헬릭스미스 "4분기에 CMT 국내 1·2a상 주요결과 발표" 2021-06-28 09:02:48

헬릭스미스는 엔젠시스(VM202)의 샤르코마리투스병(CMT) 대상 국내 임상 1·2a상에서 모든 환자의 6개월째 치료 및 관찰을 완료했다고 28일 밝혔다. 이를 바탕으로 오는 4분기 주요결과(톱라인)를 발표할 계획이다. 1·2a상은 삼성서울병원에서 CMT 환자 12명을 대상으로 진행됐다. 임상 참가자들은 3개월까지 엔젠시스를...

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헬릭스미스, 혁신형 제약기업 재인증 성공 2021-06-24 10:03:34

등의 혜택을 받게 된다. 신규인증 심사는 2년마다 실시되고, 심사를 통과한 기업은 3년간 인증 지위를 유지한다. 유승신 헬릭스미스 대표는 "이번 혁신형 제약기업 재인증은 헬릭스미스의 기술력이 우수하다는 것을 재입증하는 좋은 계기"라며 "엔젠시스를 비롯한 후보물질에서 성과를 보일 수 있도록 최선을 다하겠다"고...

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헬릭스미스 "美 임상서 엔젠시스의 신경허혈성 궤양 효과 확인" 2021-06-18 09:27:16

‘엔젠시스’(VM202)의 당뇨병성 족부궤양(DFU) 임상 3상에서 신경허혈성 궤양에 대한 높은 완치율을 확인했다고 18일 밝혔다. 이번 결과는 현재 진행 중인 미국 임상 3상을 조기 종료하고 분석한 것이다. 회사는 당초 예상보다 느린 환자 등록 속도 때문에, 중간결과를 분석한 후 향후 임상 진행 방향을 결정하기로 했다....

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• #헬릭스미스 #임상 #신경허혈성 #궤양 #결과 #이번

헬릭스미스, 루게릭병 국내 임상 2a상 승인 2021-06-17 10:40:07

앞선 1상보다 엔젠시스의 사용 빈도 및 용량을 높이고 이에 대한 안전성 및 유효성을 검증할 예정이다. 환자는 2개월 간격으로 나눠 세 차례의 치료를 받는다. 한 번의 치료는 엔젠시스를 2주 간격으로 2번 투여하는 것이다. 회사에 따르면 지금까지의 임상 중 가장 높은 사용빈도 및 용량이다. 헬릭스미스는 2a상을 마친...

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헬릭스미스, 차세대 유전자치료 기술 中 특허 획득 2021-06-16 15:34:33

통한 말초동맥질환 치료 기술의 독점 권리를 보장받게 됐다. HGF는 엔젠시스(VM202)를 통해, SDF-1α는 플라스미드 DNA 제품 'pIKO'를 통해 전달된다. pIKO는 헬릭스미스가 개발한 신규 유전자 치료제다. 엔젠시스의 생물학적 활성을 크게 높이고, 질환에 대한 적용 범위를 확대시킬 수 있다. 엔젠시스에 탑재된...

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헬릭스미스, '바이오 디지털 2021'서 개발 현황 발표 2021-06-10 09:10:19

통해 엔젠시스가 탁월한 유효성과 재생 능력이 있음을 강조하는 것이란 설명이다. 엔젠시스에 대해 기술이전, 글로벌 및 지역 판매권 이전, 공동 임상 등 다양한 협력 기회가 있음을 강조할 계획이다. 김선영 헬릭스미스 대표는 "글로벌 제약·바이오 기업들에게 회사의 기술력을 적극 홍보해 긍정적인 결과를 내도록...

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• #헬릭스미스 바이오 #임상 #진행 #바이오 #엔젠시스 #미국 #발표