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참깃털말의 대발견…"암세포 억제 효과" 2024-05-22 10:31:07
높이기 위해 유전정보를 확보해왔다. 아울러 항암 펩타이드를 선별해 효능을 확인하는 등 유전자 정보에 기반한 암 치료제를 발굴해 왔다. 그 결과 정상 폐 세포보다 폐암 세포에서 성장과 전이 억제를 보이는 특정 펩타이드를 찾아낸 것이다. 암세포는 에너지와 산소를 공급받고 다른 곳으로 전이하기 위해 새로운...
'쌀 한톨' 뇌 지도에 책 10억권 데이터 소모 2024-05-17 17:27:51
따르면 하버드대 분자세포 생물학 교수인 제프 리히트만 박사는 10여년 전 1㎣에 불과한 작은 뇌 조직 하나를 확보했다. 뇌전증을 앓는 환자의 수술 과정에서 얻은 것이다. 리히트만 박사 연구진은 이 조직을 머리카락의 1천분의 1 두께인 30나노미터 굵기로 잘게 잘라 중금속 물질로 염색해 전자현미경으로 살펴봤다. 그...
쌀 한톨보다도 작은표본 잘라…구글·하버드, 인간 뇌 지도 공개 2024-05-17 17:04:33
분자세포 생물학 교수인 제프 리히트만 박사는 10여년 전 작은 뇌 조직 하나를 확보했다. 1㎣에 불과한 이 조직은 뇌전증을 앓고 있는 환자의 수술 과정에서 확보한 것이다. 리히트만 박사 연구진은 이 조직을 머리카락의 1천분의 1 두께에 해당하는 30나노미터 굵기로 잘게 잘랐다. 중금속 물질로 염색해 전자현미경으로...
셀인셀즈 "기존한계 뛰어넘는 오가노이드 제조 플랫폼 특허 등록 마쳐" 2024-05-16 09:00:01
같은 문제를 해결했다”고 덧붙였다. 줄기세포의 자기 조직화 능력을 최족화해 표준화 및 규격화된 오가노이드를 대량으로 제작할 수 있게 됐다고도 했다. 구조를 유지하고 키우기 위한 인공지지체 없이도 오가노이드를 만들 수 있게 됐다. 2014년 설립된 셀인셀즈는 줄기세포 기반의 국가첨단전략기술인 ‘고품질 오가노이...
뉴라클제네틱스, 유전자치료제 'NG101' 美 임상 IND 승인 2024-05-13 13:36:25
습성노인성황반변성 시장은 혈관내피세포 성장인자(VEGF)를 타겟으로 한 항체 치료제들이 주로 활용되고 있으며 글로벌 시장 규모는 2023년 81억 달러에 이른다. 하지만 대부분 1~2개월에 한 번씩 지속적으로 안구에 주사해야 하는 불편함이 있는 상황이다. NG101 개발에 있어 가장 중요한 포인트는 '환자의 눈에서...
[한·베 상생 미래로] 베트남 암전문의 "한국 연수 덕분에 한단계 성장" 2024-05-12 07:30:01
경우 내과, 외과, 신경외과, 심장혈관흉부외과 등 다양한 진료과에서 연수하면서 암 수술, 조혈모세포이식술, 혈관 중재시술, 재건수술 등 고난도의 기법을 배웠다 또 아주대병원 의료봉사동아리가 진행하는 한국 내 의료봉사에 함께 참여하는 등 다양한 활동을 수행했다. 대우재단과 아주대병원은 연수생들이 베트남으로...
"직장인들, 새벽에 수영하면…" 서울대 '명의'의 경고 2024-05-10 18:53:03
"건강검진을 해보면, 현재 나이가 70세이지만 혈관 나이는 20대 수준을 유지하는 것으로 나왔다"며 "규칙적인 운동과 비타민C 복용의 영향이 컸다"고 말했다.과도한 활성산소가 인체 노화에 미치는 영향은활성산소는 인체 노화에 전반적으로 큰 영향을 크게 주고 있다는 게 이 교수의 분석이다. 그는 "유해(활성)산소 이론...
JW중외 "당뇨망막병증약, 동물시험서 효과…개발 속도 낼 것" 2024-05-09 15:30:15
번 수용체인 H4R에 선택적으로 결합해 면역 세포를 활성화하고 가려움을 유발하는 신호전달을 억제하는 작용을 하는 것으로, JW중외제약은 이를 당뇨망막병증 치료제로 개발하기 위해 서울대병원 소아안과 김정훈 교수와 함께 2022년부터 약 2년간 전임상 시험을 진행했다. 전임상 시험에서 H4R 길항제를 각각 4주와 16주...
JW중외제약, 美안과학회서 당뇨망막병증 신약 전임상 결과 공개 2024-05-09 10:05:07
모세혈관 기능과 형태 유지에 중요한 역할을 하는 별아교세포와 혈관주위세포를 관찰했다. 이와 함께 혈관 손상으로 발생하는 혈액 구성성분의 누출량 변화도 측정했다. 연구결과에 따르면, 4주, 16주 투여군 모두 당뇨에 의해 증가된 망막혈관누출이 감소했으며, 망가진 혈관 주변의 별아교세포가 회복됐다. 특히 병증...
41억원짜리 첨단 유전자치료제 '리프제니아' 곧 세계 첫 환자투약 할 듯 2024-05-07 11:19:16
블루버드바이오는 치료를 희망하는 환자의 세포를 처음으로 채취했다고 6일(미국 시간) 밝혔다. 회사에 따르면 리프제니아 치료를 받을 수 있는 미국내 60개 치료 센터 중 워싱턴DC 소재 국립어린이병원에서 첫 환자가 나왔다. 채취한 조혈모세포에 정상적인 헤모글로빈을 생산하는 치료용 유전자를 바이러스로 삽입한 뒤...