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[커버스토리 part.4 - 핫 컴퍼니] 지놈앤컴퍼니 “암부터 피부질환·자폐증까지… 마이크로바이옴 신약 만들 것” 2020-11-06 13:50:27
균주가 선별된다. 3단계는 2차 선별된 물질을 대상으로 약리독성 평가 등 전임상시험을 진행한다. 3단계 선별단계를 거쳐 최종 신약 후보물질이 선정된다. 샘플이 방대한 만큼 다양한 질환을 대상으로 치료제로서의 가능성을 검토할 수 있다. 현재는 선택과 집중을 통해 면역항암 분야를 중점적으로 개발하고 있다. 대형...
전국 최대 생강 주산지 안동 `그대생강` 본격 수매 2020-11-04 12:58:14
생리활성물질로 알려진 쇼가올(Shogaol), 진저롤(Gingerol) 등의 각종 약리작용이 밝혀져 활용 범위가 점차 확대되고 있다. 안동생강융복합화사업은 2018년 향토산업육성사업으로 선정되어, 2021년까지 4년간 총 30억원의 사업비를 투입해 생강을 지역 소득작목으로 육성하고 있다. 지난해 `그대생강` 브랜드를 개발하고...
셀리버리, 다이이찌산쿄서 핵산치료신약 후보물질 수령 2020-11-04 11:44:11
다이이찌산쿄로부터 리보핵산(RNA) 기반 유전자간섭 약리물질 ‘안티센스 올리고핵산’(ASO) 신약도출을 위한 25종의 후보물질을 수령했다고 4일 밝혔다. ASO를 포함한 RNA 기반 핵산 치료제들은 RNA의 작용을 인위적으로 조절해 특정 유전자의 발현을 촉진하거나 억제한다. 기존 바이오 의약품이 단백질에 작용하는 것과 ...
메디프론, 중앙연구소장에 임재홍 옥스퍼드大 박사 영입 2020-10-12 20:31:00
개념으로 약리 작용을 통해 특정 물질의 작용을 억제하는 약물이다. 회사 측은 이 치료물질이 기존 소염진통제로는 진통 효과를 확보하기 어려운 당뇨병성 신경통증, 대상포진 후 신경통증, 수술 후 통증, 암성통증 등 다양한 신경병증 통증을 억제할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 임 소장은 “메디프론이 보유한 TRPV1...
유나이티드제약 "코로나 흡입치료제, 이 달 국내 임상승인 신청" [바이오헬스 CEO 핫라인] 2020-09-01 13:47:01
치료 신약후보물질(UI030)과 관련된 연구결과를 발표하면서 관심을 끌고 있습니다. 강덕영 유나이티드제약 대표를 연결해 실제 개발 현황에 대해 자세히 얘기를 나눠 보도록 하겠습니다. 먼저 이번에 코로나19 흡입치료제에 대해 약리시험 등 비임상시험에 대한 연구결과를 발표하셨는데, 연구결과 어떻게 도출됐는지 설명...
유나이티드제약 "코로나19 치료제 내년 상반기 출시 목표" 2020-08-19 12:53:20
계획을 발표했다, 회사측은 3종의 독성시험과 12종의 약리시험 등 총 17종의 비임상시험을 완료했고, 인체 폐세포를 사용한 시험실 연구(in-vitro) 효능평가에서 대조군인 천식 치료제 대비 뛰어난 항바이러스 효과를 나타냈다고 설명했다. 유나이티드제약의 코로나19 흡입치료제(UI030)는 본래 천식 치료후보물질로 6년...
농진청, 율무 표준유전체 해독…항염성분 생산경로도 규명 2020-08-11 11:00:00
있는 유전체 정보를 말한다. 특히 율무의 주요 약리물질인 코익솔(율무 뿌리에 함유된 아미노산)의 대사경로를 분석해 항염·해독 효과가 있는 코익솔의 생산에 관여하는 12개 유전자와 율무의 주요 단백질인 코익신 생산경로와 관련이 있는 18개 유전자 기능을 새롭게 밝혔다. 연구 결과는 과학저널 '프론티어스 인 플...
K바이오 새로운 효자 '신약 플랫폼' [대형 바이오가 끌고 중소 바이오텍 밀고] 2020-07-30 17:38:39
원의 기술수출이라는 이른바 `잭팟`을 터뜨린 겁니다. 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT) 플랫폼 기술을 갖고 있는 셀리버리는 최근 다케다제약과 함께 개발중입니다. <인터뷰> 정민용 셀리버리 연구원 "TSDT 기술은 적용성이 뛰어나서 단백질, 항체, 이런 것에 국한되지 않고 항체, 펩타이드, 핵산 등 모든 종류의 약리물질...
기관지에 좋은 도라지 속 사포닌 관련 유전자 주요 정보 밝혀내 2020-07-01 11:00:02
또 도라지의 주요 약리물질인 사포닌의 대사경로를 분석해 기관지 보호 효과가 뛰어난 베타아미린 생산에 쓰이는 24개 유전자를 새롭게 밝혀냈다. 토종 품목 유전자 해독은 다른 나라가 먼저 할 경우 신품종을 개발할 때 로열티를 내야 하기 때문에 유전자 원주권 확보를 위해서 꼭 필요하다. 농진청은 도라지 표준유전체...
엔지켐생명과학, 美 FDA에 코로나19 치료제 IND 사전 미팅 신청 2020-05-21 14:23:19
물질 'EC-18'에 대한 Pre-IND((임상시험계획 제출 사전) 미팅을 신청했다고 21일 밝혔다. Pre-IND 미팅은 IND를 제출하기 전 치료제 개발 준비 상황, 임상시험 계획의 적절성 질환에 적합한지, 임상시험에 들어가기 위한 비임상 데이터를 충분히 확보했는지 등을 FDA와 검토하는 자리다. 회사는 EC-18의 코로나19...