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엑소코바이오 엑소좀(ASCE), 여드름 흉터 치료 효능과 안전성 입증 2020-11-18 09:06:16
큰 의의가 있다”며 “이번 연구가 글로벌 엑소좀 산업에서 중요한 마일스톤이 될 것이며, 본 논문은 학계와 산업계는 물론 일반인들에게도 당사의 제품과 기술력에 대해 인지도를 크게 높여 줄 것으로 예상된다. 당사 엑소좀(ASCE)은 여드름 흉터 뿐만 아니라 각종 흉터 치료제로서 그 응용 분야를 확대가능하다”고...
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올릭스, 안질환 치료제 독성시험 CRO 계약 체결 2020-11-04 15:26:27
중 한 곳과 망막하섬유화증 및 습성 황반변성 치료제로 개발 중인 ‘OLX301D’의 독성시험을 위탁하는 계약을 체결했다고 4일 발표했다. 이번 독성 시험을 통해 올릭스는 세포 실험 및 동물모델 시험에서 OLX301D의 안전성과 유효성을 확인할 예정이다. OLX301D는 지난달 올릭스가 프랑스 안질환 전문기업 떼아...
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휴젤, 국내 리프팅실 기업 제이월드 인수…세번째 M&A 2020-11-03 10:41:04
시장에서 입지를 넓혀나갈 예정이다. 지난 6월 보툴리눔 톡신의 유럽 판매허가를 신청한 만큼, 유럽 시장에서 시너지 효과를 낼 것으로 기대하고 있다. 한편 휴젤은 올릭스의 리보핵산(RNA) 간섭 기반 비대흉터치료제 기술을 도입하여 개발하고 있다. 지난 1월에는 차세대 지방분해주사제의 국내 및 중국 판권을 도입해...
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올릭스, 비대흉터 치료후보물질 미 FDA 임상2상 승인 2020-10-29 09:18:05
미국 FDA에 신청한 OLX101A(비대흉터·켈로이드 치료제) 프로그램의 임상 2상 시험계획을 승인받았다고 29일 밝혔다. 이번 IND 승인으로 진행되는 임상 2상 시험은 비대흉터(흉터 재건술을 시행한) 환자 20~30명을 대상으로 미국 내 5개 병원에서 진행되며, 무작위배정, 이중 맹검, 위약대조 등의 시험을 통해 OLX101A의...
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올릭스, 비대흉터 치료제 美 FDA 임상 2a상 승인 2020-10-29 08:13:24
위한 것이다. 임상은 미국 내 5개 기관에서 진행된다. 흉터 재건술을 받은 환자에게 OLX10010과 대조약(위약)을 각각 투여해 결과를 분석할 예정이다. 회사 측은 현재까지 FDA에서 승인받은 비대흉터 치료 전문의약품이 없는 만큼, 개발 가능성을 확인할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
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[커버스토리-part.3] DDS 정복 기업, 헤게모니 쥘 것 2020-10-26 11:10:26
치료제 ‘LEM-S401’을 개발 중이다. 비대 흉터 치료제로 오는 11월 호주에서 글로벌 임상 1상에 들어간다. 원 대표는 “LEM-S401의 임상에서 디그레이더볼의 인체 안전성을 확인할 수 있을 것”이라고 말했다. LEM-S401은 비대 흉터를 만드는 것으로 알려진 단백질을 생성하지 못하도록 하는 RNA를 디그레이더볼에 넣은...
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올릭스, 바이오 유럽 2020 참가…글로벌 제약사와 기술 미팅 2020-10-26 09:56:06
비대흉터 치료제(OLX101A)의 L/O(License Out)를 추진하기 위해 피부 관련 글로벌 선도 기업들과 만남을 가질 예정이다. 올릭스는 이번 컨퍼런스에서 자사의 주요 파이프라인인 비대흉터 치료제, 망막하섬유화증 및 노인성황반변성(AMD) 치료제를 비롯, 갈낙(GalNAc) 플랫폼 기술을 이용한 간질환 치료제 등의 개발 현황을...
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[커버스토리-part.3 Hot Company]올릭스 "asiRNA 이용해 다양한 질환 신약 개발에 도전" 2020-10-12 08:21:01
비대 흉터와 켈로이드의 치료제로 개발 중인 ‘OLX101’이다. 두 피부질환 모두 콜라겐의 증식과 관련 있다. 비대 흉터는 피부 진피층에서 콜라겐이 과다 증식해 생긴다. 켈로이드는 피부 섬유화 조직이 종양처럼 비정상적으로 증식하는 증상이다. 시간이 지나면서 편평해지는 비대 흉터와 달리 켈로이드는 점점 더 넓게...
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올릭스, 美 FDA에 비대흉터치료 `OLX101A` 임상2상 신청 2020-09-25 09:43:41
비대흉터 치료제로서 승인받은 전문의약품이 없어 의학적 미충족 수요가 높은 질환으로 알려져 있다. 올릭스는 휴젤에 OLX101A에 대한 아시아 판권을 이전해 현재 휴젤이 국내 임상2상을 진행하고 있으며, 아시아 지역 외의 글로벌 마켓에 대한 권리는 올릭스가 보유하고 있다. 올릭스는 2018년 OLX101A 프로그램에 대해...
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올릭스, 비대흉터 치료제 美 FDA에 2a상 임상시험계획 제출 2020-09-25 08:36:52
올릭스는 비대흉터치료제 OLX10010의 임상 2a상 시험계획서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 25일 공시했다. 비대흉터는 상처 치료 후에도 피부에 남아 사라지지 않는 흉터를 말한다. 이번 임상2a상은 흉터 재건술을 받은 환자에게 OLX10010을 투여했을 때 흉터의 재발 효과와 안전성을 평가하기 위한 목적이다....
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