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JW중외제약 C&C신약연구소 "전립선암 치료제 국가신약개발사업 선정" 2024-06-25 09:20:35
고형암에서 많이 나타나는 단백질이다. XBP1s의 과도한 발현은 각종 암의 증식에 중요한 역할을 한다. 특히 XBP1s는 암세포 생존에 관련된 유전자 활동을 증가시켜 표준치료제의 효과를 저해하고, 면역세포의 항암 반응을 방해하여 암세포가 면역 공격을 피하게 한다. 이번 사업에 선정된 선도물질은 C&C신약연구소가 자체...
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차바이오텍 NK세포치료제, 국가신약개발사업 과제 선정 2024-06-24 09:39:14
2년 동안 관련 연구개발비를 지원받는다. 회사는 CBT101의 대량생산 공정을 개발하고 임상2상을 진행하는데 기반이 되는 자료와 근거를 확보할 방침이다. CBT101은 앞서 고형암 환자를 대상으로 진행한 임상 1상에서 정맥투여에 대한 안정성과 내약성이 확인됐다고 회사는 전했다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
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에이비엘바이오 "ABL503·PD-1 억제제 병용하면 항암 효과 개선" 2024-06-20 10:03:20
타깃 부작용을 개선하기 위해 개발됐다. 현재 미국과 한국에서 고형암 환자를 대상으로 ABL503의 임상 1상이 진행되고 있으며 해당 임상 1상의 중간 데이터가 올해 미국임상종양학회(ASCO 2024)에서 발표된 바 있다. 에이비엘바이오가 CCR에 게재한 논문 제목은 ‘종양 특이적으로 탈진한 CD8+ T 세포를 활성화하고, 항-P...
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JW중외제약, STAT3 표적 항암제 ‘JW2286’ 임상 1상 IND 승인 2024-06-19 13:58:59
JW중외제약은 고형암 치료제로 개발하고 있는 STAT3 억제제 ‘JW2286’의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 19일 밝혔다. JW2286은 STAT3을 선택적으로 저해하는 새로운 기전의 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. 먹는 약으로 개발하고 있으며 삼중음성 유방암, 위암, 직결장암 등...
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JW중외제약 "고형암 치료제 임상 1상 식약처 승인" 2024-06-19 13:09:07
"고형암 치료제 임상 1상 식약처 승인" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = JW중외제약[001060]은 식품의약품안전처(식약처)로부터 고형암 치료제로 개발 중인 STAT3 억제제 'JW2286'의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 19일 밝혔다. STAT3은 세포 안에서 다양한 유전자의 발현을 촉진하는 단백질이다. STAT3의...
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엔젠바이오, 베트남 최대 국공립병원에 암 정밀진단 제품 공급 2024-06-19 11:09:00
5월 박마이 병원 공급 입찰에 참여해 고형암 정밀진단 제품 ‘솔리드아큐테스트’와 유방암·난소암 정밀진단 제품 ‘브라카아큐테스트’를 공급하게 됐다. 솔리드아큐테스트는 위암, 폐암과 같은 주요 고형암 관련 유전자 변이 100여개를 한번에 검출한다. 개인 맞춤형 진단을 통해 최적의 표적치료제 정보를 제공하는 것...
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엔젠바이오, 베트남 병원에 암 정밀진단 제품 공급 2024-06-19 10:02:11
'박마이 병원'에 고형암과 유방암 및 난소암 진단 제품을 공급한다고 19일 밝혔다. 회사는 이번 공급을 시작으로 베트남 및 동남아시아 시장에서의 정밀진단 사업을 확대할 계획이다. 최대출 엔젠바이오 대표이사는 "동남아시아에서 차세대 염기서열 분석(NGS) 기반 진단 제품과 유전체 분석 서비스에 대한 관심이...
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큐리언트, 아드릭세티닙 급성골수성백혈병 임상 IND 승인 2024-06-19 08:48:17
보유하고 있다. 회사는 키트루다 병용 투여 고형암 임상 효능 극대화를 위한 바이오마커의 발굴 및 검증을 진행 중이다. 신속 승인 및 시장 확대를 위한 혈액암 적응증 개발을 함께 진행 중이다. 지난주 아드릭세티닙은 메이요 클리닉과 진행 중인 희귀 혈액암 임상시험계획(IND) 승인을 받은 바 있다. 큐리언트 관계자는...
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맵틱스·박셀바이오 등 국가 신약 개발 과제 선정 2024-06-17 18:46:05
10건이 선정됐다. 박셀바이오[323990]는 개발 중인 고형암 다중 표적 카티(CAR-T·키메릭 항원 수용체 T세포) 치료제가 후보 물질 단계 과제로 선정돼 지난 14일 재단과 연구·개발 협약을 체결했다. 해당 치료제는 암세포 표면에 있는 단백질 'PD-L1'과 고형암 표지자 'EphA2'를 동시에 표적으로 하는 게...
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테라펙스, 4세대 EGFR 항암제 TRX-221 첫 환자 투약 개시 2024-06-17 14:35:33
2상 시험용 추천용량(RP2D)을 결정한다. 마지막으로 2상에서는 고형암 평가 기준(RECIST) 버전 1.1을 토대로 약물의 객관적 반응률(ORR)을 기준으로 TRX-221의 약효를 평가하고 약물에 의한 부작용 등을 탐색할 계획이다. 테라펙스는 임상 시험 가속화를 위해 1상 용량 증량 단계는 삼성서울병원 등 국내 6개 병원에서 진행...
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