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리가켐바이오 급등…"일본 오노약품공업에 9400억 규모 기술수출" 2024-10-10 15:26:31
고형암을 대상으로 하는 비임상단계의 ADC 혁신신약 후보물질 LCB97와 리가켐바이오가 독자개발한 ADC 플랫폼 컨쥬올이 오노약품에 이전된다. 계약 규모는 최대 7억달러(약 9400억원)다. 두 번째 계약에 따라 오노약품은 합의된 표적에 대해 리가켐바이오의 차세대 플랫폼인 컨쥬올을 활용한 신약 후보물질을 발굴해 개발할...
리가켐바이오, 일본 오노약품공업과 2건의 ADC 기술이전 계약 체결 2024-10-10 14:40:06
대상으로 하는 비임상단계 혁신신약(first-in-class) 항체약물접합체(ADC) LCB97에 대한 라이선스 계약과 더불어 리가켐바이오의 독자개발 ADC 플랫폼인 컨쥬올(ConjuAll)을 이용한 ADC 후보물질 발굴 및 개발에 대한 공동연구 및 기술이전 계약이다. LCB97은 리가켐바이오 고유의 콘쥬올 ADC 원천기술을 기반으로 발굴 및...
오름테라퓨틱 “세계 최초 TPD+ADC, 2026년 매출 930억원” 2024-10-08 13:23:31
신약 후보물질의 효능과 안전성이 더 뛰어나다는 것을 입증했기 때문입니다.” 오름테라퓨틱은 8일 온라인 기자간담회를 열고 회사의 핵심 플랫폼인 ‘항체접합분해제(Degrader-Antibody Conjugates, DAC)’의 기전과 기술수출 성과에 대해 발표했다. 이날 간담회에는 이승주 대표를 포함해 정인태 최고재무책임자(CFO),...
마약성 진통제 펜타닐 대체할 '국산 38호 신약' 촉각 2024-10-07 17:52:37
신약 후보물질 '오피란제린' 주사제형의 국내 임상을 마쳤고, 식약처로 품목허가 심사 중입니다. 품목허가 심사는 지난해 11월경에 신청했는데요. 통상 허가에 소요되는 시간이 약 1년이라 업계에서는 올해 성과가 나오지 않을까 추측하고 있습니다. <앵커> 허가를 받으면 새로운 국산 신약이 탄생하는거군요....
북경한미 "면역항암제 R&D 전초기지 되겠다" 2024-10-07 17:37:13
신약을 개발하기 위한 투자를 지속해왔다”며 “한국에서 2~3주 걸리는 공정이 2~3일이면 가능할 정도로 항체 연구 기반이 잘 갖춰져 있어 중국에서 면역항암제 개발을 시작하게 됐다”고 설명했다. 북경한미의 핵심 후보물질인 ‘BH3120’은 한미약품이 독자 개발한 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 이중항체...
'토종 1호' CAR-T 치료제 내년 나온다 2024-10-06 18:52:12
신약 개발사가 자체 기술로 만든 토종 키메릭항원수용체(CAR)-T세포 치료제가 내년 나온다. 글로벌 제약사 노바티스의 킴리아가 독점하고 있는 CAR-T 치료제 시장이 급변할 것으로 전망된다. 6일 업계에 따르면 큐로셀은 지난 8월 CAR-T 치료제 후보물질 ‘안발셀’의 승인 심사를 식품의약품안전처에 신청했다. 신속 승인...
핀테라퓨틱스, TPD 기반 고형암 치료제 KDDF 과제 선정 2024-10-04 14:41:45
신약개발 지원사업’ 과제로 선정됐다고 4일 밝혔다. 이번 선정으로 핀테라퓨틱스는 CK1α 선택적 분해제의 비임상 단계 개발을 향후 1년 6개월간 지원받게 된다. CK1α 선택적 분해제는 분자접착제(MGD)이다. 고형암 분야 세계 최초로 CK1a만을 선택적으로 분해하는 경구투여 가능한 차세대 물질이다. 핀테라퓨틱스는...
에이프릴바이오 "룬드벡 갑상선안병증 투약 개시하면 마일스톤 추가 수령" 2024-10-04 14:20:53
도입한 신약 후보물질이다. 에이프릴바이오는 이번 임상 개시에 따라 룬드벡으로부터 마일스톤을 추가로 수령하게 된다. 마일스톤 수령 시기는 첫 환자 투약 개시 이후이다. 해당 임상은 19명의 중증도-중증 갑상선안병증 환자를 대상으로 효능과 안전성, 부작용 등을 평가하는 1b상(NCT06557850)이다. CD40L 저해제...
세계 1·2위 항암제 개발사와 '맞손'…에이비엘바이오, 병용 임상 연구 2024-10-02 17:21:54
이미 약효가 입증된 면역항암제와 개발 중인 신약 후보물질의 병용요법을 시도하려는 연구가 늘고 있다. 에이비엘바이오가 글로벌 블록버스터 항암제와 병용 연구에 나서는 건 이번이 두 번째다. 지난 6월에는 글로벌 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)와 병용 임상 계약을 맺었다. 에이비엘바이오의 후보물질 ‘ABL111...
제넥신·이피디바이오테라퓨틱스 합병 종료 2024-10-02 17:16:12
유형이다. 표적단백질에 결합하는 부위를 기존 저분자화합물을 나노바디로 바꾼 것이 특징이다. 기존 TPD로 접근하기 어려웠던 단백질까지 표적해 저해할 수 있게 됐다는 것이 회사측 설명이다. 제넥신은 이피디가 개발 중이던 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘EPD-301’의 연구개발을 이어받아 진행한다는 계획이다....