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키움證 "짐펜트라·렉라자·엑스코프리 블록버스터 신약될 것" 2024-08-22 08:43:44
미국 진출이 시작됐으며, 통상적으로 블록버스터 신약이 되기까지는 약 3년이 소요됐다는 점을 고려하면 매출이 본격적인 성장 궤도 오르는 데에는 시간이 걸릴 것으로 내다봤다. 허 연구원은 '2027년 1조원 매출에 근접하거나, 그 이상이 될 수 있는 후보 제품군'으로 짐펜트라, 렉라자, 엑스코프리를 제시했다....
유한양행, 美 시판 승인에도 주가는 '뜨뜻미지근' [종목+] 2024-08-22 07:00:08
유한양행 주가가 얀센에 기술이전한 신약 렉라자(성분명 레이저티닙)의 미국 시판 승인이란 호재에도 강보합세에 그쳤다. 미국 식품의약국(FDA)이 시판 승인을 내주기 전부터 기대감에 주가가 많이 오른 탓이다. 이제 투자자들은 미국에서 레이저티닙이 얼마나 많이 팔릴지를 따지고 있다. 한국거래소에 따르면 지난 21일...
에스티팜, 블록버스터 신약 원료의약품 공급사 선정 2024-08-21 18:35:12
블록버스터 신약의 원료의약품 공급사로 선정됐다. 취재 결과 해당 의약품은 세계 1위 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 미국 길리어드사이언스의 '빅타비'로 밝혀졌다. 원래 빅타비의 거래처는 중국이었으나, 미국의 대중국 바이오 규제인 ‘생물보안법’이 오는 9월 미 하원 전체회의에서 통과될 가능성이...
"렉라자는 제약·벤처 협업 성공모델…글로벌 1위 될 것" 2024-08-21 18:13:51
수립했다. 제2, 제3의 렉라자와 같은 블록버스터 신약 후보물질을 조기에 발굴하기 위해서다. 10년 전부터 유한양행은 50여 개 바이오회사에 전략적 투자(SI)를 해왔다. 총 5000억원 규모다. 지난해 말부터 초기 단계 물질을 외부에서 도입한 후 직접 연구를 진행해 가치를 높이는 데 집중하고 있다. 현재 신약 파이프라인...
투약시간 5시간→5분…항암 게임체인저 눈앞 2024-08-21 18:12:00
유한양행의 폐암 신약 렉라자와 존슨앤드존슨(J&J)의 리브리반트 병용요법이 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가를 받으면서 리브리반트 피하주사(SC) 제형의 허가 기대도 커지고 있다. SC 제형은 기존 5~6시간 소요되는 정맥주사(IV) 제형의 투약 시간을 5분으로 줄일 것으로 기대된다. 21일 업계에 따르면 내년 2월 중순께...
신약 공동개발·M&A…K바이오 '오픈 이노베이션' 바람 2024-08-21 18:10:39
폐암 신약 ‘렉라자’가 국내 제약·바이오산업의 판도를 바꾸고 있다. 제약사와 바이오벤처들이 독자 개발에 머물지 않고 연구 협업을 통해 임상 속도를 높이는 움직임이 활발하다. 21일 업계에 따르면 최근 HK이노엔과 와이바이오로직스, 아이엠바이오로직스는 공동 개발한 자가면역질환 항체 신약 후보물질을 연이어...
유한양행 렉라자 로열티만 年 3000억 2024-08-21 18:07:38
제약사 유한양행이 항암 신약 렉라자의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 발판으로 연 매출 4조원의 글로벌 50대 제약사로 도약한다는 목표를 제시했다. 2년 만에 두 배 성장을 이루겠다는 계획이다. 조욱제 유한양행 사장은 21일 “렉라자가 세계 1위 의약품 시장인 미국에 진출했다는 건 단순한 약물 승인을 넘어 유한양행의...
에이비온 폐암 치료 물질도 레이저티닙 병용 요법 수혜보나 2024-08-21 17:39:05
신약후보물질(파이프라인) 바바메킵(ABN401)과 레이저티닙의 병용전략에 수혜가 기대된다고 21일 밝혔다. 바바매킵은 기존 폐암약(아스트라제네카의 타그리소)에 잘 반응하지 않고 암을 더욱 악화시키는 유전자 돌연변이(c-Met)를 표적해 개발한 치료 물질이다. 에이비온이 타깃한 c-Met 돌연변이 비소세포폐암은 연간 25만...
미국의 中규제에 블록버스터 일감 따낸 에스티팜 2024-08-21 17:37:44
연매출 1조원이 넘는 블록버스터 신약의 원료의약품 공급사로 선정됐다. 시장에선 세계 1위 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 미국 길리어드사이언스의 빅타비 공급 물량이라는 관측이 나온다. 에스티팜은 21일 “연간 수조원 이상의 글로벌 매출을 올리는 블록버스터 신약의 원료의약품 공급사로 선정됐다”고 밝혔다....
[사설] 유한양행 렉라자 '대박' 예감…제약 강국 초석 되길 2024-08-21 17:37:26
신약은 지금까지 총 아홉 번 FDA 승인을 받았으나, 항암제는 매번 고배를 마시다가 이번에 FDA 관문을 처음 통과했다. 렉라자는 미국 존슨앤드존슨 자회사 얀센의 ‘리브리반트’와 함께 투약하는 병용 요법으로 비소세포폐암(非小細胞肺癌) 환자의 1차 치료제로 승인받았다. 폐암은 암세포 크기가 작으면 소세포폐암, 작지...