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"이 제품 반품하세요"…알레르기 유발물질 미표시 2023-11-17 21:16:20
알레르기 유발 물질을 표시하지 않은 식빵, 롤케잌 등 빵류 제품에 대해 판매 중단 조치했다. 식품의약품안전처는 부산 사상구에 있는 식품 제조ㆍ가공업체 도투락식품에서 만든 롤케익 등 빵류 제품 3가지가 알레르기 유발 물질 표시를 하지 않아 판매를 중단하고 회수 조치한다고 17일 밝혔다. 식품 표시·광고 법령에는...
'알레르기 유발 물질 미표시' 롤케익 등 판매중단·회수 2023-11-17 19:10:13
'알레르기 유발 물질 미표시' 롤케익 등 판매중단·회수 (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 식품의약품안전처는 부산 사상구에 있는 식품 제조ㆍ가공업체 도투락식품에서 만든 롤케익 등 빵류 제품 3가지가 알레르기 유발 물질 표시를 하지 않아 판매를 중단하고 회수 조치한다고 17일 밝혔다. 식품 표시·광고...
웨이센 3년 연속 CES 혁신상…"올해는 3관왕" 2023-11-16 12:31:50
해당 서비스는 중앙대병원 호흡기알레르기내과 문경민 교수 연구팀, 전진희 원장(전 연세비앤에이의원)과 공동 연구했다. 인공지능 기반으로 사용자의 호흡기 건강을 분석하며, 입력된 호흡기 데이터를 의료기관과 연계해 원격의료 서비스로 확대할 수 있다는 점에서 혁신성을 인정받아 CES 2023 혁신상 수상에 이어 2년...
트윈피그·네오이뮨텍 "신약 물질, 美 희귀의약품 지정"(종합) 2023-11-15 14:59:05
국립알레르기·전염병연구소(NIAID)와 NT-I7을 ARS 치료제로 개발하기 위한 연구를 진행 중이다. NT-I7은 앞서 신규 교모세포종, 백질뇌병증 등에 대해서도 미국과 유럽에서 희귀의약품으로 지정된 바 있다. 네오이뮨텍 관계자는 "NIAID와 진행 중인 ARS 치료제 개발이 순항하고 있어 설치류 실험 데이터 결과도 이른 시일...
네오이뮨텍 "급성 방사선 증후군 치료제, 美 희귀의약품 지정" 2023-11-15 10:17:48
알레르기·전염병연구소(NIAID)와 NT-I7을 ARS 치료제로 개발하기 위한 연구를 진행 중이다. 네오이뮨텍 관계자는 "NIAID와 진행 중인 ARS 치료제 개발이 순항하고 있어 설치류 실험 데이터 결과도 이른 시일 내 발표할 수 있을 것"이라며 "전 세계에서 유일하게 림프구를 회복시키는 ARS 치료제로 빠르게 허가받기 위해...
프로티아, 3분기 영업이익 흑자전환…수출 전년比 38%↑ 2023-11-15 09:44:17
118종의 알레르기를 동시에 분석한다. 지난해 6월 식품의약품안전처 허가를 받은 후 기존 주력 제품인 ‘프로티아 알러지-Q 96M’의 시장을 빠르게 대체하고 있다. 프로티아 알러지-Q 128M에는 세계 최다 알레르기 다중 진단 기술이 탑재됐다. 다중 진단을 위한 ‘병렬식 라인형 배열(PLA)’이라는 프로티아의 특허 기술이...
美 FDA, 네오이뮨텍 'NT-I7' 급성 방사선 증후군 (ARS) 희귀의약품 지정 2023-11-15 09:20:35
치료제들은 미국 국가 전략물품으로 지정해 미국 정부가 다국적 제약사 암젠과 사노피를 통해 비축하고 있다. 하지만 림프구를 회복시키는 치료제는 지금까지 없었다. 네오이뮨텍 관계자는 “미국 국립 알레르기 전염병 연구소(NIAID)와 ARS 치료제를 개발 중”이라며 “설치류 실험 데이터 결과도 빠른 시일 내로 발표할...
전국 빈대 주의보…'항히스타민' 뜬다 2023-11-06 16:29:09
깨끗하게 씻고 의약품을 사용해야 한다. 식품의약품안전처에서는 가려움과 통증 완화를 위해 일반적으로 벌레 물린 데 바르는 의약품을 사용하면 된다고 권유한다. 다만 식품의약품안전처 관계자는 "물린 부위를 긁거나 침을 바르면 2차 감염으로 인해 피부염 등으로 악화할 수 있어 주의해야 한다"고 말했다. 벌레 물린...
'아야' 빈대 물렸다면…"항히스타민 의약품 사용하세요" 2023-11-06 16:05:29
식품의약품안전처 관계자는 "빈대에게 물린 부위의 가려움과 통증을 없애려면 일반적으로 벌레 물린 데 바르는 의약품을 사용할 수 있다"며 "물린 부위를 긁거나 침을 바르면 2차 감염으로 인해 피부염 등으로 악화할 수 있어 주의해야 한다"고 말했다. 벌레 물린 데에는 주로 항히스타민 연고가 쓰인다. 항히스타민제는...
XBB변이 대응 노바백스 백신 유럽 승인…연내 국내도입 전망 2023-11-01 11:37:03
장기간 활용됐기에 mRNA 백신에 거부감이 있거나 알레르기 반응을 보이는 사람들에게 활용될 수 있다. 미국과 유럽이 연이어 노바백스 백신을 승인하면서 국내 승인도 임박했다는 분석이 나온다. 업계 일각에서는 12월 초 승인을 예상하고 있다. SK바이오사이언스[302440]는 지난 달 20일 노바백스 백신의 국내 긴급 사용...