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앱클론, 6월 ASCO서 'AT101' 임상 1상 최종 결과 발표 2023-04-28 08:55:52
키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 'AT101'의 임상 1상 결과를 발표한다고 28일 밝혔다. 내달 30일부터 프랑스 파리에서 열리는 국제세포치료학회(ISCT)에서는 CD30을 표적하는 신규 CAR-T의 연구 성과를 공개할 예정이다. 앱클론은 펜실베니아 의대의 마르코 루엘라 교수와 함께 CD30 CAR-T를 개발하고 있다....
의료 AI 어디까지 왔나...인공호흡기 제어하고 위암도 미리 예측 [긱스] 2023-04-27 18:45:20
동반 진단 기술을 통해 제약사는 임상시험 성공 가능성을 높이고 시장에 출시됐을 때 실패 가능성을 낮출 수 있다는 설명이다. 식약처 인허가가 넘어야 할 가장 큰 산이다. 성 교수는 "영상만으로 동반 진단하는 시도가 이전에 없었기 때문에 인허가 과정에서 시간만 지체되고 있다"고 지적했다. 이에 뉴로엑스티는 글로벌...
뉴로핏, 일본 긴키대학교에 '뉴로핏 아쿠아' 공급 2023-04-27 14:40:53
카즈나리 긴키대학교 의과대학 방사선 진단학과 교수는 이번에 공급되는 뉴로핏 아쿠아를 활용해 치매 등 뇌질환의 진단 및 임상 연구를 진행한다는 계획이다. 뉴로핏 아쿠아는 뇌 MRI(자기공명영상)를 AI 기술로 분석해 알츠하이머병 및 혈관성 치매 등 신경퇴화 질환에서 관찰되는 뇌 위축과 백질의 변성을 분석하는 뇌 ...
"암보다 무섭다는 병 '치매'에 홍삼 효과" 2023-04-26 19:11:11
/ 건양대 치매과학연구소 교수 : 홍삼 다당체가 알츠하이머병의 다양한 증상에 효과적인 치료 후보 물질로서 가능성을 확인했다는 데 의미가 있습니다.] 향후 인체 대상 임상시험을 거쳐 유효성과 안전성까지 입증된다면, 홍삼이 고령화 추세 속 급증하는 치매 예방과 치료에 활용될 가능성이 있습니다. 지난해 국내 65세...
"앱 방식의 디지털 치료로 치매 예방할 수 있어요" 2023-04-26 17:24:43
교수, 윤정혜 차의대 교수와 치매 관련 연구과제를 해오다 2021년 이모코그를 공동 설립했다. 서울 마포구의 서울창업허브 사무실에서 만난 노 대표는 “치매 관련 연구를 하면서도 실제 환자들에게 해줄 수 있는 게 별로 없었다”며 DTx 개발에 뛰어든 이유를 설명했다. 이모코그는 경도 인지장애 환자가 치매로 진행되지...
"고혈압 공격적 치료, 뇌 건강 개선" 2023-04-26 10:31:32
Neurodegenerative Diseases)의 모하마드 하베스 영상의학 교수 연구팀이 '수축기 혈압 중재 임상시험'((SPRINT: Systolic Blood Pressure Intervention Trial) 자료를 분석한 결과, 이 같은 사실이 밝혀졌다고 미국 과학진흥협회(AAAS)의 과학 뉴스 사이트 유레크얼러트(EurekAlert)가 25일 보도했다. SPLINT는...
"18세 이전 잦은 CT, 암 위험↑" 2023-04-26 09:51:32
왕 웨이하오(Wei-hao Wang) 교수 연구팀이 2000~2013년 사이에 이 3가지 암 중 하나로 진단된 25세 이하 7천807명과 이들과 연령, 성별 등을 매치시킨 암이 없는 대조군 7만8천57명의 의료기록을 비교 분석한 결과 이 같은 사실이 밝혀졌다고 헬스데이 뉴스(HealthDay News)가 25일 보도했다. 18세 이전에 CT 노출이 4번...
목암생명과학연구소, 서울대와 AI 기반 희귀질환 개발 업무협약 체결 2023-04-25 09:52:53
소장, 신현진 부소장, 박경수 서울대학교병원 임상유전체의학과장, 채종희 희귀질환센터장, 문장섭 임상유전체의학과 교수 등이 참석한 가운데 진행됐다. 이번 협약을 통해 양측은 단순히 정보를 모아 놓은 데이터베이스(Database)개발을 넘어 희귀질환의 원인, 증상, 유전병 등의 정보를 축적하고 해석해 진단, 치료 및...
'조인트스템' 시판 반려 후폭풍…소액주주 반발 확산 [기업&이슈] 2023-04-24 19:18:13
지난 2020년 임상3상을 완료하고, 2021년 품목 허가를 신청해 국내 판매에 나설 계획이었지만, 품목허가 반려 처분을 받았습니다. <앵커> 식품의약품안전처 즉, 식약처가 '조인트스템'의 시판을 반려한 이유는 무엇인가요? <기자> 통상 치료제의 품목 허가에 중요한 요소가 바로 안정성과 유효성입니다....
분당차병원 유방암 다학제팀, '롤론티스' 3상 임상 효과 확인 2023-04-24 18:27:27
임상에는 국내에서 14명이 임상연구에 참여했으며(국내 최다) 아시아인 54명의 데이터도 분석했다. 분석 결과, 호중구감소증(4등급 기준)이 지속되는 기간이 기존 치료제 뉴라스타를 투여했을 때는 0.44일이었지만 롤론티스 투여 시에는 0.17일로 짧아졌다. 가장 흔한 부작용으로 나타나는 근골격계 통증은 기존 치료제...