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이패스코리아, 주식운용능력평가(S-MAT) 합격패키지 개설 2021-07-28 14:40:27
금융위원회의 정식 승인을 받은 금융자격증이다. 주식입문자, 주식전문가, 금융투자업계 금융상품판매자, 증권PB, 애널리스트, 펀드매니저 등의 주식운용능력을 평가해 금융상품소비자와 정보이용자로부터 신뢰도와 투명성을 제고하기 위해 마련됐다. 필기와 실기 시험으로 나눠서 구성되어 있으며, 투자능력별로 1급에서...
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미 보훈부, 직원 백신 접종 의무화…연방기관 중 첫 사례 2021-07-27 06:45:46
못했다는 분석이 있다. 병원은 코로나19 백신이 정식 승인을 받지 않았고 소송에 휘말릴 수 있다는 우려 탓에 직원의 접종 의무화 조처를 주저하고 있다. 이에 따라 접종을 의무사항으로 규정한 병원은 전체의 9%에도 못 미치는 실정이다. 미국은 지난 1월 하루 30만 명이 넘는 확진자가 나왔지만 백신 접종 확대에 따라 ...
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인니, 코로나에 렘데시비르·악템라·면역글로불린 수입 2021-07-26 17:59:40
처음으로 정식 승인한 코로나19 치료제이다. 악템라(성분명 토실리주맙)는 스위스제약사 로슈의 류마티스 관절염 치료제인데, 미국 FDA가 코로나19 치료제로 긴급사용을 승인했다. 가마라스(Gammaraas)는 중국이 생산하는 면역글로불린제이다. 인도네시아 정부는 렘데시비르를 인도·파키스탄·중국에서 수입하기 위해...
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셀트리온 `렉키로나`, 델타에 이어 `람다` 변이 효과 확인 2021-07-26 12:54:44
글로벌 임상 3상에서 렉키로나가 중증환자 발생률을 70% 이상 줄였다는 `톱라인`(Topline) 결과를 발표했다. 연구 결과는 `제31차 유럽 임상미생물학 및 감염질환학회`(ECCMID)에서 구두 발표됐다. 렉키로나는 유럽에서 정식 품목허가 전 사전 검토 단계인 롤링 리뷰(Rolling Review) 절차를 밟고 있으며, 이 달 17일...
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셀트리온, '렉키로나' 델타 변이 동물실험 결과 국제학술지 제출 2021-07-26 09:34:28
발표됐다. 렉키로나는 유럽에서 정식 품목허가 전 사전 검토 단계인 롤링 리뷰(Rolling Review) 절차를 밟고 있다. 올해 6월 말에는 유럽연합 집행위원회(EC)에서 유망한 코로나19 치료제로 선정됐으며, 이달 17일에는 인도네시아 식약처(BPOM)에서 긴급사용승인을 받았다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...
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상승액션 어드벤처 VR게임 `윈드윈드`, 7월 23일 정식 출시 2021-07-23 15:46:09
23일 정식으로 출시되었다. 국내 기대작으로 손꼽히는 VR게임 윈드윈드는 출시 직전 일주일간의 사전예약 이벤트를 성황리에 종료했으며, 플레이스테이션, Steam(Vive, 윈도우MR, 오큘러스), 오큘러스퀘스트, 오큘러스리프트 등 모든 VR플랫폼에 승인을 받아 출시되었다. 해당 게임의 장르는 퍼즐/어드벤처 분야로 리얼한...
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청산이냐 수혈이냐…中 '반도체 꿈' 칭화유니 9월 1차 고비 2021-07-21 15:17:13
기업 칭화유니그룹(淸華紫光)이 정식으로 전략투자자 유치에 나섰다. 21일 경제 매체 차이신(財新)에 따르면 칭화유니그룹은 전날 밤 전략투자자 유치 공고를 냈다. 이번 공고는 법원의 승인으로 칭화유니그룹이 파산 구조조정 절차에 들어간 지난 16일 이후 4일 만에 비교적 신속하게 나왔다. 파산 구조조정 개시 전에도...
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피씨엘, 신남방국가 본격 개척…필리핀·태국 등 등록 완료 2021-07-20 09:52:53
있다"고 했다. 베트남과 태국의 경우, '긴급 정식허가'를 진행해 피씨엘 제품에 관한 서류제출과 제품 테스트를 완료했다고 전했다. 허가받는 즉시 정부 방역본부, 호치민 시 외에 지방 성 단위 등 베트남 전역에 걸쳐 정부 및 민간단체에 긴급 납품될 예정이다. 피씨엘 자가검사키트는 코 속 또는 입 안 깊이 면...
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미 CDC 국장 "재확산한 코로나, 백신 미접종자의 팬데믹" 2021-07-17 10:22:52
화이자와 바이오엔테크는 FDA가 자사 코로나19 백신의 정식 승인 신청을 '최우선순위 검토' 대상으로 지정했다고 밝혔다. 이에 따라 FDA는 정식 승인 목표일을 내년 1월로 잡았다. FDA에 따르면 최우선순위 검토는 신청된 치료법이나 진단법, 예방법이 승인될 경우 종전보다 안전성과 효능이 크게 증진될 것으로 ...
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미 FDA, 화이자백신 정식승인 여부 연내 결정할 듯 2021-07-17 03:39:15
내리는 일시적 조치다. 정식 절차보다 승인 요건이 상대적으로 엄격하지 않다. 화이자가 FDA의 정식 승인을 받게 된다면 다른 의약품처럼 백신을 직접 시장에 판매할 수 있게 된다. 또한 회사나 정부 기관 등이 피고용자에게 백신 접종 증명을 요구하는 행위에 대한 법적인 근거도 마련된다. 백신 재고가 충분하지만,...
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