셀트리온, 매출 2조원 첫 단추 뀄다 [양재준 기자의 알투바이오] 2019-11-26 09:59:33

편두통치료제 CMO), 기타 17%입니다.(허쥬마 어디갔니?) 올 1월부터 셀트리온은 유럽시장에서 램시마SC제형에 대해서 직판(직접 판매) 체제 구축을 선언합니다. 램시마SC는 현재 판매중인 램시마와 같은 성분의 종양괴사인자(TNF-α)억제제로 정맥주사(IV)가 아닌 피하주사 제형으로 출시되는 제품입니다. 즉, 병원에 가지...

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• #셀트리온 매출

다시 성장궤도 올라선 셀트리온…변수는 '가격 경쟁' 2019-11-07 09:13:51

29%, 테바의 편두통치료제 아조비 위탁생산(CMO) 8% 등을 기록했다. 램시마SC는 이달 유럽 판매허가 및 내년 2분기 출시를 앞두고 생산 및 판매가 이뤄졌다. 리툭산 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 트룩시마는 연내 미국 출시가 기대되고 있다. 여기에 아조비 매출이 추가돼 성장에 기여했다. 4분기에도 아조비 잔여...

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• #다시 성장궤도 #램시마 #출시 #셀트리온 #매출 #트룩시마 #미국

[Hot Stock] 일동제약 2019-11-06 17:17:27

6일 유가증권시장에서 1850원(10.79%) 오른 1만9000원에 마감했다. 일라이릴리의 편두통 치료제 라스미디탄이 미국 식품의약국(FDA)의 판매 승인을 받았다는 소식에 매수세가 몰렸다. 이 회사는 아시아 주요국 판매 권한을 보유하고 있다.

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• #Hot Stock #판매

셀트리온, 3분기 영업익 1,031억원…전년비 40%↑ 2019-11-06 16:44:23

출시를 앞둔 트룩시마의 공급 확대를 매출 증가의 주요 원인으로 꼽았다. 또, 자회사인 셀트리온제약의 케미컬의약품 매출 증대와 다국적 제약사 테바와 맺은 편두통 치료제 `아조비`의 위탁생산 공급 계약도 매출 상승에 영향을 미쳤다고 설명했다. 셀트리온 관계자는 "램시마 등 제품의 유럽내 시장 점유율이 안정적으로...

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• #셀트리온 3분기 #셀트리온 #매출 #제품

[특징주] 일동제약, 편두통치료제 FDA 허가에 한때 상한가(종합) 2019-11-06 15:43:39

[특징주] 일동제약, 편두통치료제 FDA 허가에 한때 상한가(종합) (서울=연합뉴스) 김기훈 기자 = 다국적제약사 일라이 릴리의 편두통 치료제 라스미디탄이 미국 식품의약국(FDA)의 판매 승인을 받았다는 소식에 판매권을 가진 일동제약[249420]이 6일 장 한때 상한가를 기록하는 강세를 보였다. 이날 유가증권시장에서...

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• #특징주 일동제약 #일동제약 #상한가

일동제약, 판권 보유한 `라스미디탄` 美 FDA 승인 2019-11-06 11:58:32

다국적 제약사인 일라이 릴리는 최근 미국 FDA로부터 편두통 치료제 `라스미디탄(lasmiditan)`의 발매 승인을 얻었다. 라스미디탄은 경구용 급성 편두통치료제로, 세로토닌(5-HT) 1F 수용체 작용제를 기반으로 한 신약이다. 라스미디탄 복용군에서 약물 복용 2시간 후 시점에서 통증이 소실된 환자의 비율이 위약 복용군...

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• #일동제약 판권 #라스미디탄 #일동제약 #편두통

[특징주] 일동제약, 편두통치료제 FDA 허가 소식에 상한가 2019-11-06 10:04:03

[특징주] 일동제약, 편두통치료제 FDA 허가 소식에 상한가 (서울=연합뉴스) 김기훈 기자 = 다국적제약사 일라이 릴리의 편두통 치료제 라스미디탄이 미국 식품의약국(FDA)의 판매 승인을 받았다는 소식에 판매권을 가진 일동제약[249420]이 6일 장 초반 상한가를 기록했다. 일동제약은 이날 오전 9시 47분 현재...

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• #특징주 일동제약 #일동제약 #라스미디탄

[특징주] 일동제약, `판권 보유` 편두통약 FDA 허가에 급등 2019-11-06 09:26:28

전 거래일과 비교해 2,750원(16.03%) 오른 1만9,900원에 거래 중이다. 장 초반 급등세에 변동성 완화장치(VI)가 발동되기도 했다. 일동제약은 글로벌 제약사 일라이 일리의 편두통 치료제 `라스미디탄`의 한국, 아세안 8개국 판권을 보유하고 있다. 라스미디탄은 성인의 경구용 급성 편두통치료제로 급성 편두통 치료를...

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• #특징주 일동제약 #일동제약 #판권

美 FDA, 급성 편두통 치료제 레이보우 승인 2019-10-14 09:45:44

FDA, 급성 편두통 치료제 레이보우 승인 (서울=연합뉴스) 한성간 기자 = 미국 식품의약청(FDA)은 일라이 릴리 제약회사의 급성 편두통 치료제 레이보우(Reyvow)를 승인했다. 레이보우(성분명: 라스미디탄)는 FDA가 승인한 최초이자 유일한 급성 편두통 치료제로 전조증상(aura)이 있거나 없는 편두통 모두에 쓸 수 있다고...

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• #FDA 급성 #편두통 #레이보우 #급성 #승인 #작용