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유틸렉스, 3개 기관 임상시험심사위원회 추가 승인 2022-03-30 13:37:44
유틸렉스는 앱스타인바바이러스(EBV) 양성 킬러T세포 치료제 '앱비앤티' 임상기관 3개에 대해 추가 임상시험심사위원회(IRB) 승인을 완료했다고 30일 밝혔다. 추가된 임상기관인 서울아산병원 아주대병원 세브란스병원을 포함해, 현재 국내 8개 기관에서 임상시험을 진행 중이다. 이로써 유틸렉스는 EBV 양성...
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유틸렉스, ‘바이오유럽’서 20여개 제약사와 기술이전 논의 2022-03-28 10:50:53
유틸렉스는 ‘2022 바이오 유럽 스프링(BIO Europe Spring)’에 참석해 글로벌 제약사들과 기술협력 및 기술이전을 위한 논의를 한다고 28일 밝혔다. 바이오유럽은 글로벌 제약·바이오 기업 관계자들이 참석해 투자 및 기술 협력을 논의하는 행사다. 오는 31일까지 온라인으로 열린다. 유틸렉스 관계자는 “행사 전...
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유틸렉스 "바이오유럽서 글로벌 제약사들과 기술이전 논의" 2022-03-28 10:11:26
31일까지(현지시간) 온라인으로 진행된다. 이번 행사에서 유틸렉스는 글로벌 제약사들과 기술협력 및 기술이전 논의를 위한 사전 미팅 신청을 받은 결과, 현재까지 총 20여개 업체와 미팅을 확정했다. 미팅에서는 최근 좋은 성과를 보였던 킬러T세포치료제 ‘앱비앤티(EBViNT)’ 및 ‘위티앤티(WTiNT)’와 ‘EU103(VSIG4...
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[표] 코스닥 기관 순매수도 상위종목(10일) 2022-03-10 15:45:33
│에코프로│516,936.4 │13,743.0 │유틸렉스 │65,087.0 │33,943.0 │ │비엠││ │ │ │ │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │바이오니│454,903.7 │106,332.0 │이오테크닉│62,974.0 │6,768.0 │ │아 ││ │스│ │ │...
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유틸렉스, 美 바이오행사서 세포치료제 기술 소개 2022-03-08 10:47:08
유틸렉스는 미국 샌디에이고에서 개최되는 'Festival of Biologics 2022'에 초청받아 세포치료제 기술 관련 발표를 진행한다고 8일 밝혔다. 이번 행사는 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 항체의약품 세포·유전자 치료제 등의 대표 업체 및 전문가들이 모여 새로운 기술을 소개하는 장이란 설명이다. 현지시간...
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유틸렉스, 中오바이오와 세포치료제 임상 및 상용화 협력 2022-03-02 09:47:11
유틸렉스와 협력할 예정이다. 구오동 지아 오바이오 대표는 “이번 협약을 시작으로 우수한 면역항암제 기술력을 가지고 있는 유틸렉스가 중국 현지에서 순조롭게 임상을 마무리할 수 있도록 투자 및 협력을 이어나갈 것”이라고 말했다. 최수영 유틸렉스 대표는 “중국 현지에서 유틸렉스의 세포치료제 임상을 속도감 있게...
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유틸렉스, 연구개발 임상 강화위해 전문가 영입 2022-02-08 10:34:28
유틸렉스가 연구개발 및 임상을 강화하기 위해 전문가를 영입했다. 유틸렉스는 자회사 판틸로고스의 연구개발 총괄로 정형남 연구소장을, 유틸렉스의 임상개발 총괄로 박신후 본부장을 각각 영입했다고 8일 발표했다. 정 연구소장은 미국 서던캘리포니아대, 위스콘신 의과대학, 서울대 수의과대학 등 국내외 대학에서...
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유틸렉스, 메디라마와 신약개발 업무협약 체결 2022-01-26 08:42:55
전문가다. 유틸렉스는 지난해 9월 문 박사를 자문위원으로 영입했다. 각 후보물질별 임상 설계부터 진행까지 임상 전반에서 그의 자문(컨설팅)을 받는다는 설명이다. 문한림 메디라마 CSO는 “메디라마의 노하우를 최대한 활용해 유틸렉스 면역항암제 플랫폼의 글로벌 임상개발 진행을 지원할 것”이라고 말했다. 최수영...
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[표] 코스닥 기관 순매수도 상위종목(18일) 2022-01-18 16:30:49
│인텍플러│178,654.8 │57,357.0 │유틸렉스 │130,596.9 │59,400.0 │ │스 ││ │ │ │ │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │네오위즈│178,529.8 │23,993.0 │뉴프렉스 │107,658.8 │177,409.0 │ │홀딩스 ││ │ │ │ │...
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포트노바, 식약처 ‘임상시험검체분석기관’ 지정 승인 2022-01-18 09:50:20
유틸렉스는 자회사 포트노바가 식품의약품안전처로부터 임상시험검체분석기관 승인을 획득했다고 18일 밝혔다. 이번 승인으로 포트노바는 임상시험에 필요한 인체유래물 분석서비스를 제공하는 공인 기관이 됐다. 이 회사는 면역세포치료제 및 항체치료제 투여 후 면역세포표현형, 사이토카인 등 면역 분석서비스에...
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