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'비둘기 연준' 기대에 백신 승인 효과까지…나스닥 최고치 마감 2021-08-24 06:04:03
'비둘기 연준' 기대에 백신 승인 효과까지…나스닥 최고치 마감 테이퍼링 연기 가능성에 투자자들 베팅…FDA 정식승인에 백신주 급등 (뉴욕=연합뉴스) 강건택 특파원 = 미국 중앙은행인 연방준비제도(Fed·연준)가 '비둘기'(통화완화 선호)로 돌아설 것이라는 데 투자자들이 베팅하고 있다. 여기에...
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뉴욕증시, 잭슨홀 회의 앞두고 상승…나스닥 최고 마감 2021-08-24 05:52:43
화이자-바이오엔테크의 코로나19 백신을 정식 승인했다는 소식에 투자 심리가 개선됐다. 화이자 백신이 지난해 12월 긴급사용을 승인받은 지 8개월 만이다. 백신의 정식 승인으로 백신에 대한 효과나 안전성에 대한 우려가 잦아들고 백신 접종률이 가속화될 수 있다는 기대가 커지면서 투자 심리가 개선된 것으로 보인다....
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바이든 "FDA 백신 승인 중대 이정표…오늘 백신 맞으라" 2021-08-24 03:53:32
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 정식 승인을 치켜세우며 백신 접종을 독려했다. 바이든 대통령은 이날 백악관 연설에서 FDA의 백신 정식 승인에 대해 "코로나19 대응에 있어 중대 이정표"라고 말했다. 그는 이어 "크고 분명하게 말하겠다. 여러분이 FDA 정식 승인이 날 때까지 백신을 맞지 않겠다는 수백만...
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화이자 백신 정식승인…기업·정부 등 접종 의무화 확산할 듯 2021-08-24 03:45:58
정식승인을 내리면서 미국에선 정체됐던 신규 백신 접종에 다시 탄력이 붙을 것으로 전망된다. 재닛 우드콕 FDA 국장대행은 이날 화이자 백신에 대한 정식승인 뒤 한 브리핑에서 이번 조치가 미국인들이 이 백신에 대해 확신을 가져도 좋다는 뜻이라고 말했다고 CNN 방송은 보도했다. 우드콕 국장은 "FDA가 (정식)승인한 첫...
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뉴욕시, 교사 등 모든 교직원에 백신접종 의무화 2021-08-24 00:51:13
등 모든 교직원에 백신접종 의무화 화이자 백신 정식승인 직후…"아이들 위해 올바른 일 해야" (뉴욕=연합뉴스) 강건택 특파원 = 미국 뉴욕시가 교사를 포함한 모든 교직원을 대상으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 의무화했다. 빌 더블라지오 뉴욕시장은 23일(현지시간) 언론 브리핑에서 교사와 교장...
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FDA, 화이자 백신 정식 승인…미국 내 접종 가속 전망(종합2보) 2021-08-23 23:35:01
재닛 우드콕 FDA 국장 대행은 화이자 백신에 대한 정식 승인 조치가 코로나19 대처에 기념비적 의미를 지니고 있다면서 "백신에 대한 신뢰감을 제고해줄 것으로 기대한다"고 말했다. 최근 미국 내 여론조사에 따르면 백신 미접종자 10명 중 3명은 코로나19 백신이 정식 승인을 받으면 접종을 고려할 수 있다고 답했다. FD...
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FDA, 화이자 백신 정식 승인…미국내 접종 가속 전망(종합) 2021-08-23 23:15:31
FDA, 화이자 백신 정식 승인…미국내 접종 가속 전망(종합) 긴급사용 승인→정식승인으로 의무 접종 조치 잇따를 듯 (뉴욕=연합뉴스) 고일환 특파원 = 화이자-바이오엔테크의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 미국에서 정식으로 승인됐다. 뉴욕타임스(NYT)는 23일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)이 긴급사용...
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[속보] 美 FDA, 화이자 백신 전면 사용 승인 2021-08-23 22:56:09
대해 정식 승인을 내렸다. 코로나19 백신에 대한 '정식 승인'은 이번이 처음이다. 그동안 화이자 백신은 긴급 사용 승인 상태로 접종돼 왔다. 긴급 사용 승인은 보건위기 상황에서만 사용 가능하다. 하지만 FDA가 이번에 화이자 백신을 정식 승인하면서 기각에 상관없이 사용이 가능해졌다. FDA는 23일(현지시간)...
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삼바 맹추격 셀트리온 삼형제…"렉키로나 美·유럽 진출 임박" [박해린의 뉴스&마켓] 2021-08-23 17:51:44
승인 신청을 위한 사전 미팅을 진행했고, 조만간 긴급 사용승인을 신청할 예정입니다. 신한금융투자는 "앞서 코로나19 치료제들의 사례를 감안하면 신청 이후 약 1개월 후 승인이 이뤄질 것`이라며 "이르면 4분기부터 미국 진출이 본격화될 것"으로 예상했습니다. 유럽에서는 오는 10월 이전 정식 허가를 받은 후, 본격적인...
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[특징주] 셀트리온 3형제, 코로나 치료제 미·유럽 진출 기대감에 급등(종합) 2021-08-23 16:01:26
연구원은 셀트리온이 미국에서 렉키로나 긴급사용승인(EUA)을 조만간 신청할 예정이며, 기존 코로나19 치료제 사례를 감안하면 신청으로부터 후 약 1개월 후 승인이 기대돼 이르면 4분기부터 미국 진출이 본격화할 것으로 전망했다. 또 "유럽 역시 지난 3월부터 유럽의약품청(EMA)에서 정식품목 허가 전 사용권고 의견 및...
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