고 설명했다. 이어 “긍정적 효능에도 부작용 발생률도 높기에 앞서 타그리소가 보여준 시장 침투율을 재현하기에는 다소 어려울 것”이라고 판단했다. 타그리소는 한국에서 가속 승인(치료제가 개발되지 않은 질환을 대상으로 신약 후보물질에 대해 임상시험이 끝나기 전...

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카이노스메드, 퇴행성 질환 치료 후보물질 국내 임상 2상 취하 2024-08-19 17:59:15

해당 임상 2상 시험 계획을 승인받았으며, 2022년 11월부터 분당차병원에서 다계통 위축증 환자 78명을 대상으로 임상을 진행해왔다. 그런데 해당 임상 2상에 참여한 일부 환자에게서 이상 반응이 나타남에 따라, 차병원 의학연구윤리심의위원회(IRB)에 의해 환자 등록이 일시 중단됐다고 카이노스메드는 설명했다. 이후...

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• #카이노스메드 퇴행성 #임상 #카이노스메드 #환자