[2024 숙명여자대학교 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 동결건조 처방사료 및 D2C 비대면 처방사료를 서비스하는 ‘림피드’ 2024-10-16 14:24:15

CRO(임상시험수탁기관) 합자법인 설립을 통해 제품의 효과를 과학적으로 검증하고자 합니다. 이는 국내 펫푸드 업계에서 유례없는 수준의 전문성과 과학적 접근입니다. 또한 자체 개발한 정밀 영양 포뮬레이션 시스템은 림피드만의 독보적인 기술입니다. 이 시스템을 통해 각 질병별, 생애주기별, 공법별로 최적화된 영양...

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노벨티노빌리티, c-Kit 타깃 ADC KDDF 과제 선정 2024-10-16 10:06:52

지난 6월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 NN3201의 임상시험계획(IND)을 승인받았다. NN3201의 안전성과 내약성을 확인하기 위해 내년 초 미국에서 첫 환자 투약을 목표로 한다. NN3201은 노벨티노빌리티가 개발 중인 c-Kit 타깃 ADC이다. c-Kit 돌연변이에 의한 저분자화합물의 약물 내성을 극복하고자 한다. 또한...

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일론 머스크도 선택한 비만 치료제, 글로벌 시장 뒤흔든다 - [앱으로 보는 시장] 2024-10-15 10:44:17

주사하는 방식으로 투여된다. 임상시험 결과 대상자들의 체중은 평균 14.9% 감소한 것으로 나타났으나 두통이나 구토, 설사 등의 부작용이 발생할 수 있어 주의가 필요하다. 비만 치료제의 가격은 국가별로 큰 차이를 보이고 있다. 미국에서는 보험 적용 전 위고비의 가격이 1,350달러(약 179만 원)에 달하는 반면, 일부...

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압타머사이언스·코오롱제약, TROP2 타깃 공동 연구 MOU 2024-10-15 09:48:43

글로벌 스탠다드에 부합하는 AST-203의 비임상·임상 전략을 수립해 가치를 극대화할 계획이다. 특히 코오롱제약 신약개발연구소의 ‘동소이식모델(orthotropic model, 임상 상황과 동일한 기관에 암세포를 주입하는 전임상 기법)’과 췌장암 동물시험에 대한 축적된 노하우가 빛을 발할 것으로 기대된다. 압타머사이언스는...

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• #압타머사이언스코오롱제약 TROP2 #코오롱제약 #개발 #췌장암 #글로벌 #기대 #계획

[게시판] 압타머사이언스-코오롱제약, 췌장암 치료 물질 공동 연구 2024-10-15 09:12:18

체결했다. 협약에 따라 코오롱제약은 후보물질의 비임상·임상 전략을 수립하고, 압타머사이언스는 개발 자료 마련, 시료 생산을 담당한다. 두 기업은 비임상 데이터를 확보해 공동으로 임상 시험 계획(IND) 신청, 기술 수출 등을 추진할 예정이다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습...

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위고비, 국내 출시! 비만약 왕좌의 게임-[월가의 돈이 되는 트렌드 '월렛'] 2024-10-15 08:29:02

주사하는 방식으로 투여됩니다. 임상시험 결과, 대상자들의 체중이 평균 14.9% 감소한 것으로 나타났습니다. 하지만, 이러한 비만 치료제 사용에는 주의가 필요합니다. 두통, 구토, 설사, 변비, 모발 손실, 급성 췌장염 등의 부작용이 발생할 수 있기 때문입니다. 또한, 이 약의 가격은 국가별로 큰 차이를 보이고 있어...

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셀트리온, 유럽서 건선치료제 바이오시밀러 임상 3상 신청 2024-10-14 09:58:32

8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획 승인을 받았다. 또 일본에서는 임상 1상 계획을 일본 의약품 의료기기 종합기구(PMDA)로부터 승인받았다. 셀트리온 관계자는 "CT-P55가 글로벌 임상 절차에 돌입한 만큼 그동안 쌓아온 독보적인 경험과 노하우를 바탕으로 해당 제품 개발에 더욱 박차를 가할 계획"이라고...

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• #셀트리온 유럽서 #임상 #셀트리온 #글로벌

[분석+] 노벨상 받은 마이크로RNA...국내서 글로벌 1호 신약 나올까 2024-10-14 09:17:02

표적 후보물질로 국내외 통틀어 임상시험에 가장 먼저 진입할 수 있을 것으로 기대를 받는 기업이다. 영장류를 대상으로 독성시험을 수행했으며, 단기 결과는 오는 연말에, 장기 결과는 내년께엔 확인이 끝날 예정이다. 업계 관계자는 “내년 말에는 허가당국에 임상시험계획(IND)을 제출할 수 있는 수준의 데이터가 마련될...

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셀트리온, 건선 치료제 바이오시밀러 임상 3상 유럽에도 신청 2024-10-14 08:45:35

미국 식품의약품청(FDA)으로부터 임상시험계획 승인을 받은 바 있다. 셀트리온은 이와 별개로 CT-P55에 대해 일본 임상 1상 계획을 일본 의약품 의료기기 종합기구(PMDA)로부터 승인받기도 했다. 셀트리온 관계자는 "CT-P55가 글로벌 임상 절차에 돌입한 만큼 그동안 쌓아온 경험과 노하우를 바탕으로 해당 제품 개발에...

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