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'면역항암제·ADC·이중항체'…美 암연구학회 나서는 K-바이오 2024-03-10 08:00:06
표적으로 하는 면역항암제다. 레고켐바이오사이언스는 이중항체 항체-약물 접합체(BsADC)인 'LCB36' 비임상 결과 등 개발 중인 주요 ADC에 관한 연구 결과를 선보인다. 항체 신약 개발 기업 앱클론[174900]은 카티(CAR-T·키메릭 항원 수용체 T세포) 치료제 기술이 적용된 항암 신약 후보 물질 'AT501',...
유한양행, 사이러스·카나프 공동 개발 항암제 후보물질 도입 2024-03-07 18:57:21
바이오벤처의 항암제 후보물질을 도입하며, 항암제 파이프라인 추가 확보에 나섰다. 회사는 7일 사이러스 테라퓨틱스와 카나프테라퓨틱스로부터 SOS1(소스원 단백질) 저해 기전의 항암제 후보물질의 기술 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 총계약 규모는 2080억원(순매출액에 따른 경상 기술료 별도) 이며, 계약금 60억...
유한양행, 사이러스·카나프 공동 개발 항암제 후보물질 도입 2024-03-07 18:10:56
유한양행이 국내 바이오벤처의 항암제 후보물질을 도입하며, 항암제 파이프라인 추가 확보에 나섰다. 7일 유한양행은 사이러스 테라퓨틱스와 카나프테라퓨틱스로부터 SOS1 저해 기전의 항암제 후보물질(SOS1 저해제)의 기술 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 총계약 규모는 2,080억(순매출액에 따른 경상 기술료...
유빅스테라퓨틱스, 국내 최초 TPD 임상 정조준… 美AACR서 발표 2024-03-07 08:43:16
후보물질인 UBX-303-1의 비임상 연구결과 및 1상 임상시험 계획을 발표한다고 7일 밝혔다. AACR은 5만8000명 이상의 의료 및 학계 암 전문가를 회원으로 둔 세계 최대 규모의 암 연구 학술단체로 매년 4월 학술대회를 개최하고 있다. 지난해에는 2만1700명의 전문가들이 참석하여 암과 관련된 다양한 연구결과를 공유했으며...
유한양행, 내달 AACR에서 면역항암제 2종 비임상 결과 공개 2024-03-06 15:02:28
유한양행과 이뮨온시아가 공동개발 중인 PD-L1, TIGIT 2중 표적 면역항암제다. YH41723은 종양세포가 발현한 면역관문인 PD-L1과 결합해 T세포를 활성화시키며, 또 다른 면역관문 표적인 TIGIT과도 결합해 T세포를 추가로 활성화한다. 유한양행 관계자는 “PD-L1발현이 높은 암세포로 T면역세포를 유도하는 T세포 인게이저...
에이비온, 미국암학회서 ABN202 항암기술 3종 공개 2024-03-06 15:01:50
표적 항암제 개발사 에이비온이 다음달 미국암학회(AACR 2024)에 참가해 ‘ABN202’의 기술 3종과 관련된 연구 초록을 공개한다고 6일 발표했다. ABN202는 항체·사이토카인 접합 기술을 활용한 표적 항암제다. 다음달 5일부터 10일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 AACR에서 에이비온은 ABN202를 활용한 △비소세포폐암...
넥스아이, 日오노약품공업에 전임상 단계 항암 후보물질 기술수출 2024-03-06 10:32:54
항암신약 개발업체 넥스아이가 일본 오노약품공업에 전임상 단계 후보물질을 기술이전했다. 오노약품공업은 블록버스터 면역항암제 ‘옵디보’(성분명 니볼루맙)을 처음 개발해 다국적 제약사 브리스톨마이어스스큅(BMS)에 기술이전한 일본 제약사다. 넥스아이는 오노약품공업에 자사 후보물질 ‘NXI-101’에 대한 기술수출...
앱클론, 켜고 끄는 CAR-T 치료제 전임상 결과 美 AACR에서 공개 2024-03-04 10:43:02
‘미국암연구학회’(AACR 2024)에서 항암 신약 후보물질의 연구결과를 발표한다고 4일 밝혔다. 앱클론은 세포치료제의 공격 기능을 ‘켜고 끌 수 있는’ 스위처블(switchable) 플랫폼 기반 고형암 CAR-T 치료제 기술을 도입한 ‘AT501’과 앱클론의 이중항체 기술인 어피맵(AffiMab) 을 도입한 ‘AM105’의 연구결과를...
파로스아이바이오 "고형암 치료제, 난치성 대장암에 효능" 2024-02-27 15:35:38
26∼28일(현지 시각) 프랑스 파리에서 열리는 유럽종양학회 표적 항암요법 학술 대회에서 이런 내용의 전임상 결과를 포스터로 발표했다고 전했다. 연구 결과, 난치성 고형암을 유발하는 돌연변이 BRAF·KRAS를 나타내는 대장암 이종 이식 모델에 PHI-501를 투여했더니 종양 성장을 각각 96.0%, 83.3% 억제했다. 이는 기존...
파로스아이바이오, 대장암 치료제 ‘PHI-501’ 전임상 효능 공개 2024-02-27 10:35:36
현지시간 26~28일 프랑스 파리에서 열리는 유럽종양학회 표적항암요법 학술대회(ESMO TAT 2024)에서 표적항암제 ‘PHI-501’의 난치성 대장암 치료 전임상 연구 결과를 발표했다고 27일 밝혔다. PHI-501은 난치성 고형암을 유발하는 돌연변이(BRAF, KRAS, NRAS)에 대한 표적항암제 후보물질이다. 파로스아이바이오는 이번...