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제넥신, 자궁경부암 치료 백신 2상 유럽종양학회 구두 발표 채택 2022-08-25 15:48:38
T 세포 면역반응을 유도해 암을 치료한다. 키트루다는 암세포가 인체 T세포를 비활성화 시키기 위해 분비하는 특정 단백질(PD-L1)과 면역세포의 단백질(PD-1)과의 상호작용을 차단하는 역할을 한다. 제넥신 측은 키트루다와 GX-188E 병용 투약 시 T 세포 선별이 쉬워, 더 높은 항 종양 효과를 나타낼 것으로 기대하고 있다....
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제넥신, 유럽종양학회서 자궁경부암 2상 최종결과 구두 발표 2022-08-25 13:31:05
파리에서 개최된다. 미국임상종양학회(ASCO)와 함께 항암 관련 세계 최대 규모 학회다. 발표는 임상에 참여한 이성종 서울성모병원 교수가 한다. 60명을 대상으로 한 2상 최종 결과를 공개하고, 이후 전문가 토론이 진행된다. GX-188E는 DNA 기반 치료 백신이다. 자궁경부암 발병의 주요 원인인 인유두종바이러스(HPV)...
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애스톤사이언스, 암 치료 백신 ‘AST-301’ 美 2상 승인 2022-08-24 08:55:52
암 치료 백신이다. 다국가 2상(프로그램 명 CornerStone-001)은 ‘인간표피성장인자 수용체2(HER2)’ 저발현 유방암을 대상으로 한다. 앞서 애스톤사이언스는 지난해 미국임상종양학회(ASCO) 학술대회에서 HER2 발현 유방암 환자를 대상으로 10년 이상 추적 관찰을 한 1상 결과를 발표했다. 발표를 통해 AST-301의 안전성,...
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주사 맞는 대신 먹고 붙이면 끝…'쉬운 투약' 차별화 나선 K바이오 2022-08-23 17:26:06
항암제인 미국 머크(MSD)의 키트루다는 3주마다 30분씩 정맥주사(IV)를 맞아야 한다. 치료 효과가 좋지만 암 환자에겐 짧지 않은 시간이다. 약물을 더 쉽고 빠르게 환자에게 투여하려는 제형 변경 시도가 확산하고 있다. 정맥주사로 놓던 면역항암제를 피하주사(SC)로 투여하려는 시도가 대표적이다. 다양한 질환에서 제형...
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제넥신, 옵디보 등 삼중병용 암백신 연구자 2상 첫 환자 투약 2022-08-17 10:33:33
치료 디옥시리보핵산(DNA) 백신과 면역항암제, ‘옵디보’의 삼중 병용 연구자 임상 2상의 첫 환자 투약을 완료했다고 17일 밝혔다. 이번 2상은 김혜련 연세암병원 종양내과 교수가 주도하는 연구자 임상이다. 총 21명의 ‘HPV-16’ 또는 ‘HPV-18’ 양성인 재발성·전이성 두경부 편평세포암(R·M HNSCC) 환자를 대상으로...
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제넥신, 옵디보-자체 항암신약 병용 임상 2상 첫 환자 투약 2022-08-17 10:30:09
면역항암제 GX-I7은 T세포의 증식과 기능 강화를 유도하는 기전을 가지고 있으며, 또 다른 혁신신약 GX-188E는 항암치료 DNA백신으로 HPV 16/18타입의 E6, E7항원을 수지상 세포로 선택적으로 전달되게 하여 항원특이적 T 세포 면역반응을 유도하는 기전을 가지고 있어, PD-1면역관문억제제인 옵디보와 삼중병용투여를 통해...
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“차백신연구소, 백신 임상 본격화…장기적 관점에서 주목” 2022-07-22 08:14:23
백신연구소는 엘-팜포 플랫폼을 이용해 항암백신과 항암제도 개발하고 있다. 펩타이드 항암백신 ‘CVI-CV-001’, 면역항암치료제 ‘CVI-CT-001’ 등이다. 하 연구원은 “지난해 10월 유럽암학회(ESMO)와 이달 미국면역항암학회(SITC)의 공식학술지 발표 등을 통해 엘-팜포의 항암제로서의 가능성도 제시했다”며 “동물임상...
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한국경제TV 류태형 파트너 "이슈에 박자를 맞춘 매매" 2022-07-21 22:32:14
류태형 파트너는 셀리드를 편입한 이유로 "코로나 백신 개발 국책 과제 주관 기관 선정과 자체 플랫폼 기술을 활용한 면역 치료백신 개발 주목했다"고 말했다. 셀리드는 2006년 12월에 설립된 연구 중심의 항암 면역 치료백신 및 COVID-19 예방백신 개발 전문 바이오 벤처기업으로 의학적, 기술적 한계로 치료가 어려운...
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유한양행 "공동 R&D로 후보물질 발굴…신약 개발 속도낸다" 2022-07-12 17:22:44
뇌전증 신약을, 유빅스테라퓨틱스와 항암제를 개발하고 있다. 면역세포 활용해 암 극복 나서암 극복을 위한 제약·바이오 기업의 임상 전략도 공개됐다. 차바이오텍은 생존율이 6~8개월에 불과한 악성 뇌종양(교모세포종) 치료제 후보물질을 발표했다. 양은영 차바이오텍 전무는 “면역세포인 NK세포를 활용한 후보물질...
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제넥신 “지속형 빈혈 치료제로 1년 내 신약허가 신청 추진” 2022-07-12 12:24:49
설명했다. 제넥신은 디옥시리보핵산(DNA) 기반 치료백신 기술도 보유하고 있다. 자궁경부암 치료백신인 ‘GX-188E’의 임상 2상을 진행 중이다. 자궁경부암을 유발하는 인유두종 바이러스(HPV)에 특이적으로 반응하는 항암DNA 백신이다. 현재 재발성 전이성 자궁경부암 환자 60명을 대상으로 임상 2상 중이다. 2상이 거의...
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