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[2023 인천스타트업파크 부스트 스타트업 CEO] 안구건조증 및 만성통증 치료제 등 신약 개발하는 ‘루다큐어’ 2023-11-29 19:55:39
안구질환으로의 광범위한 임상적용 가능성이 있습니다. 추후 연구를 수행하여 다양한 적응증으로의 적용성을 확인해 볼 예정입니다.” 루다큐어는 글로벌 진출을 위한 활동을 진행하고 있다. 국내외 최대 바이오 컨퍼런스 행사인 Bio-KOREA, Bio-USA 행사에 참여하면서 당사의 기술을 홍보하고 글로벌 제약사들과의...
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올릭스, 황반변성 치료제 미국 1상 임상 SAD서 안전성·내약성 및 예비 효력 데이터 확보 2023-11-29 15:06:55
통제된 임상시험 환경에서 관찰되는 효력과 일상적인 임상 실무적 결과에는 여전히 현저한 차이가 있다. 이러한 현실은 환자들에게 안전성과 치료 효과 및 향상된 삶의 질을 가져다줄 수 있는 새로운 치료 옵션을 끊임없이 탐색하게 하는 동기”라며, “임상 연구를 통해 안전성, 내약성 데이터가 확보된 OLX10212의 신규...
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노을 "고체염색기술 H&E 적용…염색과정 50% 감소·염색성 유지" 2023-11-21 10:26:05
H&E 염색의 새로운 적용 가능성을 탐색하기 위해 진행됐다. 노을의 고체염색기술은 염색 시약이 내장된 하이드로겔(hydrogel)과 세포를 접촉해 세포를 염색하는 방법이다. 기존 방법에 비해 빠르고 경제적이라는 게 회사 측의 설명이다. H&E 염색은 세포 구조 및 조직 형태 관찰에 널리 쓰인다. 암과 같은 질병의 진단과...
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알테오젠, 핵심 인재 영입…상업화·후속 파이프라인 개발 2023-11-21 09:51:25
바이오 플랫폼 기업 알테오젠은 임상개발이 진행되고 있는 파이프라인의 상업화를 준비하고, 후속 파이프라인의 개발을 위해 경험과 역량이 풍부한 3명의 과학자를 영입했다고 21일 밝혔다. 알테오젠의 파이프라인이 각각 다른 분야를 다루고 있고, 연구개발도 다양한 단계에 걸쳐있어 이에 대응할 수 있는 경험과 후속...
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"AI 신약개발 위한 융합인재 양성에 정부 지원 필요" 2023-11-17 17:19:38
게 목표다. 후보물질 탐색부터 임상시험 최적화까지 AI 신약개발 10개 트랙별 인증제도도 도입한다. 이를 통해 매년 100명의 융합인재도 육성할 계획이다. 장기적으로는 자격증 제도로 연결해 2026년부터 자체적으로 AI신약개발 융합인재를 공급할 계획이다. 하지만 해당 프로그램에 정부 예산이 대폭 삭감된 것으로...
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엔케이맥스, 멕시코서 자폐 스펙트럼 장애 치료 도전 2023-11-15 12:27:56
'SNK01'로 자폐증 환자를 치료한다고 15일 밝혔다. 임상에 참여하는 첫 번째 자폐증 환자가 14일(현지시간) SNK01을 첫 투약 받았으며, 매달 SNK01를 투여 받을 예정이다. 이번 임상에 쓰이는 SNK01은 환자의 자가 NK세포를 배양해 만든 NK세포 40억개로 구성된다. 바이오마커 분석 목적의 채혈과 인지능력테스트도...
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알지노믹스, 다국적제약사로부터 면역항암제 무상공급 계약 체결 2023-11-09 10:54:05
전임상 연구에서 효능을 입증했으며, 티쎈트릭과 병용 시 용량 의존적으로 항암 효능이 크게 향상되는 것으로 나타났다. 이번 임상연구에서는 간암 환자를 대상으로 안전성과 유효성을 평가할 예정이다. 이성욱 알지노믹스 대표는 “면역관문억제제와 RZ-001의 병용으로 얻을 수 있는 잠재적인 이점을 탐색하기 위해 오랜...
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올림푸스, 복강경 시스템 ‘비세라 엘리트 III’ 국내 출시 2023-11-02 11:27:27
병변 또는 절제 가능 범위를 측정하거나 감시림프절의 위치를 탐색하는 데 사용된다. IR 관찰 모드는 총 3가지로 설정이 가능하며, 이미지 선명도 역시 조정 가능해 4K의 선명한 화질로 병변을 관찰할 수 있다. 새롭게 추가된 YE(Yellow Enhance) 관찰 모드는 지방 조직을 진한 노란 색깔로 강조해 가시성을 높여 지방조...
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브릿지바이오, 폐암 표적치료제 임상 1/2상 환자 투약 개시 2023-10-31 15:05:51
표적치료제 후보물질 'BBT-207'의 임상시험 1/2상 첫 환자 투약을 삼성서울병원에서 개시했다고 31일 밝혔다. BBT-207은 비소세포폐암 환자에서 3세대 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 저해제 치료 이후 내성으로 나타나는 이중·삼중 돌연변이를 막는 EGFR 티로신 인산화효소 억제제로 개발 중이다. 이번 임상은...
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브릿지바이오, 4세대 폐암 표적항암제 ‘BBT-207’ 1/2상 투약 개시 2023-10-31 09:18:01
중요한 뇌전이 억제 효과를 보였다. 이번 임상은 미국과 한국의 비소세포폐암 환자 중 3세대 EGFR 저해제 중 하나 이상으로 치료 후 질병이 진행된 환자 92명을 대상으로 약물의 효능과 안전성을 최초로 탐색하게 된다. 혈액 속 종양 유전자를 통해 종양세포의 돌연변이 정보를 보다 신속하게 분석하는 액체생검(Liquid...
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