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JW중외제약, 1분기 기준 역대 최대 매출·영업이익 달성 2023-05-10 17:51:15
프렌즈(37억 원), 상처 관리 밴드 하이맘(22억 원), 멸균생리식염수 크린클(21억 원)등이 주요 매출 품목으로 나타났다. JW중외제약 관계자는 "전문의약품이 계속 견조한 실적을 이어가고 있다"며 "신제품 리바로젯 성장 외에도 올해 5월부터 혈우병치료제 헴리브라의 보험급여가 확대되면서 향후 실적 성장세가 이어질...
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JW중외제약, 1분기 영업이익 215억원…전년 동기 대비 52.3% ↑ 2023-05-10 14:58:52
"신제품 리바로젯이 고성장하고 있으며 올해 5월부터 혈우병 치료제 헴리브라의 보험급여 확대로 향후 실적 성장세가 이어질 것"이라며 "안정적인 재무구조를 기반으로 혁신신약 연구개발(R&D) 성과를 창출하는 데 더욱 집중해 나가겠다"고 말했다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
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JW중외제약, 1분기 영업이익 215억원…전년 대비 52.3%↑ 2023-05-10 14:48:25
앤커버는 16.8% 증가한 77억원, A형 혈우병치료제 헴리브라는 33.9% 증가한 16억원을 기록했다. 수액제 부문 매출은 438억원으로 전년 동기 대비 6.5% 성장했다. 이 중 고부가가치 종합영양수액 위너프는 163억원어치 팔려 20.7% 증가했다. 일반의약품 부문 매출은 1분기 145억원으로 전년 동기 대비 22.7% 늘었다. 눈 관리...
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JW중외제약, 비항체 A형 혈우병에 '헴리브라' 급여 확대 2023-05-02 09:24:27
A형 혈우병 치료제 중 유일하게 항체(내성) 생성 위험이 극히 낮다고 했다. 항체를 가진 혈우병 환자뿐 아니라, 항체가 없는 비항체 환자도 사용할 수 있다. 또 지금까지 출시된 치료제는 모두 주 2~3회 정맥(혈관)주사해야 했다. 헴리브라는 주 1회부터 최대 4주 1회 피하(피부아래)주사로 예방 효과가 지속된다고 했다....
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김훈택 티움바이오 대표, 자사주 2만주 매입…"기업가치 회복 자신" 2023-04-17 10:25:16
개시하였으며, 자궁내막증 치료제 'TU2670'의 유럽 임상 2a상도 80% 이상의 환자가 등록되며 순항중에 있다고 밝혔다. 또한, FDA승인 경험을 보유한 혈우병분야에서도 'TU7710'이 최근 식약처로부터 임상시험계획을 승인 받음에 따라 티움바이오는 3개의 임상파이프라인을 보유하게 되었다. 회사 관계자는...
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JW중외제약 '세계 혈우인의 날' 기념 브라보 캠페인 진행 2023-04-17 10:08:48
A형 혈우병 치료제 '헴리브라'를 출시했다. 헴리브라는 혈액응고 제8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병 치료제다. A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(8인자 제제)에 대한 내성을 가진 항체 환자와 비항체 환자 모두 사용할 수 있으며, 최대 4주 1회 피하주사로 예방 효과가 지속되는 특징이 있다....
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김훈택 티움바이오 대표, 자사주 2만주 매입 2023-04-17 09:09:57
키트루다와의 병용임상을 최근 시작했다. 자궁내막증 치료제 ‘TU2670’의 유럽 2a상은 80% 이상의 환자가 등록되며 순항하고 있다. 또 혈우병에 대해 ‘TU7710’이 최근 식품의약품안전처로부터 임상을 승인받아, 3개의 임상 후보물질(파이프라인)을 보유하게 됐다. 티움바이오 관계자는 “파이프라인의 개발 진전으로 회...
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프로티움사이언스, CDAO 프로젝트 임상 IND 승인 2023-04-10 09:56:35
프로티움에서 CDAO의 전과정을 주도한 티움바이오의 혈우병치료제 'TU7710'이 식약처로부터 임상시험 계획 승인을 받았다고 밝혔다. 'TU7710'은 티움바이오의 트랜스페린 융합 플랫폼이 적용되어 구조적 복잡성이 증가된 단백질로 세포주개발 단계부터 융합 형태의 단백질을 완전한 형태로 발현할 뿐만...
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티움바이오, 혈우병 치료제 'TU7710' 임상…식약처 승인 받아 2023-04-04 17:39:01
티움바이오는 혈우병 우회인자 치료제 ‘TU7710’의 임상 1상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 4일 밝혔다. 1상에서 건강한 성인 남성을 대상으로 TU7710의 안전성과 내약성 등을 평가한다. 임상 2상 권장용량도 산출할 예정이며, 최대 40명을 대상으로 이중맹검 방식으로 임상을 수행한다. 혈우병은 선천적으로...
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티움바이오, 혈우병치료제 'TU7710' 임상 1상 시험계획(IND) 승인 2023-04-04 13:27:47
등 우회인자 혈우병 치료제의 시장규모는 2021년 기준 약 2조원 수준(Datamonitor, 주요 7개국)이다. 티움바이오 관계자는 "TU7710은 당사 보유 트랜스페린 융합 플랫폼 기술을 통해 기존 치료제 대비 6~7배 긴 반감기를 보유한 치료제로 개발되었으며, 중화항체 보유 혈우병 환자들의 편의성 및 삶의 질을 획기적으로...
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